Search

abaktal

Abaktal påvirker genapparatet til mikrober ved å undertrykke replikasjonen av DNA-molekyler (blokkering av DNA-gyrase). Dette fører til det faktum at patogenet til en smittsom sykdom dør. Den utprøvde bakteriedrepende effekten av medikamentet er forbundet med nærværet av et fluoratom i sin kjemiske formel.

Et viktig aspekt ved antibiotikas virkemåte er at det kan drepe ikke bare de bakteriene som ligger i hvilestadiet, men også de som aktivt sprer seg.

Klinisk farmakologisk gruppe

Antibakterielt stoff av fluorokinolongruppen.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Hvor mye koster ABAKTAL tabletter? Gjennomsnittlig pris på apotek er 250 rubler.

Frigiv form og sammensetning

Legemidlet fremstilles i form av belagte tabletter til oral bruk og væsker til infusjoner.

Hvite til gulaktige tabletter er bikonvekse ovalformede tabletter som inneholder 558,5 mg pefloxacinmesylatdihydrat, tilsvarende 400 mg pefloxacin.

I tillegg inneholder hver tablett som hjelpestoffer:

  • Laktosemonohydrat - 79,5 mg;
  • Maisstivelse - 32 mg;
  • Povidon - 32 mg;
  • Natriumkarboksymetylstivelse - 32 mg;
  • Talc - 27 mg;
  • Silisiumdioksyd vannfri kolloid - 2 mg;
  • Magnesiumstearat - 7 mg.
  • Hypromellose - 13.166 mg;
  • Titandioxid - 2,09 mg;
  • Talc - 854 mcg;
  • Macrogol 400 - 1,79 mg;
  • Carnauba voks - 100 mcg.

Pakket Abaktal tabletter med 10 stykker i blisterpakninger, som er pakket i individuelle papppakker.

Konsentratet beregnet for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering, fra gul til lysegul, er gjennomsiktig. I en ampulle - 400 mg pefloxacin, i 1 ml - 80 mg.

Som hjelpestoffer inneholder løsningen:

  • Ascorbinsyre;
  • Dinatriumedetat;
  • Natriumbikarbonat;
  • Natriummetabisulfitt;
  • Benzylalkohol;
  • Destillert vann.

Pakning på 10 ampuller, med et volum på 5 ml, i plastpaller, en pall i en papppakke.

Farmakologisk virkning

Legemidlet Abaktal er et syntetisk antimikrobielt middel som tilhører gruppen av fluorokinoloner. Den har en bakteriedrepende egenskap, har et bredt spekter av antibakteriell virkning. Pefloxacin hemmer DNA-replikasjon, påvirker RNA og prosessen med oversettelse av bakterielle celler.

Gram-negative bakterier er følsomme for stoffet, både i hvilefasen og i delingsmodus. Gram-positive bakterier er følsomme bare i divisjonen. Pefloxacin virker på aerobiske mikroorganismer. Det er aktivt mot bakterier som er resistente mot andre antimikrobielle midler. Aktive substanser som er følsomme legemiddel slike mikrobielle arter:..... Enterobacterspp, Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae, Citrobacterspp, Haemophilusducreyi, Klebsiellaspp, Neisseriameningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteusmirabilis, Salmonellaspp, Indolepositiveproteus, ShigellasppStaphylococcusspp, Serratiaspp.. moderat sensitiv: Pneumococcusspp, Streptococcusspp,.. Pseudomonasspp., Clostridiumperfringns, Acinetobacterspp., Chlamydiatrachomatis, Mycoplasma. Graf-negative anaerober, blek treponema og mycobacterium tuberkulose er også resistente mot pefloxacin.

Legemidlet Abaktal er effektivt mot infeksjoner av forskjellig lokalisering, spesielt det urogenitale systemet.

Hva hjelper Abaktal?

Indikasjoner for bruk:

  • bihulebetennelse, mastoiditt;
  • orchitis, prostatitt, orkiepididymitt;
  • osteomyelitt, infeksjoner i bløtvev
  • bakteriell endokarditt;
  • gonoré, klamydia;
  • bakteriell meningitt, posttraumatisk og postoperativ meningitt;
  • escherichiosis, salmonella, shigellose, tyfusfeber, yersiniose, kolera, paratyphoid feber;
  • kronisk bronkitt i akutt stadium, lungebetennelse (samfunnsoppkjøpt og sykehus), bronkiektasis;
  • cholecystitis, cholangitis, peritonitt, infeksiøse komplikasjoner i pankreatitt;
  • forverring av kronisk pyelonefrit og urinveisinfeksjoner;
  • pelvioperitonitt, tubo-ovarie abscess, salpingo-oophoritis, endometritis.

Indikasjoner for bruk inneholder også en indikasjon på at Abactal er effektiv i forebygging av infeksjoner hos immunkompromitterte pasienter.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er følgende tilstander:

  • graviditet;
  • amming (amming);
  • alder opp til 18 år;
  • Overfølsomhet overfor kinoloner.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for lidelser i sentralnervesystemet (inkludert epileptisk syndrom med ukjent etiologi), samtidig nedsatt nyrefunksjon og alvorlig leverinsuffisiens.

graviditet

Abaktal er kontraindisert for bruk under graviditet.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming bestemme avslutning av amming.

Instruksjoner for bruk Abaktal

Bruksanvisningene viser at gjennomsnittlig dose av abaktinntak er 800 mg / dag. Legemidlet er foreskrevet 400 mg (1 tab.) 2 ganger daglig, hver 12. time. Maksimal daglig dose er 1,2 g. Tabletter skal tas med måltider for å unngå forstyrrelser fra mage-tarmkanalen.

  • Ved behandling av visse infeksjoner i det urogenitale systemet, er det mulig å foreskrive Abaktal i en dose på 400 mg (1 tab.) 1 gang per dag om morgenen eller om kvelden.
  • For behandling av ukomplisert gonoré, foreskrives menn og kvinner for legemidlet en gang i en dose på 800 mg.
  • Hos pasienter med alvorlig leversvikt anbefales det å foreskrive legemidlet i en dose på 400 mg / dag (hver 24-48 timer).

In / i legemidlet er foreskrevet i form av en infusjon i en dose på 400 mg hver 12. time; Innholdet i en ampulle (400 mg) fortynnes med 250 ml av en 5% dextroseoppløsning (glukose). Abactal bør ikke fortynnes med natriumkloridoppløsning eller noe løsningsmiddel som inneholder klorioner.

  1. For raskere oppnåelse av terapeutiske konsentrasjoner tillates innføring av den første dosen på 800 mg. Maksimal daglig dose - 1,2 g.
  2. For å forebygge smittsomme komplikasjoner ved kirurgi anbefales det å administrere legemidlet i en dose på 400-800 mg 1 time før kirurgi.
  3. Hos eldre pasienter, spesielt de med samtidig nedsatt nyrefunksjon, bør dosen reduseres både ved inntak og ved intravenøs administrering.

For pasienter med leversykdom er en enkeltdose for iv-dråpe 8 mg / kg kroppsvekt; Infusjonens varighet er 1 time. Infusjonsfrekvensen hos pasienter med gulsott er 1 gang i 24 timer; hos pasienter med ascites, 1 gang per 36 timer; hos pasienter med gulsott og ascites - 1 gang i 48 timer.

Bivirkninger

Ta stoffet kan føre til utvikling av negative bivirkninger fra ulike organer og kroppssystemer, disse inkluderer:

  • Muskuloskeletalsystemet: Utseendet av smerte i musklene, utseendet av smerte i leddene, brudd på Achilles-senen, betennelse i leddbåndene;
  • Det hematopoietiske systemet: en reduksjon i antall leukocytter, en reduksjon i antall blodplater, en økning i antall eosinofiler;
  • Sense organer: brudd på visuell oppfatning, endring i smak oppfatning;
  • Urinsystem: utseendet av blod i urinen, betennelse i nyrene, krystallisering av urin;
  • Abaktale overfølsomhetsreaksjoner: urtikaria, overfølsomhet mot sollys, kløende hud, bronkial spasmer, rødhet i huden;
  • Fordøyelsessystemet: En reduksjon eller et fullstendig appetittløp, en økning i konsentrasjonen av bilirubin i blodet, en økning i leverenzymer, oppkast, fordøyelsessykdommer, økning i konsentrasjonen av alkalisk fosfatase, utseendet av angrep av pseudomembranøs kolitt;
  • Sentral og perifert nervesystem: hodepine, økt nervøs irritabilitet, søvnforstyrrelser, forvirring, ekstremitetskjelv, utseende av epileptiske anfall, svimmelhet, utseende av årsakssangst, depressive tilstander, utseende av hallusinasjoner, kramper, kvalme;
  • Lokale reaksjoner: Inflammasjon i venen på injeksjonsstedet av Abaktal.

Overdoseringssymptomer: kvalme, oppkast, forvirring, mental agitasjon; i alvorlige tilfeller - tap av bevissthet, kramper.

Spesielle instruksjoner

Injiseringsoppløsning brukes kun på sykehus.

På grunn av mulig fotosensibilisering i perioden med behandling med Abactal, bør UV-eksponering og direkte sollys unngås i 6 dager etter avslutning av behandlingen.

Hvis du opplever en allergisk reaksjon eller endringer i sentralnervesystemet, så vel som mistenkt senebetennelse, bør du umiddelbart avbryte legemidlet.

Risikofaktorer for utvikling av tendinitt med fluorokinolonbehandling inkluderer: alder over 60 år, nyresvikt, dialyse, samtidig GCS-terapi, dyslipidemi. Pasienten skal varsles om behovet for å avbryte stoffet når de første tegnene på tendinitt oppstår, eliminere belastningen på den berørte lemmen og konsultere en lege.

Falske positive resultater kan observeres ved bestemmelse av glukose i urinen ved hjelp av kobberreduksjonsmetoden (ved bruk av kobbersulfat), derfor bør enzymatiske analysemetoder brukes.

Legemidlet kan brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika, metronidazol, vancomycin og rifampicin.

Det må tas forsiktighet ved administrering av pefloxacin og isoniazid.

Abaktal vurderinger

Fluoroquinoloner er svært effektive stoffer som også virker på intracellulært lokaliserte mikroorganismer. Abaktal i organer og vev skaper en konsentrasjon på 2-7 ganger konsentrasjonen i blodet. Med en lang oppdrettsavdeling kan du tildele dem to ganger om dagen.

Analysere vurderinger av Abaktal, det kan konkluderes om deres effektivitet i pyelonefrit, prostatitt, bihulebetennelse og gynekologiske sykdommer. Dette er et relativt lavt toksisk stoff, men det kan være bivirkninger når du tar dem.

Så det er vurderinger om utseendet av hodepine, angst, søvnløshet, irritabilitet og til og med hallusinasjoner. Hos 3-6% av pasientene har halsbrann, kvalme og magesmerter. Økte transaminase nivåer, som indikerer et brudd på leveren, normaliseres etter at stoffet er avsluttet. Eldre utviklet senebetennelse, tendovaginitt og ledsmerter.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Pelox 400;
  • Pertti;
  • Peflatsine;
  • Pefloksabol;
  • pefloxacin;
  • Pefloxacin mesylat;
  • Yunikpef.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Abaktal er et antibiotika eller ikke

Alt om stoffet Abaktal

Abactal er et antibakterielt syntetisk stoff som tilhører gruppen av fluorokinoloner.

Fluoroquinoloner er en gruppe medikamenter som har høy antimikrobiell aktivitet. Indikasjoner for bruk og virkningsmekanismen for patogener i fluorokinoloner ligner på antibiotika. Forskjellen mellom dem er at antibiotika hovedsakelig har naturlig opprinnelse, og fluorokinoloner er rent syntetiske stoffer og har ingen naturlig motpart.

Legemidlet Abaktal har en bakteriedrepende virkning, hvis essens er at det aktive stoffet pefloxacin hemmer reproduksjonsprosessen (replikasjon) av bakterier på genetisk nivå. Blokkering av replikasjonsprosessen innebærer at syntesen av dattermolekylene av deoksyribonukleinsyre stoppes, og som en følge av det, multipliserer bakteriecellene ikke.

Legemidlet undertrykker effektivt replikasjonsprosessen av gram-negative bakterier og delvis-gram-positive bakterier (når de er i fase av celledeling).

Hva er gram-positive mikroorganismer og gram-negative, og hva er forskjellen mellom dem?

For å isolere og skille bakterier fra deres biokjemiske egenskaper under en mikroskopisk undersøkelse, fant Gram, en dansk lege, en metode for å fargelegge mikrober med anilinfarger. Differensiering av mikrober for gram-positiv og gram-negativ er viktig i diagnosen infeksjonssykdommer.

Gram-positive mikrober flekker godt og misfarger da ikke under påvirkning av alkohol. Gram-negativ under påvirkning av alkohol taper lett farge.

Abaktal effektive mot følgende bakterier: Proteus mirabilis, Shigella spp, Staphylococcus aureus, Serratia spp, Salmonella spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae.......

Stoffet har også en moderat effekt på Mycoplasma spp., Streptococcus, Chlamydia spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfingens.

Legemidlet påvirker ikke resistente stammer, som Mycobacterium tuberculosis, Spirochaeta spp., Og noen andre.

  • Perth,
  • pefloxacin,
  • Peloks-400.
Abaktal er produsert i form av ovale bikonvekse tabletter med gul eller hvit farge, belagt med en wafer. En tablett inneholder 400 mg av det aktive stoffet pefloxacin.

Andre ingredienser: Natriumstivelsesglykolat, maisstivelse, povidon, laktosemonohydrat, talkum, demineralisert vann, magnesiumstearat, kolloidal vannfri silika.

Sammensetningen av waferen: karnaubavoks, titandioxid, hypromellose, talkum, makrogol 400.

Abaktal kommer i form av en klar, konsentrert injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller. En ampulle inneholder 400 mg pefloxacin.

Ytterligere ingredienser: askorbinsyre, natriumbikarbonat, dinatriumedetat, natriummetabisulfitt, benzylalkohol, destillert vann.

Legemidlet brukes til å behandle smittsomme sykdommer: Abaktal er effektiv i behandling av meningeal-infeksjoner, gonoré, sepsis og bakteriell endokarditt. Den brukes både som primær terapi og i kombinasjon med andre antimikrobielle legemidler. Abaktal er effektiv for å forebygge smittsomme sykdommer hos pasienter som er immunkompromitterte. For ungdom og voksne med hvilken som helst metode for å ta stoffet (oral eller parenteral), er den daglige dosen 800 mg. Maksimal daglig enkeltdose - 1,2 g, i så fall, hvis det er begrunnet av kliniske indikasjoner. Abaktal tabletter anbefales å konsumeres med måltider.

Hvis legemidlet foreskrives som en intravenøs infusjon, er doseringen 400 mg 2 ganger daglig. Løsningen bør fortynnes med 5% glukoseoppløsning i en mengde på 250 ml. Varigheten av innføringen av stoffet droppmetoden bør være minst en time.

Legemidlet brukes noen ganger til forebyggende formål før kirurgi (for å unngå smittsomme komplikasjoner). I dette tilfellet injiseres 400 eller 800 mg intravenøst ​​før operasjonen. stoffet.

For leversykdommer er doseringen av legemidlet for intravenøs administrering ikke mer enn 8 mg pr. Kilo pasientens kroppsvekt. Varigheten av introduksjonen - en time. Noen ganger i begynnelsen av behandlingen foreskrives legemidlet parenteralt, og på slutten av kurset - oralt. Alternasjonen av metoder for å ta stoffet kalles sekvensiell behandling. Muskuloskeletale system Artralgi, myalgi, senititt (betennelse i senet vev).

Hodepine, angst og angst, agitasjon eller apati, sløret syn, kramper, tremor, forvirret bevissthet.

Dyspepsi, fordøyelsesbesvær, kvalme, anoreksi og noen ganger oppkast.

Hematuri (et brudd som bokstavelig talt oversettes som "blod i urinen"); krystalluri (urolithiasis, der det er krystaller av visse salter i urinen).

Allergiske reaksjoner kan også oppstå når du tar stoffet: rødhet i huden; kløe og utslett, urtikaria, sporadisk fotosensibilisering; bronkospasme.

Ved overholdelse av de foreskrevne dosene, forekommer bivirkninger sjelden, reversible og krever ikke avbrudd i løpet av behandlingen. Graviditet og amming. Individuell intoleranse. Barn under 18 år foreskriver ikke Abaktal. Det er uønsket å foreskrive Abaktal til personer som lider av epileptisk syndrom av uforklarlig etiologi. Konsentrert oppløsning av legemidlet brukes utelukkende i stasjonære forhold. På grunn av det mulige utseende av fotosensibilisering, bør UV-eksponering og eksponering for direkte sollys unngås i løpet av behandlingen.

Utviklingen av tendinitt under behandling med Abacalum skjer hovedsakelig hos pasienter over 60 år og hos de som lider av nyresvikt.

Pasienter som er i fare, blir advart om at i tilfelle tegn på noen sykdom, bør de umiddelbart kontakte legen.

Legemidlet kan kombineres med rifampicin, metronidazol, vankomycin.

Pefloxacin, når det administreres samtidig, interagerer med isoniazid som brukes til å behandle tuberkulose. Derfor er også pasienter med forskjellige former for tuberkulose i fare.

Det er uønsket å utpeke abaktal sammen med glukokortikosteroider. Legemidlet kan påvirke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, så når du bruker den, anbefales det å nekte å kjøre bil. Manifisert av slike tegn: forvirring, psykomotorisk agitasjon, kvalme.

Behandling av overdosering består av de vanlige prosedyrene: gastrisk skylning, bruk av aktivert karbon, hyppig og rikelig drikking. Pasientens tilstand bør overvåkes nøye av det medisinske personalet

Den kombinerte bruken av aminoglykosider og stoffet fører til en merkbar økning i aktiviteten av aktive stoffer som er i sammensetningen av disse legemidlene. Følgelig kan dosen av Abaktal reduseres. Bruk av stoffet og antikoagulantia fører til økt aktivitet av sistnevnte. Samtidig bruk av cimetidin og pefloxacin fører til at halveringstiden for pefloxacin økes. Ved samtidig bruk av Abaktal og syklosporin er det mulig å øke blodnivået av kreatinin. Stoffet kreatinin dannes i musklene som sluttresultatet av proteinmetabolisme. Så kommer kreatinin inn i blodet. Fra kroppen utskilles gjennom nyrene, så mengden av dette stoffet i urinen er en viktig indikator på nyres funksjon. Abactal bør ikke blandes med løsninger som inneholder klorioner, fordi pfloxacin som følge av reaksjonen utsettes. Legemidlet er utgitt på medisinsk resept. Oppbevar det på et lukket, tørt sted ved en temperatur på 20 - 25 grader. Andrei, 25 år gammel. Fikk på sykehuset med peritonitt, akutt behov for kirurgi. Før operasjonen, før anestesen ble jeg gitt Abaktal på forhånd. Til spørsmålet mitt: "Hvorfor?", Det medisinske personalet svarte at takket være stoffet etter operasjonen er det nesten ingen komplikasjoner i form av infeksjon. Kroppen, men svak, vil takle infeksjonen hvis den begynner å utvikle seg. Faktisk, etter den vellykkede operasjonen var det ingen komplikasjoner, etter tre dager spurte jeg meg allerede om å bli utslettet.

Hun ble behandlet for blærebetennelse. For en stund tok jeg med til tradisjonell medisin - lingonberry, bjørnebær, men det ga ikke noe spesielt resultat. Jeg snudde seg til min venns lege, han foreskrev et behandlingsforløp med Abactal. I alle fall, i dag synes symptomene på blærebetennelse ikke i det hele tatt, noe jeg er veldig fornøyd med.

Et kaldt øre, begynte otitis. Blant alle de andre legemidlene som er foreskrevet og Abaktal. Og først ble jeg gitt en dropper med dette stoffet, og så ble de avbrutt og foreskrevet piller. Så umiddelbart etter utnevnelsen av piller begynte alvorlig oppkast. Jeg trodde ikke engang at det bare kunne være en bivirkning av stoffet, faktisk er ideen at løsningen for droppen, at pillene, har samme sammensetning. Men en annen to dager oppstod oppkast. Legen sa at bivirkningen ikke ga hovedstoffet til medisinen, som er tilstede der og der, men noen av de andre. Siden da har jeg ikke tatt Abaktal tabletter, i stedet for dem ble jeg foreskrevet andre, takket være hvem jeg helbredet min otitis media.

De foreskrev disse pillene da de kom til nephrologis hospitalet med en diagnose av nephritis. Vel, slags hjulpet. Minst en og en halv time senere ble en sunn utladet.

Angelina, 45 år gammel.

Jeg hadde gulsott, hver dag fikk jeg en dropper med en Abaktal. Det viktigste er at jeg ikke blir verre. Og legen advaret meg om at nesten alle legemidler kan gi meg en bivirkning ved langvarig nyresvikt. Men med dette stoffet oppsto ingen problemer.

Forfatter: Radzikhovskaya A. A.

Tilbake til toppen av siden

Abaktal (Abaktal): Antibiotika Abaktal instruksjoner for bruk

Abaktal frigjøringsform, sammensetning og emballasje

Tabletter, belagt, hvit eller litt gulaktig, oval, bikonveks.

1 faneblad. pefloxacin (i form av dihydratmesylat) - 400 mg.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, maisstivelse, povidon, demineralisert vann, natriumstivelseglykolat, talkum, silika, vannfritt kolloidalt dioksyd, magnesiumstearat.

Skalsammensetning: hypromellose, titandioxid, talkum, makrogol 400, karnaubavoks. 10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Konsentratet for fremstilling av løsningen for intravenøs injeksjon er transparent, fra lysegul til gul.

Hjelpestoffer: askorbinsyre, natriummetabisulfitt, dinatriumedetat, benzylalkohol, natriumbikarbonat, vann d / og.

Klinisk-farmakologisk gruppe: antibakterielt stoff av fluorokinolongruppen.

Farmakologisk farmakologisk virkning på narkotika

Syntetisk antibakterielt stoff fra gruppen av fluorokinoloner.

Den har en bakteriedrepende effekt ved å hemme bakteriell DNA-replikasjon på nivået av DNA-gyrase. Abaktal aktive mot Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, indol-positive stammer av Proteus spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae. Streptococcus spp. Er moderat følsom for stoffet. (inkludert Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Gram-negative anaerober, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis, er resistente mot stoffet.

Etter oral administrering absorberes pefloxacin godt fra mage-tarmkanalen. Cmax oppnås i 1-1,5 timer etter administrering. Biotilgjengelighet er ca. 100%.

Graden av binding til plasmaproteiner er 25-30%. Vd - 1,7 L / kg. Pefloxacin trenger raskt inn i vev, organer og kroppsvæsker (aortaklapper, mitralventil, hjerte muskel, bein, bukhule, peritoneal væske, galleblæren, prostata, spytt, spytt).

Konsentrasjonen av pefloxacin i de oppførte væske og vev er høyere enn konsentrasjonen i blodplasmaet.

Metabolisme og utskillelse

Biotransformering i leveren. T1 / 2 er ca. 10,5 timer. Ved normal lever og nyrefunksjon utskilles omtrent halvparten av den administrerte dosen i urinen uendret og som metabolitter innen 48 timer. Ca 20-30% av pefloxacin utskilles i gallen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Når nyrefunksjonen svekkes, endres plasmakonsentrasjonen av pefloxacin og T1 / 2 ikke.

Ved leverdysfunksjon reduseres plasma clearance av pefloxacin betydelig, og T1 / 2 øker tilsvarende.

Antibiotiske abaccale indikasjoner

Behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

infeksjoner av nyrene og urinveiene;

infeksjoner av bekkenorganene (inkludert adnexitt, prostatitt);

nedre luftveisinfeksjoner;

infeksjoner i øvre luftveier (inkludert kronisk bihulebetennelse, alvorlig ekstern otitis media);

alvorlige bakterielle infeksjoner i mage-tarmkanalen (inkludert salmonellose, tyfusfeber);

infeksjoner i leveren og galdeveiene;

infeksjoner i bukhulen (intra-abdominale abscesser, peritonitt);

infeksjoner av bein, ledd og bindevev (inkludert osteomyelitt);

Det brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre antimikrobielle legemidler. Legemidlet er effektivt for å forebygge infeksjoner hos pasienter med immunsvikt.

Abaktal doseringsregime

Den gjennomsnittlige dosen for oral administrering er 800 mg / dag. Legemidlet er foreskrevet ved 400 mg (1 tablett) 2 ganger daglig, hver 12. time. Maksimal daglig dose er 1,2 g. Ved behandling av visse infeksjoner i det urogenitale systemet, er det mulig å foreskrive Abactal i en dose på 400 mg (1 tab.) 1 time / dag i morgen eller om kvelden.

For behandling av ukomplisert gonoré, foreskrives menn og kvinner for legemidlet en gang i en dose på 800 mg. Hos pasienter med alvorlig leversvikt anbefales det å foreskrive legemidlet i en dose på 400 mg / dag (hver 24-48 timer). Tabletter skal tas med måltider for å unngå brudd på mage-tarmkanalen.

In / i legemidlet er foreskrevet i form av en infusjon i en dose på 400 mg hver 12. time; Innholdet i en ampulle (400 mg) fortynnes med 250 ml av en 5% dextroseoppløsning (glukose). Abactal bør ikke fortynnes med natriumkloridoppløsning eller noe løsningsmiddel som inneholder klorioner. For raskere oppnåelse av terapeutiske konsentrasjoner tillates innføring av den første dosen på 800 mg.

Maksimal daglig dose er 1,2 g. For å forebygge smittsomme komplikasjoner ved kirurgi anbefales det å administrere legemidlet i en dose på 400-800 mg 1 time før operasjonen.

For pasienter med leversykdom er en enkeltdose for iv-dråpe 8 mg / kg kroppsvekt; Infusjonens varighet er 1 time. Infusjonsfrekvensen hos pasienter med gulsott er 1 gang i 24 timer; hos pasienter med ascites, 1 gang per 36 timer; hos pasienter med gulsott og ascites - 1 gang i 48 timer. Hos eldre pasienter, spesielt ved samtidig nedsatt nyrefunksjon, bør dosen reduseres både ved inntak og ved intravenøs administrering.

Abaktal medisin bivirkning

På fordøyelsessystemet: Tap av appetitt, dyspepsi, diaré, kvalme, endring i smak, oppkast, forbigående økning i leverenzymer, alkalisk fosfatase og bilirubinnivåer; svært sjelden - pseudomembranøs kolitt.

På den delen av sentralnervesystemet: hodepine, angst, svimmelhet, en tilstand av økt mental opphisselse, depresjon, søvnløshet, sløret syn, forvirring, hallusinasjoner, tremor; sjelden kramper.

På den delen av urinsystemet: krystalluria; sjelden - hematuri, interstitial nefritis.

På muskel-skjelettsystemet: myalgi, leddgikt, senebetennelse; i svært sjeldne tilfeller - Achillespesbrudd.

Lokale reaksjoner: flebitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, hudrødhet; sjelden bronkospasme, lysfølsomhet. Annet: forbigående endringer i mønsteret av perifert blod.

amming (amming);

alder opp til 18 år;

Overfølsomhet overfor kinoloner.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for lidelser i sentralnervesystemet (inkludert epileptisk syndrom med ukjent etiologi), samtidig nedsatt nyrefunksjon og alvorlig leverinsuffisiens.

Abaktal under graviditet og amming

Abaktal er kontraindisert for bruk under graviditet. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming bestemme avslutning av amming.

Med forsiktighet foreskrives legemidlet for samtidig nedsatt nyrefunksjon, med alvorlig nedsatt leverfunksjon.

For pasienter med leversykdom er en enkeltdose for iv-dråpe 8 mg / kg kroppsvekt; infusjonsvarighet - 1 time.

Hyppigheten av infusjoner hos pasienter med gulsott er 1 gang per 24 timer; hos pasienter med ascites, 1 gang per 36 timer; hos pasienter med gulsott og ascites - 1 gang i 48 timer.

Vær forsiktig utnevne stoffet for samtidig nedsatt nyre-leverfunksjon.

Abaktal løsning spesielle instruksjoner

Injiseringsoppløsning brukes kun på sykehus. På grunn av mulig fotosensibilisering i perioden med behandling med Abactal, bør UV-eksponering og direkte sollys unngås i 6 dager etter avslutning av behandlingen. Hvis du opplever en allergisk reaksjon eller endringer i sentralnervesystemet, så vel som mistenkt senebetennelse, bør du umiddelbart avbryte legemidlet. Risikofaktorer for utvikling av tendinitt med fluorokinolonbehandling inkluderer: alder over 60 år, nyresvikt, dialyse, samtidig GCS-terapi, dyslipidemi.

Pasienten skal varsles om behovet for å avbryte stoffet når de første tegnene på tendinitt oppstår, eliminere belastningen på den berørte lemmen og konsultere en lege. Falske positive resultater kan observeres ved bestemmelse av glukose i urinen ved hjelp av kobberreduksjonsmetoden (ved bruk av kobbersulfat), derfor bør enzymatiske analysemetoder brukes. Legemidlet kan brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika, metronidazol, vancomycin og rifampicin. Det må tas forsiktighet ved administrering av pefloxacin og isoniazid. Påvirkning av evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer. På bakgrunn av bruk av Abaktal, bør man utvise forsiktighet ved bruk av potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner.

Symptomer: kvalme, oppkast, forvirring, mental agitasjon; i alvorlige tilfeller - tap av bevissthet, kramper.

Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon. Det er nødvendig å gi medisinsk overvåkning av pasientens tilstand, tilstrekkelig væskeinntak i pasientens kropp; om nødvendig utføre symptomatisk behandling. Hemodialyse er ikke en effektiv metode for å fjerne kinolonderivater fra kroppen.

Abaktal medisinsk interaksjon

Pefloxacinabsorpsjonen reduseres mens du tar antacida som inneholder aluminiumhydroksid og magnesiumhydroksid (intervallet mellom dosene må være minst 2 timer). Samtidig bruk av Abactal med cimetidin og ranitidin fører til en økning i T1 / 2 pefloxacin.

Pefloxacin reduserer metabolismen av teofyllin og NSAID i leveren, noe som fører til økt konsentrasjon i blodplasma og sentralnervesystemet. Ved samtidig bruk av Abaktal og indirekte antikoagulantia er det mulig å forbedre effekten av sistnevnte. Med kombinert bruk av fluorokinoloner og cyklosporin kan økningen av syklosporin og kreatininnivåer i blodet øke. Kombinasjonen av pefloxacin med tetracykliner og kloramfenikol har en antagonistisk effekt.

Pefloxacin bør ikke blandes med løsninger som inneholder klorioner, for å unngå utfelling.

Abactal vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

Hvordan du bruker Abaktal: bruksanvisning

Abaktal er et bredspektret antibiotika som er tilgjengelig i tabletter og som en løsning for intravenøs administrering.

Antistoffet tilhører fluorokinolgruppen, et systemisk antimikrobielt stoff med omfattende antibakterielle effekter. Legemidlet virker i forbrukermarkedet som et legemiddel av 2. generasjon, med høy effektivitet av virkning på gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Interaksjon med andre antimikrobielle midler gir effektive resultater av terapi.

Det er viktig å vite hvordan du tar Abactal for behandling av prostatitt, slik at dette legemidlet vil gi det forventede resultatet. Det skal bemerkes at det aktive antibakterielle middel er meget effektiv ved behandling av smittsomme sykdommer i det urogenitale system: uretritt, prostatitt, cystitt, rørformet abscess, etc. endodermita

Også legemidlet er foreskrevet som et profylaktisk middel, hvor den skadelige mikroorganismen ikke får muligheten til å utvikle og spre infeksjonen.

Hovedbetingelsen for kvalitetsbehandling er en lang behandlingstid for prostatitt og kronisk form. Varigheten av behandlingen varierer som regel fra 4 til 12 uker. Samtidig skal pasienten i de første 2 ukene være under streng og konstant klinisk og mikrobiologisk kontroll av legen. Hvis det i løpet av behandlingen er positive resultater, utvider legen det i en periode på 8 til 12 uker. Hvis en positiv trend ikke observeres, bør legemidlet erstattes.

Behandlingsordningen med legemidlet Abaktal for prostatitt:

Pasienten foreskrives 800 mg / 2 ganger per dag (400 mg om gangen), under måltidet. Behandlingsforløpet er 4 uker. Parallelt med inntaket av legemidlet, anbefaler leger bruk av suppositorier for antiinflammatorisk terapi, slik komplisert terapi gir en rask dynamikk og enhver infeksjon hemmeres.

Tabletter kan erstattes av injeksjoner, i samme forhold. Hvis 1 tabletter er foreskrevet - 400 mg, så er dosen av 1 injeksjon 400 ml. Før stoffet administreres, er løsningsmidlet glukose (5%).

Hvordan ta Abaktal i behandlingen av andre sykdommer:

  • For behandling av gynekologiske smittsomme sykdommer, foreskrives 400 mg en gang daglig.
  • Et bredt spekter av sykdommer som er perfekt egnet til behandling med dette legemidlet, gjør at vi kan betrakte det universelt og svært produktivt.

Abaktal: instruksjoner for bruk av stoffet

Antistoffet er foreskrevet som det viktigste terapeutiske legemidlet eller som en del av en kombinationsbehandling med andre antimikrobielle legemidler, stoffet har et bredt spekter av effekter.

Legemiddelet Abaktal instruksjon inneholder en liste over sykdommer der terapi ved hjelp av stoffet vil være effektivt:

  • Mannlige og kvinnelige urinveisinfeksjoner.
  • Nyreinfeksjon.
  • ENT sykdommer av smittsom natur.
  • Sykdommer i ledd, bein og bindevev, smittsom natur.
  • Sepsis.
  • Gonoré.
  • Infeksjoner av bløtvev og hud.

Tablettene tas oralt etter et måltid, vaskes med rikelig med vann.

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske, er fortynnet med 200 ml glukose eller dextrose (5%). Løsningen injiseres intravenøst, drypp. Den daglige dosen av legemidlet er 1-2 tabletter / dag.

Hvis behandling av seksuelt overførbare sykdommer er nødvendig, skal pasienten ta 1 tab / dag. Behandlingsforløpet er fra 7 dager til 2 uker.

Når en pasient behandles med nyreinsuffisiens, reduseres den daglige dosen av legemidlet med 2 ganger.

Behandlingsregimet for prostatitt inkluderer å ta piller 2 ganger daglig, 400 mg. Maksimal tillatt dose - opp til 1,2 g

For forebygging av prostatitt er tildelt 1 tablett. / Dag i 4-12 uker.

For behandling av klamydia, tas Abaktal i 400 mg, 2 ganger daglig i 10-14 dager. Instruksjonen anbefaler bruk av stoffet i behandlingen av alvorlige former for sykdommen.

Når betennelse i vedleggene tar 1 tablett per dag i 2 uker.

En sykdom som blærebetennelse blir behandlet med en dose på 2 tabletter / 2 ganger i løpet av måltidene. Behandlingsforløpet er fra 7 dager til 2 uker.

Kontraindikasjoner til stoffet:

  • Graviditet og amming.
  • Barns alder opp til 18 år.
  • Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

Legemidlet er nøye foreskrevet for sykdommer i sentralnervesystemet, nyre- eller leversvikt.

Hvis du overskrider anbefalt dose, er bivirkninger mulige:

  • Kvalme og oppkast.
  • Hodepine, magesmerter.
  • Dysbacteriosis.
  • Noen ganger - trøst, muskelsmerter.

Ved utvikling av bivirkninger bør du vaske magen med rikelig med vann, ta aktivt kull. I alvorlige tilfeller anbefales sykehusinnleggelse og klinisk terapi.

I dag kan et apotek tilby deg dette verktøyet, samt dets analoger.

Abaktal: tabletter og deres fordel over injeksjonsoppløsning

Legemidlet Abaktal har to former for frigjøring: i tabletter og injeksjonsvæske. Når legen forskriver Abaktal piller som en form for narkotika utgivelsen er mer gunstig til resepsjonen, som de er tatt en gang eller to ganger om dagen, og prosedyren, i motsetning til innføring av løsningen, krever ikke mye tid. Det glatte skallet på pillen og det bikonvekse formatet gir deg mulighet til å svelge pillen uten ubehag.

Tabletter tas oralt under et måltid, vaskes med rikelig med vann. Minste anbefalte dose er 1 tablett per dag. Maksimal tillatt dose Abaktal per dag - 2 tabletter.

Maksimalt tillatte behandlingsforløp er 12 uker, hvis terapien ikke gir de forventede resultatene, er et annet antibakterielt stoff foreskrevet.

Antibiotisk abaktal og dets analoger

Et antimikrobielt legemiddel har også form av en oppløsning, som fortynnes med glukose (5%), injiseres intravenøst, drypp. Som tabletter brukes det aktive antibiotikumet Abaktal i form av en løsning for behandling av ulike smittsomme sykdommer. Med denne fremgangsmåte for å innføre skadelige mikroorganismer, gram-negative eller gram-positive, gjennomgår hurtige og effektive effekter: Stoffet virker på den intracellulære nivå, som fullstendig ødelegger DNA fra bakterier, ikke tillater det å utvikle seg videre og infisere vev.

Legemidlet bør administreres som en infusjon hver 12. time, 400 mg om gangen. Den anbefalte varigheten av den intravenøse administreringsprosedyren er 1 time. Før du går inn i stoffet, fortynnes det med dextrose eller glukose (5%).

Et slikt syntetisk antibiotikum, som Abaktal, blir aldri fortynnet med natriumklorid og andre væsker som inneholder klor.

Injeksjon er kun mulig med pasientens pasientbehandling.

Etter at pasienten har fått stoffet, bør han ikke bli utsatt for ultrafiolette stråler, siden det er mulig å øke følsomheten i huden.

Slike forholdsregler bør observeres innen 6 dager etter at legemidlet er tatt. Meget forsiktig foreskrevet bakteriedrepende preparat i form av en løsning for personer over 60 år.

Det brukes som et middel for å forebygge smittsomme sykdommer under operasjoner. Legemidlet administreres 1 time før kirurgi.

Analoger av antibiotika er:

  • Yunikpef.
  • Peloks-400.
  • Pefloxacin-Akos, pris - fra 74 000 gni.

Gjennomsnittlig pris på Abaktala i tabletter er fra 280 rubler, kostnaden for løsningen varierer fra 550 til 650 rubler.

Abaktal - Abaktal Anmeldelser

Abaktal er et antibiotikum, fluorokinolon ved gruppe tilknytning (for referanse inkluderer denne gruppen slike stoffer som Tavanic, Tsiprobay, Nolitsin og andre). Navnet på den aktive komponenten av dette legemidlet er pefloxacin, noe som påvirker et ganske bredt spekter av bakterier, inkludert de patogener som er lokalisert inne i kroppene av kroppsvev. Listen over mikroorganismer som er kjent for å være utsatt for virkningen av Abaktal, inneholder noen bakterier som er resistente mot andre antibiotiske terapier. Det er også en rekke patogener, hvor følsomheten til virkningen av dette legemidlet bør kontrolleres laboratoriet i hvert enkelt tilfelle av infeksjon (for eksempel streptokokker, mykoplasma, klamydia, etc.). Abaktal behandling er indikert for utvikling av smittsomme prosesser, hvor patogenene er utsatt for dette legemidlet.

Abaktal er produsert i tabletter og løsninger, som brukes i droppere. Instruksjonen av stoffet sammenligner dets orale (tablett) og parenterale (løsninger for injeksjon), og sier at du kan starte behandling med droppere eller sakte injeksjoner, og deretter fortsette med pillene oralt. Standarddoser er laget for voksne og ungdom (fra en alder av femten) med normal lever og nyrefunksjon. I nærvær av nyre- og leverpatologier bør dosen og metodene for bruk av Abaktal justeres. Dette antibiotika er ikke foreskrevet for pasienter som er under 15 år (muligens skadet bruskvev), gravide og ammende, pasienter med overfølsomhet overfor dets bestanddeler, pasienter hvis helse lider av glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel.

Bivirkninger av Abaktala

Som du vet kan alle antibiotika forårsake uønskede symptomer. I Abaktal er denne egenskapen uttrykt i svakt mål - bivirkningene er sjeldne og forsvinner når behandlingen stoppes. Det kan være lysfølsomhet og rødhet på huden (tilsynelatende allergisk i naturen) og fordøyelsessykdommer og brudd på blodformelen. I tillegg er smerter i muskler eller ledd, søvnforstyrrelser beskrevet.

Abaktal vurderinger

Interessante anmeldelser om Abaktal og antibiotika generelt kan bli funnet på et forum, hvor muligheten for å ta Abaktal sammen med amming ble diskutert. Utrolig, det er et betydelig antall kvinner og enda mer underlig, leger som anser det mulig å utføre behandling med antibiotika og fortsette å amme. - Nå er datteren min "sprinklet"! - skriver en av mødrene. Den andre svarer til henne: "Ja, vi hadde også dette, da ble det enda verre, og vi begynte å håndtere dysbiose"...

Selvfølgelig, hvis en kvinnes helse krever bruk av antibiotika, bør hun ikke overse den foreskrevne behandlingen. Men du bør ikke håpe at stoffet vil ha noen effekt på babyen din som spiser brystmelken din! - Selvfølgelig kan babyens kropp være mer eller mindre stabil, ikke vis allergi mot Abactal. Men dette endrer ikke essensen av situasjonen - barnet vil få en dose medisinering, som ikke er vist for ham i det hele tatt. Men vi snakker ikke om fullstendig opphør av fôring - det er bare nødvendig å erstatte brystmelk med en blanding i noen dager og fortsett å dekantere. Så snart antibiotika er ferdig (konsulter med en spesialist hvor lenge et bestemt stoff er fjernet fra kroppen!) - du kan fortsette å mate.

Selv hos voksne, forårsaker Abaktal ofte allergier og dysbakterier. Derfor, hvis du er foreskrevet et kurs på dette antibiotika, bør du vite mer om hvilke legemidler du trenger å ta med det, og sist men ikke minst, etter det, for ikke å skade hele kroppen mens du kurerer en infeksjon.

Abaktal: bruksanvisning

Abaktal er et antibiotikum som tilhører den første generasjonen fluorokinolonklassen.

Internasjonalt navn: Pefloxacinum

Utgivelsesskjema

  • tabletter som inneholder 20 eller 40 mg av det aktive stoffet (i pakken kan være 4, 10, 20 eller 50 stykker);
  • hetteglass (volum 100 ml) eller ampuller (volum 5 ml) som inneholder 8% injeksjonsvæske, oppløsning.

struktur

  • 1 tablett inneholder 558,5 mg perfloxacin mesylatdihydrat (dette tilsvarer 400 mg "ren" perfloxacin);
  • 1 ml av oppløsningen inneholder 80 mg perfloxacin.

Handlingsmekanisme

Legemidlet virker på genapparatet av mikrober ved å undertrykke replikasjonen av DNA-molekyler (blokkering av DNA-gyrase). Dette fører til det faktum at patogenet til en smittsom sykdom dør. Den utprøvde bakteriedrepende effekten av medikamentet er forbundet med nærværet av et fluoratom i sin kjemiske formel. Et viktig aspekt ved antibiotikas virkemåte er at det kan drepe ikke bare de bakteriene som ligger i hvilestadiet, men også de som aktivt sprer seg.

farmakokinetikk

Etter inntak i tablettform undergår Abaktal raskt absorpsjon og går inn i systemisk sirkulasjon (biotilgjengelighetsnivå er 100%). Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet registreres i 1,5 - 2 timer etter inntak. Graden av binding av antibiotiske molekyler med proteiner er ca. 30%. Abaktal trenger godt inn i slike interne medier som spytt, bronkial sekresjoner og fostervann. En høy konsentrasjon av stoffet er også observert i prostatakjertelen og bein av skjelettet.

De viktigste kjemiske reaksjonene som er forbundet med metabolisme av Abaktal, er i leveren. Legemidlet utskilles hovedsakelig av nyrene.

Etter en enkelt inngrep i kroppen er halveringstiden til antibiotika 8 timer, og etter den andre, 12 timer.

I urinen registreres spor Abactal-konsentrasjoner 3-4 dager etter siste administrering av legemidlet.

Med symptomer på nyresvikt endres ikke halveringstiden og plasmakonsentrasjonen av stoffet vesentlig.

Ved leversvikt kan halveringstiden til Abaktal fra den systemiske blodstrømmen økes to eller flere ganger, noe som krever en passende korreksjon av frekvensen av administrering av antibiotika.

Spekteret av antimikrobiell aktivitet:

Både Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer er sensitive for stoffet (de er mer sensitive) blant dem:

  • Staphylococcus aureus
  • Klebsiella spp.
  • Escherechia coli
  • Proteus mirabilis
  • Serratia spp.
  • Haemophilus influensa
  • Salmonella spp.
  • Enterobacter spp.
  • Citrobacter spp.
  • Neisseria gonorrhoeae
  • Shigella spp.
  • Proteus spp. (bare indol-positive stammer).

Følgende typer mikroorganismer har et gjennomsnittlig følsomhetsnivå for Abacal:

  • Streptococcus spp. (inkludert patogen av lobar lungebetennelse - Streptococcus pneumoniae)
  • Chlamidia spp.
  • Clostridium perfringens
  • Pseudomonas spp.
  • Mycoplasma spp.
  • Acinetobacter spp.

Mycobacterium tuberculosis, Gram-negative anaerobe mikroorganismer, samt spiroketene har høy resistans mot Abactal.

Indikasjoner for bruk

Behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer med høy eller moderat nivå av følsomhet overfor Abactal:

  • Sykdommer i luftveiene (bronkitt, faryngitt, bihulebetennelse, lungebetennelse, sår hals, cystisk fibrose).
  • Otitis.
  • Urinveisinfeksjoner (pyelonefrit, blærebetennelse, uretritt, endometritis, vaginitt, prostatitt, tubulær abscess).
  • Noen seksuelt overførbare sykdommer (klamydia og gonoré).
  • Smittsomme sykdommer i fordøyelsessystemet (tyfusfeber, salmonellose, shigellose, kolera, empyema av galleblæren).
  • Hudlesjoner (infiserte sår, brannsår, sårflater. Mulig bruk for behandling av abscesser).
  • Septiske tilstander (peritonitt, endokarditt, meningokokk-meningitt, intra-abdominale abscesser).
  • Smittsomme sykdommer hos personer med medfødt eller oppnådd immunsvikt.
  • Behandling og forebygging av nosokomielle infeksjoner.

Metode for påføring

Legemidlet kan brukes som et middel til monoterapi eller i kombinasjon med andre antibakterielle midler. Den gjennomsnittlige daglige dosen av Abaktal er 800 mg. For å opprettholde en konstant konsentrasjon av antibiotika i serum, anbefales det å injisere 400 mg av legemidlet 2 ganger daglig.

Under behandling av urinveisinfeksjoner er det tillatt å bruke Pefloxacin 1 tablett (400 mg) 1 gang daglig.

Ved behandling av gonoré (ukomplisert kurs) brukes en dose på 800 mg Abaktal en gang.

Maksimal dose mottatt av pasienten innen 24 timer, bør ikke overstige 1,2 gram.

Med symptomer på leversvikt, foreskrives Abaktal i en dose på 400 mg en gang i 24-48 timer (avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen).

I tablettform er Abactal best tatt med mat for å forhindre forekomst av uønskede reaksjoner. I dette tilfellet kan tabletter ikke deles eller knuses.

Infusjonsbehandling med legemidlet utføres kun på sykehuset etter en test for toleranse av Pefloxacin. I / i dråpet foreskrives som regel 400 mg antibiotika 2 ganger daglig (med et strengt intervall på 12 timer). Legemidlet administreres sakte for å unngå dannelse av giftige konsentrasjoner i vitale organer (infusjonsvarigheten skal være minst en time).

For sykdommer som truer pasientens liv, er det tillatt i første fase av farmakoterapi å introdusere en gang til 800 mg Pefloxacin.

I kirurgisk avdelinger for å forebygge infeksjon av pasienten i postoperativ periode, begynner behandling med Abactal å bli utført før kirurgiske inngrep gjennomføres (400-800 mg av legemidlet innføres i / i dryppet).

Hvis pasientene har symptomer på leversvikt, beregnes en enkelt dose av legemidlet med formelen: 8 mg x kroppsvekt (kg).

Hos pasienter i eldre aldersgruppen utføres dosisjustering avhengig av tilstedeværelsen av comorbiditeter.

Virkningstid: Vurdering av effekten av behandling med Abacalum utføres 72 timer etter første bruk av antibakterielt stoff.

Kontra

  • Alder opp til 18 år.
  • Graviditet og amming.
  • Allergiske reaksjoner på medisinene fra fluorokinolongruppen i historien.
  • Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med forverring av mentale eller nevrologiske sykdommer, så vel som ved leversvikt.

Bruk under graviditet

Pefloxacin er forbudt for bruk i obstetrisk praksis. Ved bruk av et antibakterielt stoff bør amming avbrytes for hele behandlingsperioden.

Interaksjon med andre farmakologiske midler

  • Det er nødvendig å unngå samtidig administrasjon av Abaktal med narkotika som tilhører klassen antacida (Maalox, Almagel, etc.). Om nødvendig bør intervallet mellom bruk i de angitte legemidlene være minst 2 timer.
  • Ved kombinasjon av Pefloxacin med antihistaminer (ranitidin, cimetidin) øker hyppigheten av å ta antibiotika på grunn av økt tid av sirkulasjon i blodplasma.
  • Hvis Abaktal brukes sammen med indirekte antikoagulantia, kan det oppstå hemorragiske lidelser.
  • Ikke kombiner pefloxacin med kloramfenikol og tetracykliner (antagonistmidler).

Bivirkninger

  • Sentralnervesystemet: Svimmelhet, kramper, hodepine, angst, hallusinasjoner, søvnforstyrrelser, tremor, depresjon, søvnforstyrrelser.
  • Fordøyelsessystemet: Tap av appetitt, kvalme, diaré, smakperversjon, dyspepsi, oppkast. Kanskje en forbigående økning i nivået av bilirubin og alkalisk fosfatase.
  • Urinsystem: krystalluri. Ekstremt sjeldne - interstitial nefrit, hematuri.
  • Muskel-skjelettsystemet: senebetennelse, myalgi, leddgikt. Saker av Achilles-senebruddene er beskrevet.
  • På injeksjonsstedet mulig flebitt.
  • Umiddelbare allergi reaksjoner.
  • Andre: forbigående forandring i rød blodlegeme eller leukocytformel.

overdose

Forvirring av bevissthet, oppkast, kvalme, og utseendet av hallusinasjoner. Med gjentatt overskudd av dosen kan det utvikle kramholdig syndrom, bevissthetstap opp til nivået av koma.

Behandling av overdosering utføres i giftkontrollsentralen. Førstehjelp til offeret består i å vaske magen, sette en sifon enema og ta aktivt kull innvendig.

Behandling av forgiftning med pefloxacin ved hemodialyse er ineffektiv.

analoger

Analoger etter kode ATC nivå 4:

Levolet R, Norbaktin, Ziprinol, Ofloksin, Lomefoksatsin, Zanotsin, Elefloks, Tsiprobai, Lomfloks, Sparflo, Tarivid, Zofloks, Levoflokoksin, Floratsid, Glevo, Aveloks, Fleksid