Search

Hvordan du bruker Abaktal: bruksanvisning

Abaktal er et bredspektret antibiotika som er tilgjengelig i tabletter og som en løsning for intravenøs administrering.

Antistoffet tilhører fluorokinolgruppen, et systemisk antimikrobielt stoff med omfattende antibakterielle effekter. Legemidlet virker i forbrukermarkedet som et legemiddel av 2. generasjon, med høy effektivitet av virkning på gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Interaksjon med andre antimikrobielle midler gir effektive resultater av terapi.

Det er viktig å vite hvordan du tar Abactal for behandling av prostatitt, slik at dette legemidlet vil gi det forventede resultatet. Det skal bemerkes at det aktive antibakterielle middel er meget effektiv ved behandling av smittsomme sykdommer i det urogenitale system: uretritt, prostatitt, cystitt, rørformet abscess, etc. endodermita

Også legemidlet er foreskrevet som et profylaktisk middel, hvor den skadelige mikroorganismen ikke får muligheten til å utvikle og spre infeksjonen.

Hovedbetingelsen for kvalitetsbehandling er en lang behandlingstid for prostatitt og kronisk form. Varigheten av behandlingen varierer som regel fra 4 til 12 uker. Samtidig skal pasienten i de første 2 ukene være under streng og konstant klinisk og mikrobiologisk kontroll av legen. Hvis det i løpet av behandlingen er positive resultater, utvider legen det i en periode på 8 til 12 uker. Hvis en positiv trend ikke observeres, bør legemidlet erstattes.

Behandlingsordningen med legemidlet Abaktal for prostatitt:

Pasienten foreskrives 800 mg / 2 ganger per dag (400 mg om gangen), under måltidet. Behandlingsforløpet er 4 uker. Parallelt med inntaket av legemidlet, anbefaler leger bruk av suppositorier for antiinflammatorisk terapi, slik komplisert terapi gir en rask dynamikk og enhver infeksjon hemmeres.

Tabletter kan erstattes av injeksjoner, i samme forhold. Hvis 1 tabletter er foreskrevet - 400 mg, så er dosen av 1 injeksjon 400 ml. Før stoffet administreres, er løsningsmidlet glukose (5%).

Hvordan ta Abaktal i behandlingen av andre sykdommer:

  • For behandling av gynekologiske smittsomme sykdommer, foreskrives 400 mg en gang daglig.
  • Et bredt spekter av sykdommer som er perfekt egnet til behandling med dette legemidlet, gjør at vi kan betrakte det universelt og svært produktivt.

Abaktal: instruksjoner for bruk av stoffet

Antistoffet er foreskrevet som det viktigste terapeutiske legemidlet eller som en del av en kombinationsbehandling med andre antimikrobielle legemidler, stoffet har et bredt spekter av effekter.

Legemiddelet Abaktal instruksjon inneholder en liste over sykdommer der terapi ved hjelp av stoffet vil være effektivt:

  • Mannlige og kvinnelige urinveisinfeksjoner.
  • Nyreinfeksjon.
  • ENT sykdommer av smittsom natur.
  • Sykdommer i ledd, bein og bindevev, smittsom natur.
  • Sepsis.
  • Gonoré.
  • Infeksjoner av bløtvev og hud.

Tablettene tas oralt etter et måltid, vaskes med rikelig med vann.

Hvis behandling av seksuelt overførbare sykdommer er nødvendig, skal pasienten ta 1 tab / dag. Behandlingsforløpet er fra 7 dager til 2 uker.

Når en pasient behandles med nyreinsuffisiens, reduseres den daglige dosen av legemidlet med 2 ganger.

Behandlingsregimet for prostatitt inkluderer å ta piller 2 ganger daglig, 400 mg. Maksimal tillatt dose - opp til 1,2 g

For forebygging av prostatitt er tildelt 1 tablett. / Dag i 4-12 uker.

For behandling av klamydia, tas Abaktal i 400 mg, 2 ganger daglig i 10-14 dager. Instruksjonen anbefaler bruk av stoffet i behandlingen av alvorlige former for sykdommen.

Når betennelse i vedleggene tar 1 tablett per dag i 2 uker.

En sykdom som blærebetennelse blir behandlet med en dose på 2 tabletter / 2 ganger i løpet av måltidene. Behandlingsforløpet er fra 7 dager til 2 uker.

Kontraindikasjoner til stoffet:

  • Graviditet og amming.
  • Barns alder opp til 18 år.
  • Individuell intoleranse mot stoffets komponenter.

Legemidlet er nøye foreskrevet for sykdommer i sentralnervesystemet, nyre- eller leversvikt.

Hvis du overskrider anbefalt dose, er bivirkninger mulige:

  • Kvalme og oppkast.
  • Hodepine, magesmerter.
  • Dysbacteriosis.
  • Noen ganger - trøst, muskelsmerter.

Ved utvikling av bivirkninger bør du vaske magen med rikelig med vann, ta aktivt kull. I alvorlige tilfeller anbefales sykehusinnleggelse og klinisk terapi.

I dag kan et apotek tilby deg dette verktøyet, samt dets analoger.

Abaktal: tabletter og deres fordel over injeksjonsoppløsning

Legemidlet Abaktal har to former for frigjøring: i tabletter og injeksjonsvæske. Når legen forskriver Abaktal piller som en form for narkotika utgivelsen er mer gunstig til resepsjonen, som de er tatt en gang eller to ganger om dagen, og prosedyren, i motsetning til innføring av løsningen, krever ikke mye tid. Det glatte skallet på pillen og det bikonvekse formatet gir deg mulighet til å svelge pillen uten ubehag.

Tabletter tas oralt under et måltid, vaskes med rikelig med vann. Minste anbefalte dose er 1 tablett per dag. Maksimal tillatt dose Abaktal per dag - 2 tabletter.

Maksimalt tillatte behandlingsforløp er 12 uker, hvis terapien ikke gir de forventede resultatene, er et annet antibakterielt stoff foreskrevet.

Antibiotisk abaktal og dets analoger

Et antimikrobielt legemiddel har også form av en oppløsning, som fortynnes med glukose (5%), injiseres intravenøst, drypp. Som tabletter brukes det aktive antibiotikumet Abaktal i form av en løsning for behandling av ulike smittsomme sykdommer. Med denne fremgangsmåte for å innføre skadelige mikroorganismer, gram-negative eller gram-positive, gjennomgår hurtige og effektive effekter: Stoffet virker på den intracellulære nivå, som fullstendig ødelegger DNA fra bakterier, ikke tillater det å utvikle seg videre og infisere vev.

Legemidlet bør administreres som en infusjon hver 12. time, 400 mg om gangen. Den anbefalte varigheten av den intravenøse administreringsprosedyren er 1 time. Før du går inn i stoffet, fortynnes det med dextrose eller glukose (5%).

Et slikt syntetisk antibiotikum, som Abaktal, blir aldri fortynnet med natriumklorid og andre væsker som inneholder klor.

Injeksjon er kun mulig med pasientens pasientbehandling.

Etter at pasienten har fått stoffet, bør han ikke bli utsatt for ultrafiolette stråler, siden det er mulig å øke følsomheten i huden.

Slike forholdsregler bør observeres innen 6 dager etter at legemidlet er tatt. Meget forsiktig foreskrevet bakteriedrepende preparat i form av en løsning for personer over 60 år.

Det brukes som et middel for å forebygge smittsomme sykdommer under operasjoner. Legemidlet administreres 1 time før kirurgi.

Analoger av antibiotika er:

  • Yunikpef.
  • Peloks-400.
  • Pefloxacin-Akos, pris - fra 74 000 gni.

Gjennomsnittlig pris på Abaktala i tabletter er fra 280 rubler, kostnaden for løsningen varierer fra 550 til 650 rubler.

abaktal

Tablett, filmbelagt fra hvitt til litt gulaktig, oval, bikonveks.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 79,5 mg, maisstivelse - 32 mg, povidon - 32 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 32 mg, talkum - 27 mg, vannfritt kolloidalt silisiumdioksyd - 2 mg, magnesiumstearat - 7 mg.

Sammensetningen av skallet: hypromellose - 13.166 mg, titandioxid - 2,09 mg, talkum - 854 mcg, makrogol 400 - 1,79 mg, karnaubavoks - 100 mcg.

10 stk. - blemmer (1) - pakker kartong.

Konsentratet for fremstilling av løsningen for intravenøs injeksjon er transparent, fra lysegul til gul.

Hjelpestoffer: askorbinsyre, natriummetabisulfitt, dinatriumedetat, benzylalkohol, natriumbikarbonat, vann d / og.

5 ml - ampuller (10) - paller (1) - pakker kartong.

Syntetisk antibakterielt stoff fra gruppen av fluorokinoloner. Den har en bakteriedrepende effekt ved å hemme bakteriell DNA-replikasjon på nivået av DNA-gyrase.

Abaktal aktive mot Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, indol-positive stammer av Proteus spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae.

Streptococcus spp. Er moderat følsom for stoffet. (inkludert Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Gram-negative anaerober, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis, er resistente mot stoffet.

Etter oral administrering absorberes pefloxacin godt fra mage-tarmkanalen. Cmax oppnås i 1-1,5 timer etter administrering. Biotilgjengelighet er ca. 100%.

Graden av binding til plasmaproteiner er 25-30%. Vd - 1,7 l / kg. Pefloxacin trenger raskt inn i vev, organer og kroppsvæsker (aortaklapper, mitralventil, hjerte muskel, bein, bukhule, peritoneal væske, galleblæren, prostata, spytt, spytt). Konsentrasjonen av pefloxacin i de oppførte væske og vev er høyere enn konsentrasjonen i blodplasmaet.

Metabolisme og utskillelse

Biotransformering i leveren. T1/2 Ca. 10,5 timer. Ved normal lever og nyrefunksjon utskilles omtrent halvparten av den administrerte dosen i urinen i uendret form og som metabolitter innen 48 timer. Ca 20-30% av pefloxacin utskilles i gallen.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Når nyresvikt er plasmakonsentrasjon av pefloxacin og T1/2 Ikke endre.

Ved leverdysfunksjon reduseres plasma clearance av pefloxacin betydelig, og T1/2 øker dermed.

Behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- infeksjoner av nyrene og urinveiene

- infeksjoner i bekkenorganene (inkludert adnexitt, prostatitt)

- infeksjoner i nedre luftveier

- infeksjoner i øvre luftveier (inkludert kronisk bihulebetennelse, alvorlig ekstern otitis media);

- alvorlige bakterielle infeksjoner i mage-tarmkanalen (inkludert salmonellose, tyfusfeber);

- infeksjoner i leveren og galdeveiene

- infeksjoner i bukhulen (intra-abdominale abscesser, peritonitt);

- infeksjoner av bein, ledd og bindevev (inkludert osteomyelitt);

- infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert de som er forårsaket av stafylokokker som er resistente mot penicillin);

Det brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre antimikrobielle legemidler.

Legemidlet er effektivt for å forebygge infeksjoner hos pasienter med immunsvikt.

- amming (amming);

- alder opp til 18 år

- Overfølsomhet overfor kinoloner.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for lidelser i sentralnervesystemet (inkludert epileptisk syndrom med ukjent etiologi), samtidig nedsatt nyrefunksjon og alvorlig leverinsuffisiens.

Den gjennomsnittlige dosen for oral administrering er 800 mg / dag. Legemidlet er foreskrevet 400 mg (1 tab.) 2 ganger daglig, hver 12. time. Maksimal daglig dose er 1,2 g.

Ved behandling av visse infeksjoner i det urogenitale systemet, er det mulig å foreskrive Abaktal i en dose på 400 mg (1 tab.) 1 gang per dag om morgenen eller om kvelden.

For behandling av ukomplisert gonoré, foreskrives menn og kvinner for legemidlet en gang i en dose på 800 mg.

Hos pasienter med alvorlig leversvikt anbefales det å foreskrive legemidlet i en dose på 400 mg / dag (hver 24-48 timer).

Tabletter skal tas med måltider for å unngå brudd på mage-tarmkanalen.

In / i legemidlet er foreskrevet i form av en infusjon i en dose på 400 mg hver 12. time; Infusjonsvarigheten er 1 time. Tidligere fortynnes innholdet i en ampulle (400 mg) med 250 ml av en 5% dextroseoppløsning (glukose). Abactal bør ikke fortynnes med natriumkloridoppløsning eller noe løsningsmiddel som inneholder klorioner.

For raskere oppnåelse av terapeutiske konsentrasjoner tillates innføring av den første dosen på 800 mg. Maksimal daglig dose - 1,2 g.

For å forebygge smittsomme komplikasjoner ved kirurgi anbefales det å administrere legemidlet i en dose på 400-800 mg 1 time før kirurgi.

For pasienter med leversykdom er en enkeltdose for iv-dråpe 8 mg / kg kroppsvekt; Infusjonens varighet er 1 time. Infusjonsfrekvensen hos pasienter med gulsott er 1 gang i 24 timer; hos pasienter med ascites, 1 gang per 36 timer; hos pasienter med gulsott og ascites - 1 gang i 48 timer.

Hos eldre pasienter, spesielt de med samtidig nedsatt nyrefunksjon, bør dosen reduseres både ved inntak og ved intravenøs administrering.

På fordøyelsessystemet: Tap av appetitt, dyspepsi, diaré, kvalme, endring i smak, oppkast, forbigående økning i leverenzymer, alkalisk fosfatase og bilirubinnivåer; svært sjelden - pseudomembranøs kolitt.

På den delen av sentralnervesystemet: hodepine, angst, svimmelhet, en tilstand av økt mental opphisselse, depresjon, søvnløshet, sløret syn, forvirring, hallusinasjoner, tremor; sjelden kramper.

På den delen av urinsystemet: krystalluria; sjelden - hematuri, interstitial nefritis.

På muskel-skjelettsystemet: myalgi, leddgikt, senebetennelse; i svært sjeldne tilfeller - Achillespesbrudd.

Lokale reaksjoner: flebitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, hudrødhet; sjelden bronkospasme, lysfølsomhet.

Annet: forbigående endringer i mønsteret av perifert blod.

Symptomer: kvalme, oppkast, forvirring, mental agitasjon; i alvorlige tilfeller - tap av bevissthet, kramper.

Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon. Det er nødvendig å gi medisinsk overvåkning av pasientens tilstand, tilstrekkelig væskeinntak i pasientens kropp; om nødvendig utføre symptomatisk behandling. Hemodialyse er ikke en effektiv metode for å fjerne kinolonderivater fra kroppen.

Pefloxacinabsorpsjonen reduseres mens du tar antacida som inneholder aluminiumhydroksid og magnesiumhydroksid (intervallet mellom dosene må være minst 2 timer).

Samtidig bruk av Abaktal med cimetidin og ranitidin fører til en økning i T1/2 pefloxacin.

Pefloxacin reduserer metabolismen av teofyllin og NSAID i leveren, noe som fører til økt konsentrasjon i blodplasma og sentralnervesystemet.

Ved samtidig bruk av Abaktal og indirekte antikoagulantia er det mulig å forbedre effekten av sistnevnte.

Med kombinert bruk av fluorokinoloner og cyklosporin kan økningen av syklosporin og kreatininnivåer i blodet øke.

Kombinasjonen av pefloxacin med tetracykliner og kloramfenikol har en antagonistisk effekt.

Pefloxacin bør ikke blandes med løsninger som inneholder klorioner, for å unngå utfelling.

Injiseringsoppløsning brukes kun på sykehus.

På grunn av mulig fotosensibilisering i perioden med behandling med Abactal, bør UV-eksponering og direkte sollys unngås i 6 dager etter avslutning av behandlingen.

Hvis du opplever en allergisk reaksjon eller endringer i sentralnervesystemet, så vel som mistenkt senebetennelse, bør du umiddelbart avbryte legemidlet.

Risikofaktorer for utvikling av tendinitt med fluorokinolonbehandling inkluderer: alder over 60 år, nyresvikt, dialyse, samtidig GCS-terapi, dyslipidemi. Pasienten skal varsles om behovet for å avbryte stoffet når de første tegnene på tendinitt oppstår, eliminere belastningen på den berørte lemmen og konsultere en lege.

Falske positive resultater kan observeres ved bestemmelse av glukose i urinen ved hjelp av kobberreduksjonsmetoden (ved bruk av kobbersulfat), derfor bør enzymatiske analysemetoder brukes.

Legemidlet kan brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika, metronidazol, vancomycin og rifampicin.

Det må tas forsiktighet ved administrering av pefloxacin og isoniazid.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

På bakgrunn av bruk av Abaktal, bør man ta vare når man engasjerer seg i potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Abaktal er kontraindisert for bruk under graviditet.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming bestemme avslutning av amming.

abaktal

Abaktal påvirker genapparatet til mikrober ved å undertrykke replikasjonen av DNA-molekyler (blokkering av DNA-gyrase). Dette fører til det faktum at patogenet til en smittsom sykdom dør. Den utprøvde bakteriedrepende effekten av medikamentet er forbundet med nærværet av et fluoratom i sin kjemiske formel.

Et viktig aspekt ved antibiotikas virkemåte er at det kan drepe ikke bare de bakteriene som ligger i hvilestadiet, men også de som aktivt sprer seg.

Klinisk farmakologisk gruppe

Antibakterielt stoff av fluorokinolongruppen.

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Hvor mye koster ABAKTAL tabletter? Gjennomsnittlig pris på apotek er 250 rubler.

Frigiv form og sammensetning

Legemidlet fremstilles i form av belagte tabletter til oral bruk og væsker til infusjoner.

Hvite til gulaktige tabletter er bikonvekse ovalformede tabletter som inneholder 558,5 mg pefloxacinmesylatdihydrat, tilsvarende 400 mg pefloxacin.

I tillegg inneholder hver tablett som hjelpestoffer:

  • Laktosemonohydrat - 79,5 mg;
  • Maisstivelse - 32 mg;
  • Povidon - 32 mg;
  • Natriumkarboksymetylstivelse - 32 mg;
  • Talc - 27 mg;
  • Silisiumdioksyd vannfri kolloid - 2 mg;
  • Magnesiumstearat - 7 mg.
  • Hypromellose - 13.166 mg;
  • Titandioxid - 2,09 mg;
  • Talc - 854 mcg;
  • Macrogol 400 - 1,79 mg;
  • Carnauba voks - 100 mcg.

Pakket Abaktal tabletter med 10 stykker i blisterpakninger, som er pakket i individuelle papppakker.

Konsentratet beregnet for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering, fra gul til lysegul, er gjennomsiktig. I en ampulle - 400 mg pefloxacin, i 1 ml - 80 mg.

Som hjelpestoffer inneholder løsningen:

  • Ascorbinsyre;
  • Dinatriumedetat;
  • Natriumbikarbonat;
  • Natriummetabisulfitt;
  • Benzylalkohol;
  • Destillert vann.

Pakning på 10 ampuller, med et volum på 5 ml, i plastpaller, en pall i en papppakke.

Farmakologisk virkning

Legemidlet Abaktal er et syntetisk antimikrobielt middel som tilhører gruppen av fluorokinoloner. Den har en bakteriedrepende egenskap, har et bredt spekter av antibakteriell virkning. Pefloxacin hemmer DNA-replikasjon, påvirker RNA og prosessen med oversettelse av bakterielle celler.

Gram-negative bakterier er følsomme for stoffet, både i hvilefasen og i delingsmodus. Gram-positive bakterier er følsomme bare i divisjonen. Pefloxacin virker på aerobiske mikroorganismer. Det er aktivt mot bakterier som er resistente mot andre antimikrobielle midler. Aktive substanser som er følsomme legemiddel slike mikrobielle arter:..... Enterobacterspp, Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae, Citrobacterspp, Haemophilusducreyi, Klebsiellaspp, Neisseriameningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteusmirabilis, Salmonellaspp, Indolepositiveproteus, ShigellasppStaphylococcusspp, Serratiaspp.. moderat sensitiv: Pneumococcusspp, Streptococcusspp,.. Pseudomonasspp., Clostridiumperfringns, Acinetobacterspp., Chlamydiatrachomatis, Mycoplasma. Graf-negative anaerober, blek treponema og mycobacterium tuberkulose er også resistente mot pefloxacin.

Legemidlet Abaktal er effektivt mot infeksjoner av forskjellig lokalisering, spesielt det urogenitale systemet.

Hva hjelper Abaktal?

Indikasjoner for bruk:

  • bihulebetennelse, mastoiditt;
  • orchitis, prostatitt, orkiepididymitt;
  • osteomyelitt, infeksjoner i bløtvev
  • bakteriell endokarditt;
  • gonoré, klamydia;
  • bakteriell meningitt, posttraumatisk og postoperativ meningitt;
  • escherichiosis, salmonella, shigellose, tyfusfeber, yersiniose, kolera, paratyphoid feber;
  • kronisk bronkitt i akutt stadium, lungebetennelse (samfunnsoppkjøpt og sykehus), bronkiektasis;
  • cholecystitis, cholangitis, peritonitt, infeksiøse komplikasjoner i pankreatitt;
  • forverring av kronisk pyelonefrit og urinveisinfeksjoner;
  • pelvioperitonitt, tubo-ovarie abscess, salpingo-oophoritis, endometritis.

Indikasjoner for bruk inneholder også en indikasjon på at Abactal er effektiv i forebygging av infeksjoner hos immunkompromitterte pasienter.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet er følgende tilstander:

  • graviditet;
  • amming (amming);
  • alder opp til 18 år;
  • Overfølsomhet overfor kinoloner.

Med forsiktighet er legemidlet foreskrevet for lidelser i sentralnervesystemet (inkludert epileptisk syndrom med ukjent etiologi), samtidig nedsatt nyrefunksjon og alvorlig leverinsuffisiens.

graviditet

Abaktal er kontraindisert for bruk under graviditet.

Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming bestemme avslutning av amming.

Instruksjoner for bruk Abaktal

Bruksanvisningene viser at gjennomsnittlig dose av abaktinntak er 800 mg / dag. Legemidlet er foreskrevet 400 mg (1 tab.) 2 ganger daglig, hver 12. time. Maksimal daglig dose er 1,2 g. Tabletter skal tas med måltider for å unngå forstyrrelser fra mage-tarmkanalen.

  • Ved behandling av visse infeksjoner i det urogenitale systemet, er det mulig å foreskrive Abaktal i en dose på 400 mg (1 tab.) 1 gang per dag om morgenen eller om kvelden.
  • For behandling av ukomplisert gonoré, foreskrives menn og kvinner for legemidlet en gang i en dose på 800 mg.
  • Hos pasienter med alvorlig leversvikt anbefales det å foreskrive legemidlet i en dose på 400 mg / dag (hver 24-48 timer).

In / i legemidlet er foreskrevet i form av en infusjon i en dose på 400 mg hver 12. time; Innholdet i en ampulle (400 mg) fortynnes med 250 ml av en 5% dextroseoppløsning (glukose). Abactal bør ikke fortynnes med natriumkloridoppløsning eller noe løsningsmiddel som inneholder klorioner.

  1. For raskere oppnåelse av terapeutiske konsentrasjoner tillates innføring av den første dosen på 800 mg. Maksimal daglig dose - 1,2 g.
  2. For å forebygge smittsomme komplikasjoner ved kirurgi anbefales det å administrere legemidlet i en dose på 400-800 mg 1 time før kirurgi.
  3. Hos eldre pasienter, spesielt de med samtidig nedsatt nyrefunksjon, bør dosen reduseres både ved inntak og ved intravenøs administrering.

For pasienter med leversykdom er en enkeltdose for iv-dråpe 8 mg / kg kroppsvekt; Infusjonens varighet er 1 time. Infusjonsfrekvensen hos pasienter med gulsott er 1 gang i 24 timer; hos pasienter med ascites, 1 gang per 36 timer; hos pasienter med gulsott og ascites - 1 gang i 48 timer.

Bivirkninger

Ta stoffet kan føre til utvikling av negative bivirkninger fra ulike organer og kroppssystemer, disse inkluderer:

  • Muskuloskeletalsystemet: Utseendet av smerte i musklene, utseendet av smerte i leddene, brudd på Achilles-senen, betennelse i leddbåndene;
  • Det hematopoietiske systemet: en reduksjon i antall leukocytter, en reduksjon i antall blodplater, en økning i antall eosinofiler;
  • Sense organer: brudd på visuell oppfatning, endring i smak oppfatning;
  • Urinsystem: utseendet av blod i urinen, betennelse i nyrene, krystallisering av urin;
  • Abaktale overfølsomhetsreaksjoner: urtikaria, overfølsomhet mot sollys, kløende hud, bronkial spasmer, rødhet i huden;
  • Fordøyelsessystemet: En reduksjon eller et fullstendig appetittløp, en økning i konsentrasjonen av bilirubin i blodet, en økning i leverenzymer, oppkast, fordøyelsessykdommer, økning i konsentrasjonen av alkalisk fosfatase, utseendet av angrep av pseudomembranøs kolitt;
  • Sentral og perifert nervesystem: hodepine, økt nervøs irritabilitet, søvnforstyrrelser, forvirring, ekstremitetskjelv, utseende av epileptiske anfall, svimmelhet, utseende av årsakssangst, depressive tilstander, utseende av hallusinasjoner, kramper, kvalme;
  • Lokale reaksjoner: Inflammasjon i venen på injeksjonsstedet av Abaktal.

Overdoseringssymptomer: kvalme, oppkast, forvirring, mental agitasjon; i alvorlige tilfeller - tap av bevissthet, kramper.

Spesielle instruksjoner

Injiseringsoppløsning brukes kun på sykehus.

På grunn av mulig fotosensibilisering i perioden med behandling med Abactal, bør UV-eksponering og direkte sollys unngås i 6 dager etter avslutning av behandlingen.

Hvis du opplever en allergisk reaksjon eller endringer i sentralnervesystemet, så vel som mistenkt senebetennelse, bør du umiddelbart avbryte legemidlet.

Risikofaktorer for utvikling av tendinitt med fluorokinolonbehandling inkluderer: alder over 60 år, nyresvikt, dialyse, samtidig GCS-terapi, dyslipidemi. Pasienten skal varsles om behovet for å avbryte stoffet når de første tegnene på tendinitt oppstår, eliminere belastningen på den berørte lemmen og konsultere en lege.

Falske positive resultater kan observeres ved bestemmelse av glukose i urinen ved hjelp av kobberreduksjonsmetoden (ved bruk av kobbersulfat), derfor bør enzymatiske analysemetoder brukes.

Legemidlet kan brukes i kombinasjon med beta-laktam antibiotika, metronidazol, vancomycin og rifampicin.

Det må tas forsiktighet ved administrering av pefloxacin og isoniazid.

Abaktal vurderinger

Fluoroquinoloner er svært effektive stoffer som også virker på intracellulært lokaliserte mikroorganismer. Abaktal i organer og vev skaper en konsentrasjon på 2-7 ganger konsentrasjonen i blodet. Med en lang oppdrettsavdeling kan du tildele dem to ganger om dagen.

Analysere vurderinger av Abaktal, det kan konkluderes om deres effektivitet i pyelonefrit, prostatitt, bihulebetennelse og gynekologiske sykdommer. Dette er et relativt lavt toksisk stoff, men det kan være bivirkninger når du tar dem.

Så det er vurderinger om utseendet av hodepine, angst, søvnløshet, irritabilitet og til og med hallusinasjoner. Hos 3-6% av pasientene har halsbrann, kvalme og magesmerter. Økte transaminase nivåer, som indikerer et brudd på leveren, normaliseres etter at stoffet er avsluttet. Eldre utviklet senebetennelse, tendovaginitt og ledsmerter.

analoger

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Pelox 400;
  • Pertti;
  • Peflatsine;
  • Pefloksabol;
  • pefloxacin;
  • Pefloxacin mesylat;
  • Yunikpef.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

abaktal

Beskrivelse fra 04.02.2015

  • Latinsk navn: Abaktal
  • ATX-kode: J01MA03
  • Aktiv ingrediens: Pefloxacin (Pefloxacin)
  • Produsent: Lek (Slovenia), Sotex FarmFirma (Russland).

struktur

I 1 tablett av pefloxacinmesilat 400 mg.

I 5 ml konsentratet av pefloxacinmesilat 400 mg.

Utgivelsesskjema

Tabletter i skallet.

Konsentrere seg om tilberedning av en infusjonsoppløsning på 5 ml i ampullen.

Farmakologisk virkning

Antimikrobielle.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen er et antimikrobielt legemiddel fra gruppen av fluorokinoloner med en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er å hemme enzymet DNA-gyrase, bryter mot replikasjonen av DNA fra bakterier og A-underenheten av ribonukleinsyre, noe som resulterer i forstyrrelse av proteinsyntese i bakterieceller. Det virker på cellene av gram-negative bakterier i faser av hvile og deling, på cellene av gram-positive bakterier bare i fasen av mitotisk deling.

Abaktal har et bredt spekter av antimikrobiell virkning.

Av de gram-positive bakteriene, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis er følsomme for det. Enterococcus spp, Streptococcus spp. Er mindre følsom. og Streptococcus pneumoniae.

Gram-negative kokker og bakterier er følsomme overfor det: Escherichia coli, Serratia spp. parasitter av Legionella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae. Mycoplasma spp., Gardnerella vaginalis, Clostridium perfringens er mindre følsomme.

Resistent mot stoffet: Staphylococcus spp., Listeria spp., Mycobacterium tuberculosis, Clostridium spp. og gram-negative anaerober.

Det kollapser ikke under virkningen av beta-laktamase, har en effekt på resistente mot cefalosporiner, penicilliner og aminoglykosider. Det har en post-antibiotisk effekt.

farmakokinetikk

Etter 20 minutter Etter å ha tatt 90% av stoffet, absorberes det i fordøyelseskanalen. Cmax bestemmes innen 1,5 timer. Med et daglig inntak på 400 mg av legemidlet, bestemmes restkoncentrasjonen i blodet innen 48 timer. Etter intravenøs administrering, er farmakokinetikken ikke forskjellig fra den etter oral administrering.

20 - 30% bundet til plasmaproteiner. Den har et høyt volum av jevn fordeling og god penetrasjon i alle vev, organer og kroppsvæsker.

Terapeutisk konsentrasjon i spytt, sputum, peritonealvæske, galle, seminalvæske, myokard, tarmvegger og galleblære, benvev, prostatakjertel er høyere enn blodkonsentrasjoner.

Metabolisert i leveren. T1 / 2 etter en enkelt dose - 10 timer, med flere doser - 12 timer. Metabolitter utskilles av nyrene (31-59%) og galle (20-30%).

Indikasjoner for bruk Abaktala

  • bakteriell meningitt, posttraumatisk og postoperativ meningitt;
  • bihulebetennelse, mastoiditt;
  • kronisk bronkitt i akutt stadium, lungebetennelse (samfunnsoppkjøpt og sykehus), bronkiektasis;
  • cholecystitis, cholangitis, peritonitt, infeksiøse komplikasjoner i pankreatitt;
  • forverring av kronisk pyelonefrit og urinveisinfeksjoner;
  • pelvioperitonitt, tubo-ovarie abscess, salpingo-oophoritis, endometritis;
  • orchitis, prostatitt, orkiepididymitt;
  • osteomyelitt, infeksjoner i bløtvev
  • bakteriell endokarditt;
  • gonoré, klamydia;
  • escherichiosis, salmonellose, shigellose, tyfusfeber, yersiniose, kolera, paratyphoid feber.

Indikasjoner for bruk inneholder også en indikasjon på at Abactal er effektiv i forebygging av infeksjoner hos immunkompromitterte pasienter.

Kontra

  • alvorlige allergiske reaksjoner på kinolonpreparater;
  • overfølsomhet overfor fluokinoloner;
  • hemolytisk anemi;
  • laktoseintoleranse, nedsatt glukoseabsorpsjon og galaktose;
  • alder opp til 18 år;
  • amming;
  • graviditet.

Med forsiktighet foreskrevet for åreforkalkning i hjernen, epileptisk syndrom, nedsatt cerebral sirkulasjon, nyre-hepatisk svikt.

Bivirkninger

  • depresjon, tretthet, hodepine, søvnløshet, kramper, angst, irritabilitet, mareritt, hallusinasjoner, synsforstyrrelser;
  • kvalme, diaré, magesmerter, appetittløp, oppblåsthet, pseudomembranøs kolitt, økte transaminaser i blodet, hepatitt, kolestatisk gulsott;
  • dysuriske lidelser, krystalluri, glomerulonephritis;
  • hudutslett, urtikaria, lysfølsomhet, angioødem, bronkospasme;
  • leukopeni, agranulocytose, nøytropeni, eosinofili, trombocytopeni;
  • myalgi, tendonitt, artropati;
  • takykardi, forlengelse av Q-T-intervallet.

Abaktal, bruksanvisninger (metode og dosering)

Abaktal tatt av munnen under måltider. Gjennomsnittlig diabetes er 800 mg, MD - 1200 mg.

Ta 400 mg to ganger daglig med et intervall på 12 timer mellom doser.

Med infeksjoner i det urogenitale systemet (for eksempel cystitis), kan 400 mg tas 1 gang per dag.

For ukomplisert gonoré, ta 800 mg en gang.

Ved unormal leverfunksjon er det en avmatning i eliminering av Abaktal, derfor en daglig dose på 400 mg en gang daglig eller to ganger om dagen. Ved å redusere dosen i strid med nyrefunksjon er det ikke nødvendig.

Instruksjoner for bruk Abaktal IV

Innholdet i ampullen oppløses i 250 ml glukoseoppløsning. Den resulterende løsningen injiseres i / i dryppet veldig sakte. I alvorlige tilfeller av smittsomme sykdommer, administreres 800 mg en gang, med en overgang til 400 mg hver 12. time. Med ukompliserte sykdommer - 400 mg to ganger daglig. Hvis kreatininclearance er mindre enn 20 ml / min for nedsatt nyrefunksjon, anbefales det å halvere dosen. Ved samtidig leversykdom er 8 mg / kg kroppsvekt foreskrevet. Med gulsott, administreres denne dosen en gang daglig, med ascites - en gang hver 36 timer, og med en kombinasjon av ascites og gulsott - to ganger om dagen. Etter infusjon med positiv dynamikk og behovet for å fortsette behandlingen, kan du bytte til behandling i form av tabletter.

overdose

Symptomer inkluderer oppkast, kvalme, agitasjon, bevissthetstap og anfall.

Symptomatisk behandling med tilstrekkelig væskeinntak.

interaksjon

I forhold til gram-negative aerober har pefloxacin sammen med aminoglykosider en synergistisk effekt, derfor bør dosen av aminoglykosider reduseres. Synergistiske og kumulative effekter observeres når dette legemidlet administreres samtidig med beta-laktam-antibiotika, Rifampicin og Fosfomycin.

Reduserer metabolismen av NSAID, teofyllin og koffein - dette kan føre til økt konsentrasjon i blodet og sentralnervesystemet.

Reduserer protrombinindeksen, og derfor er det nødvendig å kontrollere blodproppene hos pasienter som er tvunget til å ta orale antikoagulantia.

Cimetidin øker T1 / 2 av stoffet, og reduserer total clearance. Antacida basert på aluminium, magnesium, samt jernholdige og sinkholdige legemidler reduserer absorpsjonen, så ta disse legemidlene skal spre seg over tid.

Den felles utnevnelsen av kinoloner og syklosporin fører til en økning i kreatinin i blodet, og bruk av Pefloxacin i kombinasjon med metronidazol er mulig.

Med samtidig bruk av tetracyklin eller kloramfenikol med abaktal antagonisme observeres.

Bruk av dette legemidlet med GCS øker risikoen for senebetennelse og skade på akillessenen. Infusjonsvæske, oppløsning, kan ikke fortynnes. løsning.

abaktal

Abaktal: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Abaktal

ATX-kode: J01MA03

Aktiv ingrediens: pefloxacin (pefloxacin)

Produsent: Lek (Slovenia), Sotex FarmFirma (Russland)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 07/26/2018

Priser på apotek: fra 239 rubler.

Abaktal er et bredspektret antibiotika som har en bakteriedrepende effekt mot gram-positive, gram-negative mikroorganismer og intracellulære patogener.

Frigiv form og sammensetning

Abaktal er produsert i form av belagte tabletter til oral bruk og væsker til infusjoner.

Hvite til gulaktige tabletter er bikonvekse ovalformede tabletter som inneholder 558,5 mg pefloxacinmesylatdihydrat, tilsvarende 400 mg pefloxacin.

I tillegg inneholder hver tablett som hjelpestoffer:

  • Laktosemonohydrat - 79,5 mg;
  • Maisstivelse - 32 mg;
  • Povidon - 32 mg;
  • Natriumkarboksymetylstivelse - 32 mg;
  • Talc - 27 mg;
  • Silisiumdioksyd vannfri kolloid - 2 mg;
  • Magnesiumstearat - 7 mg.
  • Hypromellose - 13.166 mg;
  • Titandioxid - 2,09 mg;
  • Talc - 854 mcg;
  • Macrogol 400 - 1,79 mg;
  • Carnauba voks - 100 mcg.

Pakket Abaktal tabletter med 10 stykker i blisterpakninger, som er pakket i individuelle papppakker.

Konsentratet beregnet for fremstilling av en løsning for intravenøs administrering, fra gul til lysegul, er gjennomsiktig. I en ampulle - 400 mg pefloxacin, i 1 ml - 80 mg.

Som hjelpestoffer inneholder løsningen:

  • Ascorbinsyre;
  • Dinatriumedetat;
  • Natriumbikarbonat;
  • Natriummetabisulfitt;
  • Benzylalkohol;
  • Destillert vann.

Pakning på 10 ampuller, med et volum på 5 ml, i plastpaller, en pall i en papppakke.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Pefloxacin er et syntetisk antimikrobielt stoff fra gruppen av fluorokinoloner. Den har en bakteriedrepende effekt på grunn av inhibering av enzymet DNA gyrase og replikasjon av bakterielt DNA, replikasjon av A-underenheten av RNA og syntese av proteiner av bakterielle celler.

Dette stoffet Abaktala påvirker cellene til gram-negative bakterier som befinner seg i faser av deling og hvile, og cellene av gram-positive bakterier som befinner seg i fasen av mitotisk deling, og har også en post-antibiotisk effekt.

Pefloxacin har et bredt spekter av antimikrobiell virkning.

Effektiv mot de følgende mikroorganismer: Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Enterobacter spp, Citrobacter spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Escherichia coli, Legionella pneumophila, Klebsiella spp, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis, indol-positiv Proteus, Proteus mirabilis,... Pasteurella multocida, Providencia stuartii, Shigella spp., Serratia spp., Salmonella spp., Vibrio cholerae.

En moderat følsomhet for Abacal er karakteristisk for Acinetobacter spp., Streptococcus spp. (unntatt Streptococcus lungebetennelse), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus.

Motstandsdyktig besitte Gardnerella vaginalis, Enterococcus spp., Clostridium perfringens, anaerobe gram-negative mikroorganismer, Mycoplasma spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum, spirocheter (Borrelia spp., Treponema spp., Leptospira spp.).

farmakokinetikk

Ved intravenøs infusjon av pefloxacin i en dose på 400 mg 1 eller 2 ganger daglig hos friske frivillige, var maksimal plasmakonsentrasjon umiddelbart etter administrering 5,8 μg / ml, og etter 12 timer var den gjenværende serumkonsentrasjon 1,49 μg / ml. Etter innføringen av 10. dose var gjennomsnittlig maksimal og gjennomsnittlig restkoncentrasjon av legemidlet i serum henholdsvis 9,55 og 4,22 μg / ml.

Oral absorpsjon er høy: 90% av legemidlet absorberes i mage-tarmkanalen i 20 minutter. Med en enkelt inntak av pefloxacin i en dose på 200 eller 400 mg hos friske frivillige, var maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodplasma i 1-1,5 timer henholdsvis 2,5 og 4,3 μg / ml. Ved gjentatt oral administrasjon av pefloxacin i en dose på 400 mg 2 ganger daglig oppnås maksimale og gjenværende konsentrasjoner etter 48 timer. Maksimal konsentrasjon av pefloxacin i serum er 7,9-10 μg / ml, og restkoncentrasjonen før neste dose er 3,8 μg / ml.

Når det tas oralt og intravenøst, er området under konsentrasjonstids farmakokinetisk kurve det samme (29,5 mg / ml / t), som er et tegn på fullstendig absorpsjon av den aktive substansen.

20-30% pefloxacin binder seg til plasmaproteiner. Fordelingsvolumet er 1,7 l / kg, noe som gjør at legemidlet kan fordeles jevnt i væsker, organer og vev i kroppen.

Det aktive stoffet metaboliseres i leveren, med dannelse av 5 metabolitter (pefloxacin-N-oksyd, N-dimetylpefloxacin, oksororfloxacin, oksopefloxacin og pefloxacin-glukuronid), som finnes i urinen (unntatt pefloxacin-glukuronid). De viktigste metabolitter er pefloxacin-N-oksid (kjennetegnet ved minimal antibakteriell aktivitet) og N-dimetylpefloxacin (har en signifikant antibakteriell effekt). Konsentrasjonen av N-dimetylpefloxacin i plasma er 2-3% av total konsentrasjon av pefloxacin.

Ved normal lever og nyrefunksjon utskilles ca. 59% av dosen uendret eller i form av store metabolitter. Generelt utskilles 60% av dosen av nyrene, 40% gjennom tarmen (20-30% utskilles i gallen som pefloxacin glukuronid, samt N-oksydderivater). Ca 16,2% av dosen utskilles i form av pefloxacin-N-oksid, en annen 20% i form av N-dimetylpefloxacin.

Med en enkelt infusjon er halveringstiden fra 7,2 til 13 timer, og med gjentatt administrasjon - fra 14 til 15 timer.

Med en enkelt oral dose er halveringstiden for legemidlet 10,5 timer, med gjentatt bruk opp til 12,3 timer. Det skal bemerkes at i urinen er pefloxacin og metabolitter bestemt innen 48 timer etter administrering.

Pefloxacin reabsorberes i nyre-tubuli. Avhengig av dosen som tas, er renal clearance av pefloxacin 0,11-0,21 ml / s.

Plasmakonsentrasjonen og halveringstiden for pefloxacin i strid med nyrefunksjon forblir nesten uendret, siden leversvikt er den viktigste måten å fjerne stoffet på. Hemodialyse blir praktisk talt ikke utskilt.

Plasmasklaring av pefloxacin med nedsatt leverfunksjon er signifikant redusert, og henholdsvis halveringstiden øker.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene brukes Abaktal til behandling og forebygging av smittsomme sykdommer som er forårsaket av bakterier som er utsatt for virkningen av pefloxacin.

Disse inkluderer:

  • Infeksjonssykdommer i øvre luftveier i øvre og nedre luftveier (bakteriell lungebetennelse, kronisk og gjentatt bronkitt, bronkopulmonale infeksjoner, cystisk fibrose);
  • Otitis, bihulebetennelse, tonsillitt, frontal bihulebetennelse, tonsillitt;
  • Smittsomme sykdommer i urinorganene: uretritt, cystitis, pyelonefrit, vaginitt, prostatitt, tubulær abscess, endometritis;
  • Gonoré og Chlamydia;
  • Kolera, salmonellose, tyfusfeber, shigellose, cholecystitis, galleblæren empyema; osteomyelitt og leddgikt;
  • Infiserte brannskader, sår, abscesser, sår;
  • Forebygging og behandling av nosokomielle infeksjoner;
  • Komplikasjoner etter gynekologisk og kirurgisk inngrep;
  • Intra-abdominale abscesser, endokarditt, peritonitt og bakteriell meningitt;
  • Redusert immunitet i forebygging og behandling av smittsomme sykdommer.

Abaktal brukes i kombinasjon med andre antimikrobielle legemidler eller som et middel til monoterapi.

Etter oral administrering absorberes Abactal i mage-tarmkanalen. Maksimumsnivået i blodet observeres etter 1,5 timer. Graden av kommunikasjon med plasmaproteiner er ikke mer enn 30% av dosen. Legemidlet metaboliseres i leveren, for det meste utskilles i urinen og delvis i gallen, både som metabolitter og uendret. Etter en enkelt dose av Abaktal er eliminasjonshalveringstiden 8 timer, og etter gjentatt bruk er det 13 timer. For å bestemme forekomsten av pefloxacin i urinen, kan det være innen 3,5 dager etter siste bruk.

Kontra

  • Personer med overfølsomhet overfor stoffet;
  • Gravide og ammende kvinner;
  • Barn opp til 18 år.

I henhold til instruksjonene, er Abaktal nøye foreskrevet for personer med organiske skader i sentralnervesystemet, alvorlig leversvikt og nedsatt lever- og nyrefunksjon.

Instruks for bruk Abaktal: metode og dosering

Abaktal tabletter bør tas oralt under eller etter et måltid, og drikker rikelig med vann. De trenger ikke å male eller dele seg. Bruk av Abaktal vil være mer effektiv hvis daglig dose er delt inn i to deler og å bruke stoffet med jevne mellomrom.

I henhold til instruksjonene til Abaktal er den nødvendige dosen av legemidlet:

  • Med seksuelt overførbare sykdommer, gynekologiske infeksjoner og smittsomme sykdommer i urinsystemet - 400 mg 1 gang per dag;
  • For gonoré - 800 mg 1 gang per dag;
  • Andre smittsomme sykdommer involverer å ta Abaktal 2 ganger daglig, 400 mg.

I strid med leverfunksjonene, anbefales bruk av Abaktal i form av infusjonsvæske, for hvilket innholdet av en ampulle i 250 ml 5% glukose tidligere er fortynnet. Den resulterende sammensetningen må inntas sakte ved drypping. For at terapeutiske konsentrasjoner av Abactal skal oppnås raskere, er den første dosen på 800 mg akseptabel. Maksimal daglig dose av legemidlet er 1,2 g.

Ved operasjon for å forebygge smittsomme komplikasjoner, utføres administrasjonen av Abaktal 1 time før kirurgi i en dose på 400-800 mg. Frekvensen av dryppinfusjon for pasienter med gulsott er 1 gang ved 24 timer, med ascites - 1 gang ved 36 timer, med gulsott og ascites - ikke mer enn 1 gang etter 48 timer. Eldre pasienter, spesielt de med nedsatt nyrefunksjon, bør ta en redusert dose av legemidlet, som angitt i instruksjonene for abaktal.

Bivirkninger

Negativ reaksjon på Abaktal er mulig fra:

  • Fordøyelsessystemet (diaré, oppkast, tap av appetitt, smakendring, dyspepsi, sjelden - pseudomembranøs kolitt);
  • CNS (svimmelhet, angst, hodepine, depresjon, sløret syn, søvnløshet, hallusinasjoner, tremor, forvirring, sjelden - anfall);
  • Urinsystem (krystalluri, sjelden - interstitial nefrit, hematuri);
  • Muskuloskeletale systemet (artralgi, senititt, myalgi).

Det er også mulig forekomst av flebitt, hudutslett, hudrødhet, kløe.

overdose

Symptomer: Psykomotorisk agitasjon, forvirring, kvalme, oppkast, alvorlige tilfeller av kramper, bevissthetstap, forlengelse av QT-intervallet.

Terapi: symptomatisk. Hemodialyse er ineffektiv. Det er nødvendig med medisinsk tilsyn og tilstrekkelig væskeinntak i kroppen.

Spesielle instruksjoner

Når du bruker Abaktal, bør det bemerkes at:

  • Bruk stoffet for drippere kan bare være på sykehuset, under tilsyn av medisinsk personale;
  • Det er nødvendig å unngå ultrafiolett stråling i behandlingsperioden og minst 6 dager etter avslutning av behandlingen.
  • Stopp bruk av Abaktal for allergi, reaksjon i sentralnervesystemet, mistanke om senititt,
  • Det er viktig å ta stoffet med ekstrem forsiktighet etter fylte 60 år;
  • Analyse av bestemmelse av glukose i urinen under legemiddelbehandling bør gjøres ved enzymatiske metoder;
  • Beta-laktam-antibiotika, vankomycin, metronidazol og rifampicin kan brukes i kombinasjon med Abactal;
  • Samtidig er det nødvendig å foreskrive pefloxacin med isoniazid med forsiktighet;
  • Ved yrker som krever spesiell oppmerksomhet, potensielt farlige arbeidstyper, kjører bilen, tar Abaktal, er det viktig å være forsiktig.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet Abaktal hos gravide er kontraindisert.

Siden pefloxacin i store mengder utskilles i morsmelk (75% av serumkonsentrasjonen), bør bruk av amming stoppes når stoffet brukes.

Bruk i barndommen

Det er forbudt å bruke Abaktal til behandling av pasienter under 18 år.

Ved nedsatt nyrefunksjon

Ved nedsatt nyrefunksjon bør Abactal brukes med forsiktighet.

Med unormal leverfunksjon

Med unormal leverfunksjon, bør legemidlet foreskrives med forsiktighet. For alvorlig nedsatt leverfunksjon er abaktal kontraindisert.

Bruk i alderdom

Ved behandling av eldre pasienter, bør Abaktal brukes med forsiktighet.

Drug interaksjon

Med kombinert bruk av pefloxacin og rifampicin oppnås additiv og synergistiske effekter. Når man kombinerer disse legemidlene, er det nødvendig å kontrollere plasmakonsentrasjonen av pefloxacin i serumet, siden rifampicin øker plasma clearance av pefloxacin signifikant.

Når det kombineres med beta-laktamantibiotika (i tilfelle behandling av stafylokokkinfeksjoner), tilveiebringes også additiv og synergistisk virkning.

Pefloxacin senker teofyllinmetabolismen i leveren, noe som medfører økning i konsentrasjonen av sistnevnte i blodplasma og sentralnervesystemet. Denne effekten kan føre til økt alvorlighetsgrad og / eller frekvens av bivirkninger som i sjeldne tilfeller kan utgjøre livstruende eller dødelig tilstand, så hvis du trenger å bruke pefloxacin og teofyllin samtidig, må du kontrollere plasmakonsentrasjonen av sistnevnte og justere dosen tilsvarende.

Aminoglykosider, ceftazidim, azlocillin, piperacillin øker den antibakterielle effekten (inkludert tilfeller av infeksjon med pyocyan bacillus).

Når du tar orale (indirekte) antikoagulantia, kan pefloxacin senke protrombinindeksen. Graden av antikoagulant virkning kan variere avhengig av alder, pasientens generelle tilstand og sykdommens art, og derfor er det nødvendig å overvåke den internasjonale normaliserte holdningen i perioden med kombinert terapi med pefloxacin og orale antikoagulantia, samt i noen tid etter ferdigstillelsen.

Når det brukes sammen med ranitidin, cimetidin og andre inhibitorer av mikrosomale leverenzymer, øker halveringstiden til pefloxacin, og dets toksisitet øker.

Antacida (inneholdende magnesium eller aluminium) og preparater som inneholder sink og jern, samt didanosin (didanosin doseringsformer hvor magnesium eller aluminiumforbindelser virker som buffere) reduserer absorpsjonen av pefloxacin, derfor anbefales det å ta det minst 2 timer før eller etter 4 -6 timer etter å ha tatt disse legemidlene.

Klinisk signifikant interaksjon mellom kalsiumkarbonat og pefloxacin ble ikke påvist.

Med kombinert bruk av syklosporin og fluokinoloner kan økningen av syklosporin og kreatinin øke i blodplasma.

Når det kombineres med isoniazid, bør det tas hensyn.

Pefloxacin kan bli foreskrevet i kombinasjon med vancomycin og metronidazol.

Ved felles bruk med kloramfenikol og tetracyklin, observeres antagonisme.

Kombinasjonen av pefloxacin og glukokortikosteroider (spesielt hos eldre pasienter i alderen 60 år, med nedsatt nyrefunksjon eller dyslipidemi) øker sannsynligheten for uønskede effekter, slik som tendinitt, samt skade på akillessenen (svært sjelden). Som en konsekvens anbefales det å unngå kombinert bruk av glukokortikosteroider og pefloxacin.

Pefloxacin i kombinasjon med orale hypoglykemiske legemidler øker konsentrasjonen av sistnevnte og forlenger halveringstiden, og reduserer aktiviteten til prosessen med mikrosomal oksidasjon i hepatocytter.

Pefloxacin kan føre til forlengelse av intervallet QT, noe som krever overholdelse av forsiktighet under mottak med medikamenter forlenge intervallet QT: antiarytmika IA og III klasser, de tricykliske antidepressiva, antipsykotika (haloperidol, fenotiazinderivater, pimozid), visse antimikrobielle midler (sparfloxacin, erytromycin, moxifloxacin, makrolider, antimalariale stoffer), noen antihistaminer (astemizol), som sannsynligheten øker utviklingen av livstruende arytmier.

analoger

Abaktala analoger for det aktive stoffet: Pelox, Pefloxacin, Peflotsin, Yunikpef, etc.

Vilkår for lagring

Abaktala holdbarhet er 3 år.

Oppbevares utilgjengelig for barn, for å unngå inntrengning av lys, bør temperaturen i rommet ikke overstige 25 ° C.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Abaktal vurderinger

Anmeldelser av Abaktal indikerer effektiviteten i behandlingen av prostatitt, pyelonefrit, bihulebetennelse og gynekologiske sykdommer.

Bivirkninger mens du tar dette legemidlet utvikles ganske sjelden. Så, forfatterne av noen vurderinger rapporterer utseendet av hodepine, irritabilitet, søvnløshet, angst, hallusinasjoner. Et lite antall pasienter klager over halsbrann, kvalme, magesmerter etter å ha tatt Abactal. Det kan også være en økning i transaminase nivåer, som forsvinner etter avslutning av behandlingen. Eldre klager over leddsmerter, tendinitt, tendovaginitt.

Prisen på Abaktal i apotek

Den omtrentlige prisen for Abaktal er: 10 tabletter på 400 mg - 275 rubler, 10 ampuller på 400 mg / 5 ml - 580 rubler.