Search

Acetal - bruksanvisninger

Infusjonsvæske, oppløsning i 200 ml eller 400 ml i flasker

100 ml oppløsning inneholder: xylitol 5000 mg, natriumacetat 260 mg, natriumklorid 600 mg, kalsiumklorid 10 mg, kaliumklorid 30 mg, magnesiumklorid 10 mg

Oppbevares ved temperaturer 2 ° C til 25 ° C. Frysing er ikke tillatt. Holdbarhet - 2 år.

Xylat tilhører gruppen av multikomponent polyfunksjonelle hyperosmolære løsninger, har antiketogen, hemodynamisk, avgiftning, reologisk, energi, alkalisering og osmodiureticheskim-virkning. De viktigste aktive ingrediensene i legemidlet er xylitol og natriumacetat. Xylitol utviser antiketogen effekt, er en energikilde med insulin-uavhengig metabolisme. Natriumacetat refererer til alkaliserende midler med forsinket virkning. Natriumklorid utviser en rehydreringseffekt, kompenserer for mangel på natriumioner og klor under forskjellige patologiske forhold. Polyelektrolyttbalansert infusjonsløsning Xylat er en plasmasubstituttende løsning som inneholder ioner i et fysiologisk optimal forhold. Virkningen av legemidlet er rettet mot korrigering av vann-elektrolyttbalansen, syrebasestatus og vanninnhold. Ubalansen mellom disse faktorene er et alvorlig patofysiologisk syndrom som forårsaker forstyrrelser av metabolske prosesser og fører til alvorlige livstruende konsekvenser.

Indikasjoner for bruk: å redusere rusmidler, forbedre mikrosirkulasjonen; i traumatiske, hemorragiske og brenne sjokk (med tanke på osmolariteten i blod og urin); for delvis dekning av behovet for karbohydrater som stammer fra diabetes og andre brudd på glukoseutnyttelse; den postoperative perioden akutt blodtap brenne sykdom

Voksne injiseres intravenøst ​​med en hastighet på 50-70 dråper per minutt, det vil si 2,1-3,0 ml / kg / t eller 150-210 ml / t. Maksimal dose: for voksne - 2100 ml per dag eller 1,5 gxyilitol / kg kroppsvekt / dag. Maksimal infusjonshastighet er 210 ml / t (70 dråper per minutt) = 0,15 xylitol / kg kroppsvekt / time. For parenteral ernæring av pasienter, inkludert diabetes mellitus, 600-1000 ml (10-15 ml per 1 kg pasientens kroppsvekt), en gang i løpet av dagen. For å redusere forgiftning, forbedrer mikrosirkulasjonen i traumatisk, hemoragisk og brennende sjokk - 600-1000 ml (10-15 ml per 1 kg pasientens kroppsvekt), en gang i løpet av dagen. Ved akutt blodtap, 1000-1400 ml hver (opptil 20 ml / kg). Den postoperative perioden er 400-600 ml (6-10 ml / kg), drypp, en eller flere ganger daglig, i 3-5 dager.

I tilfelle av overdose, kan kvalme, intestinal distention, diaré, magesmerter, vannforstyrrelser og elektrolyttbalanse i form av en hypertensiv reaksjon bli observert. Symptomatisk behandling.

Xylat er kontraindisert under graviditet og amming.

Ved bruk av Xylat er allergiske reaksjoner (kløe, urtikaria), takykardi, kvalme, flatulens, diaré, magesmerter, feber, irritasjon av perifer vener på injeksjonsstedet mulig.

Ksilat kontraindisert hos hyperosmolar koma, anuri, ødem, hjerneblødning, tromboembolisme, hjerte dekompensasjon, hypertensjon, graviditet og amming, i en alder av 18 år.

Legemidlet bør ikke blandes med fosfat- og karbonatløsninger. Xylate bør ikke være en bærerløsning for andre legemidler. Tilsetning av medisiner kan føre til fysiske og kjemiske endringer.

Ved leversykdommer brukes legemidlet under kontroll av indikatorer på leverfunksjon.

Innføringen av stoffet Xylate til pasienter med diabetes mellitus må utføres under kontroll av glukose i blodet.

Med forsiktighet bør foreskrives for sykdommer som involverer dehydrering.

Legemidlet brukes utelukkende på sykehuset.

Nedenfor er legemidlene med det samme ATC-kodenivå 3 eller 4, eller samme farmakoterapeutiske gruppe.
Før du bytter stoffet med en analog, vennligst kontakt legen din!

  • B: Narkotika som påvirker blodsystemet og hematopoiesis
  • B05: Blodsubstitutter og perfusjonsløsninger
  • B05X: Ytterligere løsninger for intravenøs administrering
  • B05XA: Elektrolyttløsninger
  • Gluxyl: pris, instruksjon
  • Natriumklorid: pris, instruksjon
  • Reamberin: pris, instruksjon
  • Kaliumklorid: pris, instruksjon
  • Kalsiumklorid: pris, instruksjon
  • Natriumbikarbonat: pris, instruksjon
  • Buffer soda: pris, instruksjon

Instruksjoner for bruk, sammensetning, bivirkninger og annen detaljert informasjon på denne siden for enkel å forstå er gitt i gratis oversettelse av den offisielle produsentens instruksjoner. Dette materialet er kun til referanse. Vi produserer ikke eller selger stoffer. Husk: Behovet for å bruke stoffet, metoder og doser bestemmes bare av legen din. Selvmedisinering kan være farlig for helsen din!

Alfa-tokoferolacetat - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Alpha-tocopherolacetat (Vitamin E)

INN- eller gruppenavn: Vitamin E

Doseringsform:

ingredienser:

beskrivelse
Kapslene er sfæriske i form, rød, fylt med oljeaktig væske fra lysegul til mørk gul, uten rancid lukt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATC-kode: А11НА03.

Farmakologisk virkning
E-vitamin er en antioksidant. Beskytter cellemembranen i kroppsvevet fra oksidative forandringer; stimulerer syntesen av heme og hemeholdige enzymer - hemoglobin, myoglobin, cytokrom, katalase, peroksidase. Det hemmer oksidasjonen av umettede fettsyrer og selen. Inhiberer kolesterol syntese. Forebygger hemolyse av erytrocytter, økt permeabilitet og kapillær sårbarhet, nedsatt funksjon av seminiferøse tubuli og testikler, moderkreft og normaliserer reproduktiv funksjon.

farmakokinetikk
Absorption fra tolvfingertarmen (krever forekomst av gallsalter, fett, normal pankreasfunksjon) - 50 - 80%. Forbundet med beta-lipoproteinblod. Ved en sammenbrudd i proteinmetabolisme blir det vanskelig TSmax -4 timer. Deponert i alle organer og vev, spesielt i fettvev. Det trenger gjennom moderkaken i utilstrekkelige mengder: 20-30% av konsentrasjonen i mors blod trer inn i føtalblodet. Penetreres i morsmelk. Det metaboliseres i leveren til derivater med en kinonstruktur (noen av dem har vitaminaktivitet). Det utskilles med galle - mer enn 90% (noe beløp blir reabsorbert og gjennomgår enterohepatisk sirkulasjon), ved nyrene - 6% (i form av tokoferonsyre glukuronider og dets gamma-lakton).

Indikasjoner for bruk
Hypovitaminose E.
I den komplekse terapien: muskulære dystrofier; dermatomyositt; aterosklerose, myokardiodystrofi; menstruasjonssykdommer; truet abort, dysfunksjon av kjønnskjertlene hos menn; dermatose, psoriasis.

Kontra
Økt individuell følsomhet for stoffets komponenter, akutt myokardinfarkt, barns alder.

Med forsiktighet: hypoprothrombinemi, alvorlig kardiosklerose, myokardinfarkt, økt risiko for tromboembolisme.

Graviditet og amming
Legemidlet i denne doseringen anbefales ikke til bruk under normal graviditet. For gravide og ammende mødre anbefalt dose av vitamin E-10-14 mg.

Dosering og administrasjon
Innvendig 100-300 mg / dag, om nødvendig, opp til 1 g / dag.
For sykdommer i det neuromuskulære systemet - 100 mg per dag i 1-2 måneder. Gjentatte kurs i 2-3 måneder.
Med brudd på spermatogenese og potens - 100 - 300 mg per dag i kombinasjon med hormonbehandling i en måned.
Med truet abort - 100 mg per dag i 7-14 dager, med vanlig abort og prenatal utvikling av fosteret - 100 mg per dag for de første 2-3 månedene av svangerskapet daglig eller annenhver dag.
For perifer vaskulære sykdommer, myokarddystrofi, aterosklerose, opptil 100 mg per dag (med vitamin A) i 20-40 dager, etter 3-6 måneder, kan behandlingen gjentas.
I dermatologi, 100 mg per dag i 20 til 40 dager.

Bivirkninger
Allergiske reaksjoner, dyspepsi er mulige.

overdose
Symptomer på vitamin E under mottak for en lang periode ved doser på 400-800 mg / dag: - tåkesyn, svimmelhet, hodepine, kvalme, tretthet, diaré, gastralgia, asteni.
Ved mottak av mer enn 800 mg / dag i løpet av en lang periode - en økning i risikoen for blødning hos pasienter med hypovitaminosis K metabolismeforstyrrelser i skjoldbruskkjertelhormoner, seksuelle funksjonsforstyrrelser, tromboflebitt, tromboemboli, nekrotiserende kolitt, sepsis, hyperbilirubinemi, nyresvikt, blødning i retina, hemorragisk slag, ascites.
Behandling: symptomatisk. Avskaffelsen av stoffet, utnevnelse av glukokortikosteroidmedikamenter.

Interaksjon med andre legemidler
E-vitamin forsterker effekten av glukokortikosteroidmedikamenter, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, hjerteglykosider.
Reduserer effektiviteten og toksisiteten av vitamin A og D. Øker effektiviteten av antiepileptiske legemidler hos pasienter med epilepsi.
Det anbefales ikke å ta andre multivitaminkomplekser som inneholder E-vitamin samtidig for å unngå overdosering.
Samtidig inntak av store doser vitamin E med jern, vitamin K eller antikoagulantia (legemidler som forhindrer blodpropp) øker blodets koaguleringstid.

Spesielle instruksjoner
Ikke overgå anbefalt dose. Du bør ikke ta en dobbel dose hvis du savnet den forrige dosen av legemidlet.

Utgivelsesskjema
Kapsler 100 mg.
På 10 kapsler i en blisterstrimmel emballasje fra en film av et polyvinylklorid og papir med en polymer deksel eller aluminium trykt folie lakkert.
På 2, 3, 4 blisterpakningsemballasje sammen med søknadsinstruksjonen er plassert i en pakke fra en papp-krom-ersatz eller en pappkasse.
1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 kontur cellepakker sammen med et likt antall av instruksjoner for bruk er plassert i en plast hermetisk forseglet pakke med en opak plastfilm, eller av et komposittmateriale for papir og papp basis, eller av en materialkombinasjon " Buflen, eller fra et tolags komposittmateriale.
50, 100, 200, 400, 600 blisterpakninger sammen med like mange bruksanvisninger er plassert i en plastpose, hermetisk forseglet, laget av en ugjennomsiktig plastfilm.
Polyetylenemballasje er plassert i en pappkasse.
For sykehusene 50, 100, 200, 400, 600 blisterpakninger sammen med bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.

Holdbarhet
2 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

Lagringsforhold
Oppbevares på et tørt sted som er beskyttet mot lys ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Salgsbetingelser for apotek
Over disken.

produsenten
LLC Lumi, Russland, 191023, St. Petersburg, Apraksin verftet, bygningen 42.

Adresse til produksjon og aksept av krav
Russland, 620100, Yekaterinburg, Sibirsk distrikt, 49.

Diagnose Av Prostatitt

Komplikasjoner Av Prostatitt