Search

SUSP og kreft stadier

Høre det forferdelige uttrykket "prostatakreft", ikke alle mennesker er i stand til å opprettholde åndens kraft.

Men før du panikk, bør du finne ut hvilken fase den onkologiske sykdommen er, om det er metastaser, om andre organer og systemer er skadet.

Hvis en kreft ble funnet i den første utviklingsstadiet, og det ble ikke metastasert, har prognosen for behandling av patologi all sjanse for en 100% suksess.

For enkelhets skyld å bestemme alle nyanser av den patologiske prosessen, ble en klassifisering av en kreftformet tumor oppfunnet. Hver prosess og særegne funksjoner har sin egen forkortelse, for eksempel SUSP. Kombinasjonen av bokstaver og tall hjelper leger bokstavelig talt å lese det kliniske bildet av sykdommen.

SUSP - hva er det

Det første uforståelige ordet som en pasient av en onkologisk klinikk ser i analysen er SUSP. Andre bokstaver kan legges til disse latinske bokstaverne - NEO, CR, BL. Før du bekymrer deg forgjeves på grunn av uforståelige verdier, bør du konsultere en lege som vil forklare alt klart.

SUSP er kort for suspitio og er oversatt som "mistanke".

Andre vedlagte bokstaver er også forkortelser, spesielt:

  • BL er oversatt som utdanning (som betyr en svulst, som kan være godartet);
  • CR betegner mistanke om kreft hvis svulsten allerede er diagnostisert;
  • NEO primær mistanke om onkologi.

Således er ordet SUSP ikke en diagnose, men bare en mistanke, som etter diagnose i mer enn halvparten av tilfellene forblir suspitio, det vil si at kreft ikke er bekreftet.

Stage av sykdommen

Dessverre blir prostatakreft ofte diagnostisert allerede i sin avanserte form, når patologiske kliniske manifestasjoner blir åpenbare fakta.

Hvis en mann bryr seg om sin helse og regelmessig besøker et medisinsk anlegg for å donere blod til PSA, kan en malign tumor bli identifisert allerede i den første fasen av sykdommen, når etter kirurgisk behandling er det fullstendig helbredende og varig patologisk remisjon.

Totalt er det fire stadier (grader) for utvikling av en ondartet svulst:

  1. Den første fasen er preget av det totale mangel på symptomer på sykdommen. Urologen kan ikke finne en svulst på palpasjon av prostata. Diagnostikk ved hjelp av instrumentelle metoder er også ineffektiv, men ved hjelp av laboratorietester kan man merke sykdommen med avvik i nivået av prostata-spesifikt antigen i blodet. I dette tilfellet legger legen ordet SUSP NEO og sender pasienten til videre forskning.
  2. I den andre fasen kan kreften forveksles med godartet prostatahyperplasi, ettersom symptomene er like - hyppig vannlating med smerte, smerter i lysken og nedre rygg, blod i urinen kan observeres. Behandling av en annen grad kreft innebærer strålebehandling, prostatektomi, kryoablation eller kjemoterapi. Den riktige metoden bestemmes av legen.
  3. Fra og med den tredje fasen av sykdomsutviklingen, kan pasientens trivsel skje kraftig, opp til behovet for ekstern omsorg. Behandlingen utføres ved hjelp av orchiektomi, fotodynamisk terapi og hormonpreparater. I mangel av metastaser kan kirurgi utføres, men hvis de er, er denne metoden ikke lenger brukt.
  4. I fjerde fase kan pasienten ikke helbredes på noen måte. Forbedre velvære og opprettholde pasientens liv utføres ved hjelp av stråling eller kjemoterapi.

Bekreftelse av diagnosen med forkortelsen SUSP utføres ved hjelp av digital rektal undersøkelse, bloddonasjon for PSA, ultralyd, biopsi, CT i bekkenorganene og noen andre studier.

Prostatakreft Klassifisering: TNM og Gleason Scale

For å kunne utarbeide et behandlingsregime for kreft, er det nødvendig å utføre en grundig diagnose og utarbeide et riktig klinisk bilde.

For dette er det forskjellige metoder for klassifisering av prostatakreft, spesielt:

  • TNM (TNM);
  • Gleason skala;
  • Juit-Whitemore-systemet.

De to første systemene for å vurdere kreft brukes ofte, så vi vil se nærmere på dem.

Prostatakreft av TNM

Klassifiseringen av prostatakreft i henhold til tre hovedkriterier er en internasjonal metode for å samle et klinisk bilde av kreft.

Prostatakreft i henhold til ICD 10 har koden C61.

Tre bokstaver med en forkortelse deklareres som følger:

  • T - betyr den svært ondartede formasjonen i kroppen;
  • N - indikerer forekomst av kreftceller (metastaser) i nærmeste lymfeknuter;
  • M - karakteriserer metastaser i organer som ligger langt fra primærtumoren.

Hver funksjon av sykdommen begynner med en av tre bokstaver, sammen med små bokstaver og tall som indikerer spesifikke indikatorer for den patologiske prosessen.

Hva er klassifiseringen av prostatakreft på en medisinsk form?

  • TX - den første detekterte svulsten av ubestemt natur (muligens en godartet tumor);
  • T0 - karakteren av svulsten er ikke bestemt;
  • T - fysiske parametere (dimensjoner) av neoplasma;
  • T1 - det er ikke noe positivt resultat for onkologi, mens forkortelsen har undergrupper: a, b og c - resultatene av diagnostikk ved hjelp av forskjellige metoder med en økning i prosentandelen kreft fra bokstavelig "a" til "c";
  • T2 - svulsten er tilstede i en klor av kjertelen (venstre eller høyre), og - liten i størrelse, b- økt, men innenfor en lobe, c - slo begge lobene;
  • T3 - svulsten har spredt seg til nærliggende vev, har undergrupper a, b og med en økning i sykdommens fremgang;
  • T4 - kreftceller spredt seg til nærliggende organer (endetarm, blære osv.);
  • N0 - ingen metastaser i lymfesystemet i bekkenorganene
  • N1 - det er kreftceller i nærmeste lymfeknuter;
  • M - det er metastaser i organer som ligger langt fra prostata;
  • M0 - ingen kreft i lymfesystemet og regionale noder;
  • M1 - det er metastaser i lymfesystemet og organene, det har undergrupper - a, b og c, som karakteriserer økningen i spredning av patologi til fjerne organer, for eksempel er kreft i hjernen registrert under bokstaven c.

Bruke Gleason-skalaen

Klassifiseringen av prostatakreft ved denne metoden tillater å bestemme aggressiviteten til patologien.

Det er derfor det kompletterer den viktigste metoden for å beskrive kreft.

Gleason-skalaen har et felles bokstav G og fem indekser (poeng).

De karakteriserer patologens aggressivitet, spesielt:

  • kjertlene har en homogen regelmessig struktur;
  • Avstanden mellom kjertlene er redusert;
  • kjertlene blir ujevne, deres størrelse og struktur er forskjellige;
  • deformasjoner av de eksponerte organceller;
  • prostata celler blir helt atypiske, det vil si et ekstremt aggressivt stadium av kreft.

Ved utførelse av en studie av vev tatt fra prostatakjertelen, blir klassifisering av prostatakreft på Gleason-skalaen tatt i betraktning. Hvis summen ikke er mer enn seks poeng, har pasienten alle sjansene for vellykket behandling, og hvis summen av indeksene er mer enn åtte poeng, så er situasjonen dessverre ugunstig for pasienten.

I dag legger de en diagnose - Susp cr hva er det?

I dag legger de en diagnose - Susp cr hva er det?

  1. Mistenkt brystkreft.

  • Kodet slik at du ikke panikk forut for tiden.

  • I ANVENDELSE SEG ANBEFALING AV ANBEFALING OG KONTAKT: http://blogs.mail.ru/mail/prawdnik_52/230C241422E14ED2.html
  • Dekryptert riktig - en mistanke om kreft.

    Bare det er absolutt ikke nødvendig å falle i en dumhet: mistanke - det er mistanke. Det er nødvendig å bestå en undersøkelse, som legen vil foreskrive, vente på resultatene, og deretter trekke konklusjoner.

    Hvis vi snakker om mistanke, så er det med en ganske høy grad av sannsynlighet at det ikke finnes onkopatologi i det hele tatt, eller det er godartet eller oppdaget på et tidlig stadium. I alle tilfeller er det ingen grunn til stupor!

    Selv med det mest ubehagelige alternativet - hvis mistanke er bekreftet - gir adekvat behandling i de tidlige stadiene nesten 100% kur.

    Ikke fall inn i en dumhet, kjør i panikk, still inn til et positivt resultat. Og i alle fall - bare hør på legen! Ikke forsink eller forsink behandlingen, spesielt når du tar opp alle slags healere, healere.

  • Susp.c-r er så langt jeg forstår mistanke om en svulst.
    suspitio - mistanke, kreft - kreft.

  • Dette betyr mistanke om brystkreft.

  • Dette er en veldig ubehagelig diagnose. Men ikke endelig og ikke dødelig.
    Hvor gammel er du? Hvis mindre enn 18, må de informere foreldrene dine.

    mistenkt brystkreft

    Hei Julia! Det handler om mistanke om brystkreft. I slike tilfeller er det nødvendig å utføre en biopsi, dersom onkologen fortsatt gjør diagnose av mistanke etter biopsi, er det nødvendig å utføre en operativ tiltak - fjern denne formasjonen, utfør en histologisk undersøkelse og deretter foreta en diagnose og utføre en passende behandling.

    Copyright © D.A. Krasnozhon, 2008-2018. Kopiering av materialer er bare tillatt med angivelse av forfatterskap.

    Malignt prostata karsinom symptomer og behandling

    CR i prostata kjertelen, står denne diagnosen for prostatakarsinom. Prostata karsinom er en ondartet neoplasma preget av rask spiring i naboorganer og vev og aktiv spredning av metastaser i lymfesystemet.

    Særtrekkende trekk ved denne type kreft:

    Hva ser prostatakreft ut?

    • Raskt og ukontrollert svulstcelledeling.
    • Tendens til utbredt invasivitet i nærliggende organer.
    • Spredning av metastase i sirkulatoriske og lymfatiske systemer.
    • Tumorceller disintegrerer med frigjøring av giftige stoffer med manifestasjon av et uttalt forgiftningssyndrom.

    Den genetiske strukturen til tumorceller endrer seg dramatisk med fremveksten av et stort utvalg av mutagene komplekser. Lav differensiering av tumorceller. Hvilke årsaker kan føre til utviklingen av sykdommen? Til dags dato har de sanne etiologiske faktorene ikke blitt fullstendig studert siden statistikk viser at sykdommen utvikler seg i ulike befolkningsgrupper.

    Indirekte etiologiske faktorer inkluderer:

    Årsaker til

    1. Alderrelaterte endringer i kroppen. Prostata kreft er vanlig hos menn hvis alder har nådd mer enn 60 år.
    2. Burdened arvelighet, forekomst av kreftpatologi i de nærmeste blodrelaterte.
    3. Langsiktig mangel på å spise, spise for fet eller kolesterolrikt mat. Hyppig forbruk av mat, som i sin sammensetning inneholder sterke kreftfremkallende stoffer.
    4. Profesjonell deformasjon på grunn av en lang stillesittende livsstil og arbeid, og som følge derav utvikler trængsel i bekkenhulen.

    Grupper av symptomatiske tegn i prostata karsinom

    Symptomer med susp susp c har ingen spesiell spesifisitet og manifesteres på grunn av endringer i organismenes struktur etter progressiv invasiv spiring av onkogene celler inn i det omkringliggende vev.

    Hovedgruppene av symptomer:

    1. Gruppen av symptomer assosiert med nedsatt utstrømning av urin gjennom kanalen i urinsystemet. Pasienter utvikler følelser av ufullstendig urin ekskrement, ingen trang til å urinere. Disse symptomene skyldes mekanisk obstruksjon av urinrøret ved en ekspandert prostata-svulst.
    2. Den andre gruppen av symptomer i suspensjon er oppført som følge av invasivitet av fremmede celler i nabolandene og vevene. Denne gruppen er preget av slike symptomer som smerter i perineum, ubehag i kjønnsbenet, blod i urinen, lidelser i seksuelle forhold.
    3. Den tredje gruppen kreft i prostata inkluderer symptomer som oppstår som følge av aktiv metastase til ben-, lymfatiske og sirkulasjonssystemer. Denne gruppen er preget av følgende symptomer, tilbakevendende smerter i lumbale ryggraden, en kraftig nedgang i appetitten og som en konsekvens et tap i vekt.

    Som et resultat av metastase kan symptomer på generell forgiftning utvikles. Parestesier og lammelse kan oppstå som følge av mekanisk kompresjon av ryggmargsrøttene med svulstvev. Som statistikken viser, viser noen symptomer fra denne gruppen en ugunstig prognose for liv og lengre liv.

    Kreftkorreksjon

    På grunn av det faktum at kreft i prostata kjertelen refererer til en ondartet tumor med en utprøvd invasiv vekst. I forbindelse med en slik morfologisk funksjon anbefales pasienter å utføre bare kirurgisk inngrep. Slike typer konservative behandlingsmetoder som hormonbehandling eller bruk av cytotoksiske legemidler brukes kun i de første stadiene av sykdommen. Statistikk viser at en stor prosentandel av pasientene er referert til kreft i terminalstadiet med flere metastaser.

    Den mest optimale og brukte metoden for behandling av prostatakreft anses å være den radikale fjerningen av kjertelen i sunt vev i bekkenhulen. Under operasjonen blir ikke bare malignt gjenfødt prostatavev fjernet, men også nærliggende regionale lymfeknuter, for å forhindre spredning av metastaser.

    Terapi med bruk av strålingsenergi vil bidra til å fikse resultatet etter operasjonen og forhindre tilbakefall av kreftpatologi.
    Ved å virke på de resterende fremmedcellene, endrer radial energi sin genetiske struktur og forhindrer dermed deres evne til å formere seg raskt og fører dermed til deres død.

    Prognose for videre levebrød

    Hvis en person har utviklet seg, er de interessert i hva det er og hva er prognosen for utvinning. Kreftpatologi i prostata, spesielt dets ondartede kurs er et betydelig problem med moderne samfunn og medisin. I dag øker morbiditet og dødelighet fra prostatakreft betydelig, og på grunn av disse indikatorene er prognosen for utvinning vanligvis ikke gunstig. Med denne typen patologi er prostata-svulsten i seg selv ikke så forferdelig som aktiv metastase, og det er generell skade på organer og systemer.

    Metastaser spredt over hele kroppen indikerer en uunngåelig død, det er bare et spørsmål om tid. I tilfeller der kirurgi ble utført for å fjerne den berørte prostata kjertelen i sine tidlige stadier, er prognosen gunstig. Dessverre kan moderne medisin ikke garantere at etter kirurgi vil slike komplikasjoner som et tilbakefall av onkopatologi eller smittsomme lesjoner i bekkenorganene ikke oppstå. Etter fjernelse av prostata kjertelen blir mennene helt ufargede. For å unngå denne farlige sykdommen er det nødvendig å gjennomgå regelmessig konsultasjon av urologen og nøye overvåke tilstanden til egen helse.

    Neuroendokrine svulster

    Neuroendokrine tumorer er en heterogen gruppe av epitel-neoplasmer som stammer fra celler fra APUD-systemet. De fleste pasienter med nevroendokrine tumorer utvikler karsinoid syndrom, inkludert hetetokter, magesmerter, diaré, åndedrettssvikt, skade på hjerteklaffer og telangiectasia. Hypoglykemi, sult, lidelser i bevissthet, kramper, magesår, vekttap, diabetes, dermatitt, trombose og tromboembolisme er også mulig. Diagnosen er basert på symptomer, laboratoriedata og instrumentelle studier. Behandling - kirurgi, kjemoterapi, symptomatisk behandling.

    Neuroendokrine svulster

    Neuroendokrine tumorer (NET) er en gruppe tumorer med varierende grad av malignitet som stammer fra celler i det diffuse nevendokrine systemet som er i stand til å produsere peptidhormoner og biogene aminer. Nevroendokrine svulster er blant de sjeldne kreftsykdommene. Vanligvis påvirker fordøyelsessystemet og luftveiene, men kan detekteres i andre organer. Forekommer sporadisk eller er resultatet av en av flere arvelige syndrom, ledsaget av utvikling av flere nevroendokrine svulster i ulike organer.

    Den statistiske forekomst av 2-3 personer per 100 tusen. Population, men eksperter påpeker at under obduksjonen, blir nevroendokrine tumorer funnet i 8-9 per 100 tusen. Population, noe som indikerer et lavt nivå av in vivo diagnose. Vanligvis oppdages hos voksne, menn lider oftere enn kvinner. Behandlingen utføres av spesialister innen onkologi, gastroenterologi, pulmonologi, endokrinologi og andre områder av medisin (avhengig av plasseringen av neoplasma).

    Klassifisering av neuroendokrine tumorer

    Gitt egenskapene til embryogenese er det tre grupper av neuroendokrine tumorer:

    • Nye vekst stammer fra den øvre delen av den primære embryonale tarmen, noe som gir opphav til lungene, bronkiene, spiserøret, magen og den øvre delen av tolvfingertarmen.
    • Nevroendokrine tumorer som stammer fra den midtre delen av det primære embryonale tarmen, noe som er en forløper til den nedre delen av duodenum, jejunum og øvre tykktarmen, herunder appendix, blinde, ileum og colon ascendens.
    • Neuroendokrine svulster som stammer fra den nedre delen av den primære embryonale tarmen, noe som gir opphav til de nedre delene av tykktarmen og endetarmen.

    Med tanke på lokaliseringen, isoleres bronkopulmonale neuroendokrine tumorer og neoplasmer i fordøyelsessystemet. NEO i bronkiene og lungene utgjør ca. 3% av alle onkologiske sykdommer i luftveiene og ca. 25% av det totale antallet neuroendokrine tumorer. NEO i fordøyelsessystemet utgjør ca 2% av alle onkologiske prosesser av denne lokaliseringen og mer enn 60% av det totale antall neuroendokrine tumorer. Den overvinnelsen av fordøyelsessystemet, i sin tur, er delt på endokrin karsinom (tidligere kjent som - karsinoid) og andre svulster (insulinoma, VIPOM, glukagonomer, somatostatinoma, gastrinom). Endokrine karcinomer finnes oftest i tillegg og tynntarm, og andre neoplasmer i bukspyttkjertelen.

    I noen tilfeller, neuroendokrin tumor dannet fra cellene, som er utledet fra den endoderm, og neuroektodermal embryonal neuralcrest og er plassert i den fremre hypofysen, skjoldbruskkjertel, biskjoldkjertlene, binyrene, prostata, bryst, nyre, hud eller eggstokk. Nevroendokrine svulster som befinner seg utenfor luftveiene og mage-tarmkanalen, utgjør ca. 15% av det totale antall neoplasmer i denne gruppen.

    I henhold til WHO-klassifiseringen er alle nevroendokrine tumorer i fordøyelsessystemet, uavhengig av type og sted, delt inn i tre kategorier:

    • Sterkt differensierte neoplasmer med godartet kurs eller ubestemt grad av malignitet.
    • Sterkt differensierte nevendokrine tumorer med lavt potensial for malignitet.
    • Lav differensierte neoplasmer med høyt potensial for malignitet.

    I motsetning til gastrointestinale neoplasmer har nevroendokrine tumorer i luftveiene beholdt det gamle navnet carcinoid. Ifølge WHO-klassifiseringen er fire kategorier av slike neoplasier uttalt:

    • Lavt potensielt ondartet karcinoider.
    • Medium maligne karcinoider.
    • Store celle-neuroendokrine karcinomer.
    • Småcellet lungekreft.

    Sammen med de nevnte "generaliserte" klassifikasjoner eksistere klassifiseringssystem for nevroendokrine tumorer av forskjellig lokalisering, ved å vurdere diameteren av den primære svulst dybde spiring underliggende vev, utstrekning nerve engasjement, lymfekar og blodkar, nærvær eller fravær av metastasering og andre faktorer som påvirker forløpet av og prognose av sykdommen.

    Symptomer på nevroendokrine tumorer

    Nevroendokrine tumorer i fordøyelseskanalen

    Nevroendokrine tumorer i mage-tarmkanalen (endokrine karcinomer, karcinoide tumorer i mage-tarmkanalen) oppdages oftest i regionen i vedlegget. Det andre stedet i utbredelsen er opptatt av tynn-neoplasi. Neuroendokrine tumorer i tyktarmen og rektum utgjør 1-2% av det totale antall kreftprosesser i denne anatomiske sonen. Nevrologer i mage og tolvfingertarm er relativt sjeldne. Hos 10% av pasientene oppdages en genetisk predisponering for forekomst av flere nevroendokrine svulster.

    Alle endokrine karcinomer secernerer peptider og biogene aminer, men listen over biologisk aktive forbindelser og aktivitetsnivået for sekretoriske celler av tumorer kan variere betydelig, noe som medfører mulige forskjeller i det kliniske bildet av sykdommen. Det mest karakteristiske tegn på nevroendokrine svulster i mage-tarmkanalen er karcinoid syndrom, som vanligvis forekommer etter utseende av metastaser i leveren, ledsaget av blits, diaré og magesmerter. Sjelden, med dette syndromet, er det lesjoner av hjerteventiler, luftveissykdommer og telangiektasi.

    Tides observeres hos 90% av pasientene med nevroendokrine svulster. Hovedårsaken til utviklingen av anfall er utslipp i blodet av store mengder serotonin, prostaglandiner og takykininer. Tides utvikler seg spontant, mot bakgrunn av alkoholbruk, følelsesmessig stress eller fysisk anstrengelse og varer fra flere minutter til flere timer. Ved blits hos pasienter med nevroendokrine svulster, oppdages ansikt eller øvre halvdel av kroppen kombinert med hypotensjon (sjelden, hypertensjon), takykardi og svimmelhet.

    Diaré kan oppstå som bakgrunn av angrep, og i fravær, og oppdages hos 75% av pasientene med nevroendokrine svulster. Nedgangen i hjerteventiler utvikles gradvis, forekommer hos 45% av pasientene. Patologi er forårsaket av hjertets fibrose, som skyldes langvarig eksponering for serotonin. Hos 5% av pasientene med karcinoid syndrom, observeres pellagra, manifestert av svakhet, søvnforstyrrelser, økt aggressivitet, nevritt, dermatitt, glossitt, fotodermatose, kardiomyopati og kognitive sykdommer.

    Hos 5% av pasientene med nevroendokrine svulster er det et atypisk forløb av karcinoid syndrom på grunn av frigjøring av histamin og 5-hydroksytryptofan i blodet. Vanligvis oppdages dette alternativet når nevralefunksjonen i mage og øvre duodenum. Atypisk karcinoid syndrom i neuroendokrine tumorer manifesteres av hodepine, hett blink, bronkospasme og rive. Under varme blinker oppdages en kort spyling av ansiktet og øvre halvdel av kroppen, ledsaget av feber, svette og kløe i huden. På slutten av tidevannet i området rødhet blir mange telangiectasier dannet.

    En farlig komplikasjon av nevroendokrine svulster er karcinoid krise. Vanligvis utvikler en slik krise mot bakgrunnen av et kirurgisk inngrep, en invasiv prosedyre (for eksempel en biopsi) eller alvorlig stress, men det kan også oppstå uten synlige ytre årsaker. Tilstanden er ledsaget av et kraftig fall i blodtrykk, alvorlig takykardi og alvorlig respiratorisk spasme. Det representerer en fare for livet, krever akutt medisinsk tiltak.

    Andre nevendokrine tumorer

    Insulinomer er neuroendokrine svulster, i 99% av tilfellene som oppstår i bukspyttkjertelvev, i 1% av tilfellene i tolvfingertarmen. Som regel går de godartet, vanligvis er de single, sjeldnere er de flere. Kvinner lider mer enn menn. Hos 5% av pasientene utvikler nevroendokrine tumorer på bakgrunn av genetiske lidelser. De manifesterer seg som hypoglykemi, sult, synshemming, forvirring, hyperhidrose og skjelving av lemmer. Beslag er mulig.

    Gastrinomer er nevroendokrine tumorer, i 70% tilfeller lokalisert i tolvfingre, i 25% i bukspyttkjertelen, i andre tilfeller i mage eller tynntarm. Vanligvis fortsette ondartet. Mer vanlig hos menn. Genetisk predisponering oppdages hos 25% av pasientene. På diagnosetidspunktet har 75-80% av pasientene med nevendokrine tumorer levermetastaser, og 12% har benmetastaser. Hoved manifestasjonen er single eller multiple peptic ulcers. Ofte er det alvorlig diaré. Dødsårsaken kan være blødning, perforering eller dysfunksjon av organer berørt av fjerne metastaser.

    Vipoma - neuroendokrine svulster som vanligvis forekommer i bukspyttkjertelen, i hvert fall - i lungene, binyrene, tynntarm eller mediastinum. Bukspyttkjertelen nevroendokrine svulster, som regel, er ondartet, ikke-pankreatisk - godartet. Arvelig predisponering oppdages hos 6% av pasientene. Hovedsymptomet til en neuroendokrin tumor er livstruende, forringende kronisk diaré, noe som forårsaker nedsatt vannelektrolyttbalanse med utvikling av anfall og kardiovaskulære sykdommer. Andre manifestasjoner av sykdommen inkluderer hyperemi i øvre halvdel av kroppen og hyperglykemi.

    Glukagonomer er nevroendokrine svulster som alltid er lokalisert i bukspyttkjertelen. I 80% av tilfellene, ondartet, vanligvis metastaserer til leveren, mindre ofte - til lymfeknuter, eggstokkene og ryggraden. Mulig formidling av bukhinnen. Den gjennomsnittlige størrelsen på en neuroendokrin tumor ved diagnostisering er 5-10 cm. I 80% av pasientene med primærbehandlingsmetastaser i leveren oppdages det. Glukagonomer manifesteres av vekttap, diabetes, avføringssvikt, stomatitt og dermatitt. Trombose, tromboembolisme og psykiske lidelser er mulige.

    Diagnose og behandling av neuroendokrine tumorer

    Diagnosen er etablert på grunnlag av kliniske symptomer, resultater av laboratorie- og instrumentstudier. I endokrine karcinomer er serotoninnivåer i blodet og 5-HIAA i urinen bestemt. Når insulomer utfører blodprøver for glukose, insulin, proinsulin og C-peptid. Med glukagonomer utføres blodprøver for glukogen, for vipomer, for vasoaktivt intestinalt peptid, for gastrinomer, for gastrin. I tillegg inneholder eksamensplanen for pasienter med mistenkte nevroendokrine svulster en ultralyd i bukorganene, CT og MR i bukorganene, PET, scintigrafi og endoskopi. Hvis en malign tumor er mistenkt, utføres en biopsi.

    En radikal metode for behandling av en nevroendokrin tumor er dens kirurgiske excisjon innen sunt vev. På grunn av mangfoldet av svulster, vanskeligheter med å bestemme plasseringen av små noder og høyfrekvens av metastase, er det ikke mulig å fjerne fullstendig fjerning av nevendokrine tumorer hos en betydelig andel av pasientene. For å redusere kliniske manifestasjoner av sykdommen, foreskrives symptomatisk behandling ved bruk av oktreotid og andre somatostatinanaloger. Med den raske veksten av ondartede svulster, er kjemoterapi indikert.

    Prognose for neuroendokrine tumorer

    Prognosen er avhengig av type, grad av malignitet og forekomsten av neoplasi. Gjennomsnittlig fem års overlevelse hos pasienter med endokrine karsinom er 50%. Hos pasienter med karcinoid syndrom reduseres dette til 30-47%. Med gastrinom uten metastaser opp til fem år fra diagnosetidspunktet, kan 51% av pasientene overleve. I nærvær av metastaser reduseres den femårige overlevelse av pasienter med en slik neuroendokrin tumor til 30%. Prognosen for glukagonoma er ugunstig, men de gjennomsnittlige overlevelsesratene er ikke nettopp etablert på grunn av den sjeldne forekomsten av denne typen neuroendokrin tumor.

    Internett Ambulanse Medical Portal

    Klager vurdering

    1. Rak27
    2. Opuhol9
    3. Pechen6
    4. Blodtest5
    5. Melanoma4
    6. Onkologiya4
    7. Amilaza3
    8. Limfoma3
    9. Himioterapiya3
    10. Kletka3
    11. Anus2
    12. Biopsiya2
    13. Biohimiya2
    14. Vozdeystvie2
    15. Gastrit2
    16. Thoracic cage2
    17. Kreatinin2
    18. Legochnyy2
    19. Meditsina2
    20. Mochevina2

    Narkotika vurdering

    1. T2 mål
    2. Neksavar2
    3. Mochevina2
    4. Yod2
    5. Fosfor1
    6. Tseftriakson1
    7. Etopozid1
    8. Flavamed1
    9. Hoste tabletter1
    10. Selen1
    11. Kseloda1
    12. Ditsinon1
    13. Neyromultivit1
    14. IG Wien N.I.V.1
    15. Buserelin1
    16. Klaritromitsin1
    17. B-1901
    18. Medakson1
    19. Vann, 15-О1
    20. Akonit1

    Fant (74 innlegg)

    Hei, ifølge resultatene av punkteringsbiopsi ble det gjort en klinisk diagnose: Susp Neo i venstre brystkjertel, cytologisk diagnose nr. 4702-4703: i punkterte 1/1 - 1/2 - detritusmasser, komplekser av ødelagte celler av u / d adenogen sc (8500/3). That. å åpne

    . svulst på den 6. ribben til venstre. Skrevet: Klinisk diagnose: Akutt gangrenøs kalkløs cholecystitis. Hypertensjon 2, Risiko 3. Susp. Neo 6 kanter til venstre. Hun ble tatt inn på sykehuset med klager på smerte i riktig hypokondrium, kvalme, tørrhet. å åpne

    . Hun ble diagnostisert med: C-r corporis uteri, colli uteri med parametrisk infiltrering, vaginale vegger, liten bekkenbunn peritoneum. Susp.mts til venstre eggstokk. Urostasis høyre (konklusjon av ultralyd). Biopsi-resultatene viste: en livmorhalskreft. Mikro: stykker. å åpne

    Fortell meg, vær så snill, hva betyr diagnosen susp susp cr i den sentrale sonen til høyre? forseglingsområde 2 på 1,3 med strålende kontur? Er dette den første fasen og operasjonen er effektiv her? å åpne

    23. juli 2009 / Rådet

    Angelina, susp susp cr betyr "mistenkt malign tumor". Uten bekreftelse på diagnosen er det ikke snakk om noen operasjon. å se på

    . 26x18x28 mm). Etter å ha tatt en biopsi punktering. Under kontroll av ultralyd ble det gjort en klinisk diagnose: Neo av venstre bryst, suspendere til regionale lymfeknuter. Cytologisk diagnose: 1/1, 1/2, 1/3, 1/4. Blant erytrocytter, lymfocytter av varierende grad av modenhet.. å åpne

    2. april 2009 / Rådet

    . ) hva skal du finne ut om det er kreftceller i lymfeknuter (Nx) vil være etter operasjonen, det samme om metastaser (Mx). susp dep - betyr at forekomster av ondartede celler i lymfeknuter mistenkes. Diffuse endringer kan skyldes pasientens fedme. å se på

    Hei, mamma min gjennomgikk laparotomi kirurgi, en svulstbiopsi, og en diagnose ble gjort: Susp. retroperitoneal BL. liten bekken og bukhulen, 1a klasse. c. Klinisk diagnose: suspicio BL. retroperitoneal plass, etter en åpen biopsi, 1a klasse, c.. å åpne

    Jeg har en diagnose av Ca. venstre bryst pT4vN2Mx (susp.hepar). Hva betyr dette? å åpne

    . fra 12. 05. 06 i høyre lag er formasjonen 174x200x184 mm, i S1 er formasjonen 64x58x67 mm. Trombus i portalvenen, hepatomegali. Susp Mts i l / ved porten til leveren og zabr. l / y Cyst av høyre nyre. Consilium sammensatt av leger Head. Dep. Den hvitbrynde hunden A. V., Balueva N. å åpne

    Malignt prostata karsinom symptomer og behandling

    CR i prostata kjertelen, står denne diagnosen for prostatakarsinom. Prostata karsinom er en ondartet neoplasma preget av rask spiring i naboorganer og vev og aktiv spredning av metastaser i lymfesystemet.

    Særtrekkende trekk ved denne type kreft:

    Hva ser prostatakreft ut?

    • Raskt og ukontrollert svulstcelledeling.
    • Tendens til utbredt invasivitet i nærliggende organer.
    • Spredning av metastase i sirkulatoriske og lymfatiske systemer.
    • Tumorceller disintegrerer med frigjøring av giftige stoffer med manifestasjon av et uttalt forgiftningssyndrom.

    Den genetiske strukturen til tumorceller endrer seg dramatisk med fremveksten av et stort utvalg av mutagene komplekser. Lav differensiering av tumorceller. Hvilke årsaker kan føre til utviklingen av sykdommen? Til dags dato har de sanne etiologiske faktorene ikke blitt fullstendig studert siden statistikk viser at sykdommen utvikler seg i ulike befolkningsgrupper.

    Indirekte etiologiske faktorer inkluderer:

    Årsaker til

    1. Alderrelaterte endringer i kroppen. Prostata kreft er vanlig hos menn hvis alder har nådd mer enn 60 år.
    2. Burdened arvelighet, forekomst av kreftpatologi i de nærmeste blodrelaterte.
    3. Langsiktig mangel på å spise, spise for fet eller kolesterolrikt mat. Hyppig forbruk av mat, som i sin sammensetning inneholder sterke kreftfremkallende stoffer.
    4. Profesjonell deformasjon på grunn av en lang stillesittende livsstil og arbeid, og som følge derav utvikler trængsel i bekkenhulen.

    Grupper av symptomatiske tegn i prostata karsinom

    Symptomer med susp susp c har ingen spesiell spesifisitet og manifesteres på grunn av endringer i organismenes struktur etter progressiv invasiv spiring av onkogene celler inn i det omkringliggende vev.

    Hovedgruppene av symptomer:

    1. Gruppen av symptomer assosiert med nedsatt utstrømning av urin gjennom kanalen i urinsystemet. Pasienter utvikler følelser av ufullstendig urin ekskrement, ingen trang til å urinere. Disse symptomene skyldes mekanisk obstruksjon av urinrøret ved en ekspandert prostata-svulst.
    2. Den andre gruppen av symptomer i suspensjon er oppført som følge av invasivitet av fremmede celler i nabolandene og vevene. Denne gruppen er preget av slike symptomer som smerter i perineum, ubehag i kjønnsbenet, blod i urinen, lidelser i seksuelle forhold.
    3. Den tredje gruppen kreft i prostata inkluderer symptomer som oppstår som følge av aktiv metastase til ben-, lymfatiske og sirkulasjonssystemer. Denne gruppen er preget av følgende symptomer, tilbakevendende smerter i lumbale ryggraden, en kraftig nedgang i appetitten og som en konsekvens et tap i vekt.

    Som et resultat av metastase kan symptomer på generell forgiftning utvikles. Parestesier og lammelse kan oppstå som følge av mekanisk kompresjon av ryggmargsrøttene med svulstvev. Som statistikken viser, viser noen symptomer fra denne gruppen en ugunstig prognose for liv og lengre liv.

    Kreftkorreksjon

    På grunn av det faktum at kreft i prostata kjertelen refererer til en ondartet tumor med en utprøvd invasiv vekst. I forbindelse med en slik morfologisk funksjon anbefales pasienter å utføre bare kirurgisk inngrep. Slike typer konservative behandlingsmetoder som hormonbehandling eller bruk av cytotoksiske legemidler brukes kun i de første stadiene av sykdommen. Statistikk viser at en stor prosentandel av pasientene er referert til kreft i terminalstadiet med flere metastaser.

    Den mest optimale og brukte metoden for behandling av prostatakreft anses å være den radikale fjerningen av kjertelen i sunt vev i bekkenhulen. Under operasjonen blir ikke bare malignt gjenfødt prostatavev fjernet, men også nærliggende regionale lymfeknuter, for å forhindre spredning av metastaser.

    Terapi med bruk av strålingsenergi vil bidra til å fikse resultatet etter operasjonen og forhindre tilbakefall av kreftpatologi.
    Ved å virke på de resterende fremmedcellene, endrer radial energi sin genetiske struktur og forhindrer dermed deres evne til å formere seg raskt og fører dermed til deres død.

    Prognose for videre levebrød

    Hvis en person har utviklet seg, er de interessert i hva det er og hva er prognosen for utvinning. Kreftpatologi i prostata, spesielt dets ondartede kurs er et betydelig problem med moderne samfunn og medisin. I dag øker morbiditet og dødelighet fra prostatakreft betydelig, og på grunn av disse indikatorene er prognosen for utvinning vanligvis ikke gunstig. Med denne typen patologi er prostata-svulsten i seg selv ikke så forferdelig som aktiv metastase, og det er generell skade på organer og systemer.

    Metastaser spredt over hele kroppen indikerer en uunngåelig død, det er bare et spørsmål om tid. I tilfeller der kirurgi ble utført for å fjerne den berørte prostata kjertelen i sine tidlige stadier, er prognosen gunstig. Dessverre kan moderne medisin ikke garantere at etter kirurgi vil slike komplikasjoner som et tilbakefall av onkopatologi eller smittsomme lesjoner i bekkenorganene ikke oppstå. Etter fjernelse av prostata kjertelen blir mennene helt ufargede. For å unngå denne farlige sykdommen er det nødvendig å gjennomgå regelmessig konsultasjon av urologen og nøye overvåke tilstanden til egen helse.

    De første tegn på brystkreft

    Brystkreft er en typisk kvinnelig kreft. Dessverre øker antallet dødsfall fra kreft hvert år, fordi denne dødelige sykdommen vanligvis oppdages i senere stadier. Årsaken til sykdommen: En kombinasjon av miljø- og genetiske faktorer. Risikoen for brystkreft er høyere hos kvinner som har nære blodfamilier som lider av denne sykdommen. Eldre alder er også en risikofaktor. Kvinner over 50 er mer utsatt for å utvikle brystkreft. De kvinnene som fødte sitt første barn etter 30 år, og de som aldri fødte, er også i fare.

    De første tegn på brystkreft er relativt åpenbare. Først av alt, bør kvinner bli varslet av noen neoplasmer i brystet. Et akutt behov for å konsultere lege dersom det er hevelse eller irritasjon av brystet, smerter i brystvorten, peeling av huden. Disse endringene kan også være tegn på infeksjon eller cyster. I alle fall er inngrep fra legen avgjørende. Hvis de første tegn på brystkreft er bekreftet, er det nødvendig med flere diagnostiske tester for å bekrefte diagnosen og bestemme scenen av sykdommen.

    En av de obligatoriske testene er en biopsi (tar et vev eller væske fra et mistenkelig område).

    Mammografi er en mer detaljert klinisk undersøkelse. Mammografi bidrar til å se svulster som kan være delvis skjult av tett brystvev.

    For den første diagnosen foreskrevet ultralyd. Dette er en smertefri og rimelig type diagnose. Ultralyd kan bestemme typen mistenkelige tumorer, bestemme kreftstadiet.

    Å bestemme scenen av sykdommen er en viktig nøkkel for å velge den optimale behandlingsmetoden.

    Kreftstadier

    Det er fire stadier av brystkreft:

    • Fase 0 - ikke-invasiv brystkreft. Begrepet "ikke-invasiv" betyr at det ikke finnes kreftceller utenfor svulstfokuset.
    • Den første fasen er en invasiv kreft, noe som betyr at kreftceller har invadert tilgrensende vev. Den første fasen er preget av en svulst opptil to centimeter lang.
    • Den andre fasen av brystkreft begynner når svulsten vokser ikke mer enn fem centimeter. Den andre fasen innebærer også at kreft har penetrert lymfeknuter som omgir brystkirtlen.
    • Den tredje fasen av brystkreft er betinget oppdelt i to underkategorier: IIIA og IIIB. Den tredje fasen A er en invasiv brystkreft, med en tumor på mer enn fem centimeter, og et betydelig antall unormale celler i lymfeknuter. Trinn IIIB bestemmes av en svulst i brystkjertelen av enhver størrelse, som har vokst på brystets hud, de indre lymfeknuter og brystveggen.
    • Det fjerde stadiet er en svulst som har vokst utover grensen til brystkirtlen, okselhulen, og også på lymfeknuter som ligger ved nakkes, lunger og lever.

    Stadier 0, I, II anses tidlig. Hvis brystkreft ble oppdaget på et tidlig stadium, øker overlevelsen med 70%. Senere stadier krever mer aggressiv behandling, noe som betyr at overlevelsesraten synker betydelig.

    Behandling av brystkreft kan omfatte:

    • kjemoterapi (medisinering for å drepe kreftceller);
    • strålebehandling (destruksjon av kreftvev);
    • kirurgi for å fjerne kreftvev (fjerning av brysttumor eller fjerning av brystkirtlen helt);
    • hormonbehandling (medisinering for å blokkere visse hormoner som utløser veksten av kreftceller).

    Lederen av hormonbehandling er stoffet Tamoxifen. Dette stoffet blokkerer virkningen av østrogen, noe som hjelper kreftceller utvikle seg. Aromasin er et mindre populært hormon stoff, på grunn av bivirkningene.

    Separat er det verdt å gi biologisk terapi, da dette er en ny type kreftbehandling. I løpet av biologisk terapi bruker en onkolog spesielle anticancer medisiner, som er rettet mot noen endringer i immunsystemet. Et av de sertifiserte legemidlene er Herceptin. Legemidlet kan brukes til å behandle tidlige stadier av kreft.

    I første, andre eller tredje fase av brystkreft er hovedmålet med behandling å fjerne svulsten og forhindre gjenoppretting av sykdommen. I fjerde stadium av kreft er målet med behandling å forbedre pasientens generelle tilstand. I de fleste tilfeller kan det fjerde stadiet av brystkreft ikke helbredes.

    Så, for å forhindre de sene stadiene av sykdommen, bør du regelmessig besøke brystspesialisten, og gjør din egen brysteksamen. Brystkreft er en av de få typer kreft som er ganske lett å oppdage i de tidlige stadiene hjemme. Det er nødvendig å reagere raskt på eventuelle endringer i brystvevet ved å henvise til en lege.

    Hvilken lege å kontakte

    Det mest korrekte valget i tilfelle endringer i brystkirtlen vil være et besøk til brystkreven. Imidlertid kan en praktiserende læge og gynekolog foreta en foreløpig undersøkelse og diagnose. Ytterligere informasjon vil bli gitt av legen av ultralyd og radiologi. Når kreft er bekreftet, utføres behandlingen av en onkolog.

    Suspicio kreft, Cl. c. 1a - hva er det?

    Konsultasjon av onkologen

    Hallo Faren ble diagnostisert: utdannelse i blæren (papilloma), mistanke om kreft, kl. c. 1a - hva er det? Symptomer: blod i urinen, smerte i underlivet, brennende under urinering. Er dette normalt? Pasientalder: 58 år

    Suspicio kreft, Cl. c. 1a - hva er det? - medisinsk konsultasjon om emnet

    Suspicio kreft betyr mistanke om kreft; klinisk gruppe 1a betyr også mistanke om kreft. Din far trenger en ekstra undersøkelse: En biopsi av blærens papillom, muligens beregnet tomografi av bukorganene og blæren. Hvis det oppdages kreftceller i biopsien, må du gå til en on-site besøk hos onkologen.

    Spør et avklart spørsmål i et spesielt skjema nedenfor hvis du tror svaret er ufullstendig. Vi svarer snart på spørsmålet ditt.

    • 1 Skriv
      spørsmålet til legen
    • 2 Klikk
      still et spørsmål
    • 3 Forvent
      svar på posten

    Få råd. For å gjøre dette, bare spør spørsmålet ditt i boksen under og vi vil prøve å hjelpe deg.

    Det er viktig for oss å kjenne din mening. Gi tilbakemelding om tjenesten vår

    Lungekreft: symptomer, tegn, stadier og behandling. Forbedre pasientens livskvalitet

    Hvilke typer / typer lungekreft er der?

    Plasseringen av svulsten er tradisjonelt preget:

    • Sentral lungekreft
    • Perifert lungekreft

    Sentral lungekreft er preget av veksten av en svulst i bronkusen. I perifer lungekreft er svulsten plassert direkte i lungevevvet (i periferien).

    På dagens stadium av medisinutvikling er kvalitetsbehandling av lungekreft bare mulig dersom den morfologiske typen lungekreft er kjent. Type kreft kan bare bestemmes med en biopsi (in vivo samling av celler eller vev fra kroppen) og studiet av et stykke svulst under et mikroskop. Behandlingen er fundamentalt forskjellig for to typer kreft:

    • Ikke-småcellet lungekreft.
    • Småcellet lungekreft.

    Ikke-småcellet lungekreft er den vanligste typen av lungekreft, veksten av disse svulstene er ikke så rask som i småcellet lungekreft. Ikke-småcellet lungekreft inkluderer følgende typer tumorer: squamouscellekarcinom, adenokarsinom, storcelle og blandet kreft.

    Småcellet lungekreft er en type kreft hvor tumorvekst er ganske rask. Dette er en av de mest ondartede lungesvulster. Den har en skjult og rask kurs, tidlig metastase (spredning til andre organer) og en dårlig prognose.

    Lungekreft, symptomer.

    • hoste;
    • kortpustethet (kortpustethet) og / eller puste i brystet;
    • hoste opp sputum med blod (hemoptyse);
    • brystsmerter (kjedelig, pressende, skarp, stikkende);
    • heshet;
    • vedvarende hodepine, hevelse i ansikt, hender og nakke;
    • vekttap og / eller tap av appetitt;
    • økning i kroppstemperatur.

    Av disse er de første tegn på lungekreft en langvarig hoste og utseendet av blod i sputumet. I perifert kreft er de første tegnene brystsmerter og kortpustethet.

    Hvis svulsten ligger i den øvre lungen, kan det oppstå andre symptomer på lungekreft:

    • smerte i nakken, skulderen;
    • øyelokk hengende eller uskarpt syn
    • svakhet i arm muskler.

    Hvis disse symptomene oppstår, bør du kontakte legen din, spesielt hvis du røyker. Det bør huskes at disse symptomene ikke er obligatoriske tegn på lungekreft, og kan være i andre sykdommer. I noen tilfeller varer lungekreft i lang tid uten noen symptomer. Hvis svulsten er liten og ligger i lungevævet (perifer kreft), kan symptomene ikke vises i lang tid. Med sentral lungekreft (en svulst vokser i bronkusen) oppstår symptomer tidligere.

    Diagnose av lungekreft.

    Hvis legen din mistenker en lungesvulster, vil den første undersøkelsen være en røntgenstråle. Hvis det oppdages en røntgenstråle ("flekk") som er mistenksom på en svulst, vil det bli utført ytterligere undersøkelser. Det skal huskes at i noen tilfeller med lungekreft ikke finner endringer på radiografien. For en mer nøyaktig vurdering av tilstanden til lungene, kan beregningstomografi av brystorganene (CT of OGCs) utføres. Når du utfører en undersøkelse, vil du ligge på et spesielt bord som vil bevege seg inne i CT-apparatet, som er i likhet med en stor bagel. Du kommer til å bevege deg inne i hullet i den "store munten", da vil maskinen skanne lungene med røntgenstråler. Studien gir ikke noe ubehag, det varer i ca 1-2 minutter. Etterpå (på samme dag eller i 1-2 dager) vil du bli gitt bilder på røntgenfilm og en konklusjon. Legen din trenger både bilder og en konklusjon for å trekke konklusjoner om tilstedeværelse eller fravær av lungesvulster.

    Studier som vil bli ytterligere foreskrevet av legen - bronkoskopi (fibrobronchoscopy). Essensen av studien er at en spesiell sonde vil bli satt inn gjennom nesen for å inspisere luftveiene (bronkiene) fra innsiden.

    Hvis en svulst blir funnet i bronkus lumen, vil det bli utført en biopsi. En biopsi er en in vivo studie av kroppens vev (ved hjelp av et spesielt verktøy, vil legen "knipe av" et fragment av svulsten). I tilfelle av perifer tumor kan en biopsi utføres med en spesiell nål (legen vil utføre en punktering av brystet, hvis svulsten befinner seg i området nær ved brystet).

    Dette er hovedstudiene, uten hvilke diagnosen lungekreft er umulig. I hvert tilfelle vil den behandlende legen bestemme din individuelle undersøkelsesplan.

    Stadier av lungekreft.

    Stadiene av lungekreft er utformet slik at legen nøyaktig kan bestemme forekomsten av svulsten og velge riktig behandlingsmetode.

    I ikke-småcellet lungekreft utmerker man 4 stadier:

    • Stage I eller lungekreft Stage 1 - En liten svulst ligger i høyre eller venstre lunge, strekker seg ikke ut over lungen eller i noen lymfeknuter.
    • Stage II eller lungekreft Stage 2 - svulsten kan være av forskjellige størrelser, spre til lymfeknuter av den berørte lungen.
    • Stage III eller lungekreft Stage 3 - en stor svulst, eller en svulst som sprer seg i lymfeknuter som ligger i vevet mellom høyre og venstre lunge.
    • Stage IV eller lungekreft Stage 4 - svulsten har spredt seg til vevet eller lymfeknuter i motsatt lunge, så vel som når væske akkumuleres rundt lungene (på grunn av svulster i pleura). Stage 4 (trinn IV) er også sies å skje hvis metastase oppstår i lungekreft. Metastaser - tumorfoci i andre organer (bein, hjerne, etc.). Metastaser er et tegn på avansert lungekreft.

    I småcellet lungekreft er det to trinn:

    • Lokalisert tumorprosess - svulsten ligger i en av brystets halvdeler (venstre eller høyre).
    • En vanlig svulstprosess - svulsten sprer seg i høyre og venstre halvdel av brystet, det kan være metastaser i andre organer.

    Lungekreftbehandling.

    Behandling av sykdommen din vil i stor grad avhenge av scenen av lungekreft. Legene vil også ta hensyn til alderen din, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer og andre faktorer. Det bør klart forstås at bare beviste offisielle behandlingsmetoder vil hjelpe deg med å helbrede og forlenge livet. Behandling av lungekreft med folkemidlene er veldig risikabelt, effekten av slik behandling er ikke bevist. Du vil savne tiden da du kan få effektiv behandling fra onkologer (svulsterbehandlingsspesialister)!

    I ikke-småcellet lungekreft er den viktigste behandlingsmetoden kirurgisk.

    For småcellet karcinom, kjemoterapi og strålebehandling. I en lokalisert tumorprosess utføres kjemo- og strålebehandling (se nedenfor). Med en vanlig svulstprosess utføres kjemoterapi oftest. I noen tilfeller er hodet bestrålet (for å forhindre tumormetastase i hjernen).

    Det skal forstås at etter operasjon kan scenen av lungekreft omdefineres. For eksempel, i en pasient med stadium II lungekreft under kirurgisk behandling, ble det funnet en svulst lesjon av lymfeknuter i vevet mellom høyre og venstre lunge. Etter operasjonen vil scenen av lungekreft endre seg til III. Dette kan kreve tilleggsbehandling.

    Behandling av ikke-småcellet lungekreft.

    Ved trinnene I og II utføres kirurgisk behandling. Kirurgen fjerner en del av lungen eller en lunge (med stor spredning av svulsten). På stadium II hos noen pasienter er det nødvendig med ytterligere behandling:

    • strålebehandling (ioniserende stråling dreper tumorceller; bestråle delene av brystet som påvirkes av svulsten);
    • kjemoterapi (bruk legemidler som dreper tumorceller).

    I fase III blir pasienten gitt følgende 2 eller 3 behandlingsmetoder sammen:

    • kjemoterapi
    • strålebehandling
    • kirurgisk behandling.

    Etter behandling, må du sees av en onkolog med jevne mellomrom. Det er nødvendig at i tilfelle et tilbakefall (tilbakeføring av svulsten) for raskt å begynne rettidig behandling. En forutsetning er at opphør av røyking. Hos pasienter som ikke slutte å røyke etter behandling, oppsto svulst tilbakevending oftere.

    Dessverre er det i fase IV, så vel som i en vanlig svulstprosess i tilfelle småcellet lungekreft, ingen effektive behandlingsmetoder.

    Men det er metoder som vil bidra til å redusere symptomene på smerte (kortpustethet, smerte) og forlenge livet:

    • kjemoterapi
    • strålebehandling
    • målrettet behandling (bruk av spesielle legemidler som bare virker på en bestemt type tumorceller, fra det engelske målet er målet),
    • kirurgisk behandling (gjenoppretting av luftveiene, ved hjelp av spesielle stenter, fjerning av væske rundt lungene for å redusere kortpustethet, etc.).

    Med avansert lungekreft, reduserer volumet av lungvev og lungens evne til å ekstrahere oksygen fra luften. Det er hypoksemi (en reduksjon i oksygenkonsentrasjonen i blodet). Ved hypoksemi er oksygenbehandling med oksygenkonsentrator en viktig måte å redusere kortpustethet på og forbedre livskvaliteten.

    I vitenskapelige studier ble det vist at med avansert lungekreft, kan oksygenbehandling redusere følelsen av kortpustethet hos pasienter med hypoksemi (lavt oksygeninnhold i blodet). Den nødvendige oksygenstrømmen er som regel ca. 5 l / min.

    Ring nå på telefon: 8 (495) 212-09-39,
    8 (800) 555-54-53 og få kvalitetsråd om valg av utstyr!