Search

Ofloxacin - bruksanvisninger, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (tabletter 100 mg, 200 mg og 400 mg, injeksjoner i ampuller til injeksjon, oftalmisk salve 0,3%) av et antibiotika for behandling av bronkitt og lungebetennelse hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Ofloxacin. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - brukerne av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av antibiotika Ofloxacin i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Analoger Ofloxacin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av bronkitt og lungebetennelse hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Samspillet mellom stoffet og alkoholen.

Ofloxacin - et bredspektret antimikrobielt middel fra gruppen av fluorokinoloner, virker på det bakterielle enzymet DNA gyrase, som gir supercoiling, og så videre. DNA-stabilitet av bakterier (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Den har en bakteriedrepende effekt.

Antimikrobielt spektrum inkluderer gram-positive og gram-negative aerober, anaerober.

Andre: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. I de fleste tilfeller er ikke følsom: Nocardia asteroider, anaerobe bakterier (inkludert Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp. virker på Treponema pallidum.

farmakokinetikk

Absorpsjon etter oral administrering er rask og komplett (95%). Mat kan forsinke absorpsjon, men har ingen signifikant effekt på biotilgjengelighet. Distribusjon: celler (leukocytter, alveolar makrofager), hud, myke vev, bein, bukhulenes organer og små bekken, åndedrettssystem, urin, spytt, galle, hemmelighet i prostata penetrerer godt, blod-hjernebarrieren, placenta barrieren, blir utskilt med morsmelk. Penetrerer inn i cerebrospinalvæsken (14-60%). Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelsen av N-oksydet avloksacin og dimetylakloxacin. Utskilt av nyrene - 75-90% (uendret), ca 4% - med galle. Ekstern clearance - mindre enn 20%.

vitnesbyrd

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ofloksacin:

  • luftveiene (bronkitt, lungebetennelse);
  • ENT organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt, tracheitt);
  • hud, mykt vev (furuncles, carbuncles);
  • bein, ledd;
  • bukorganer og galdeveier (cholecystitis, cholangitis);
  • nyre (pyelonefrit);
  • ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene (blærebetennelse, uretritt);
  • kjønnsorganer og bekkenorganer (endometritis, salpingitt, oophoritt, cervicitt, parametritis, prostatitt, kolpitt, orchitis, epididymitt);
  • gonoré;
  • klamydia;
  • ureaplasmosis;
  • forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 100 mg, 200 mg og 400 mg.

Løsning for infusjoner (skudd i ampuller til injeksjoner).

Ointment oftalmisk 0,3%.

Andre former for frisetting, uansett om det er dråper eller kapsler, eksisterer ikke antibiotika Ofloxacin.

Instruksjoner for bruk og dosering

Inside. Dosen er valgt individuelt avhengig av plasseringen, infeksjonens alvor, mikroorganismens følsomhet, samt den generelle tilstanden til pasient- og lever- og nyrefunksjonen. Voksne - 200-800 mg per dag, løpet av behandlingen - 7-10 dager, hyppigheten av bruk - 2 ganger om dagen. En dose på opptil 400 mg per dag kan foreskrives i 1 mottak, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance på 50-20 ml / min), 100-200 mg per dag. Med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min - 100 mg hver 24. time; med hemodialyse og peritonealdialyse, 100 mg hver 24. time.

Maksimal daglig dose for leversvikt - 400 mg per dag. Tabletter tas hel med vann, før eller under måltider. Behandlingsvarigheten bestemmes av patogenes følsomhet og det kliniske bildet; behandlingen bør fortsette i minst 3 dager etter symptomforsøk og full normalisering av kroppstemperaturen. Ved behandling av ukompliserte og kompliserte nedre urinveisinfeksjoner er behandlingsforløpet henholdsvis 7 og 10 dager for prostatitt, opptil 6 uker, for infeksjoner i bekkenorganene, 10-14 dager, for infeksjoner i luftveiene og huden, 10 dager.

Legemidlet administreres intravenøst ​​drypp (drypp). Dosene velges individuelt avhengig av infeksjonens lokalitet og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, pasientens generelle tilstand og funksjonen til lever og nyrer.

Terapi begynner med en intravenøs drypp (innen 30-60 minutter) av legemiddeladministrasjonen i en dose på 200 mg. Med forbedring av pasientens tilstand blir overført til oral administrering av legemidlet i samme daglige dose.

For urinveisinfeksjoner, er legemidlet foreskrevet i doser på 100 mg 1-2, og for infeksjoner av nyrene og kjønnsorganene, fra 100 til 200 mg 2 ganger daglig. med infeksjoner i luftveiene, samt ENT-organer, infeksjoner av hud og bløtvev, bein og ledd, infeksjoner i bukhulen, septiske infeksjoner - 200 mg 2 ganger daglig. Øk dosen til 400 mg 2 ganger daglig om nødvendig.

For å forebygge infeksjoner hos pasienter med betydelig nedsatt immunitet - 400-600 mg per dag.

Lokalt. For det nedre øyelokket i det berørte øyet lå 2-3 ganger om dagen 1 cm smørkjerne (0,12 mg ofloxacin). Når chlamydial infeksjoner salve lå 5-6 ganger om dagen.

For å injisere salven senker du forsiktig ned det nedre øyelokket og trykker lett på røret litt. Sett inn en stripe med en lengde på 1 cm i konjunktiv sac. Lukk deretter øyelokket og flytt øyelokket for å jevne ut salven jevnt.

Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 2 uker (med klamydialinfeksjoner, forlenges kurset til 4-5 uker).

Bivirkninger

  • gastralgia;
  • anoreksi;
  • kvalme, oppkast;
  • diaré;
  • flatulens;
  • magesmerter;
  • pseudomembranøs enteroklititt;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • usikkerhet om bevegelse;
  • tremor;
  • kramper;
  • nummenhet og parestesier i lemmer;
  • mareritt;
  • angst;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • hallusinasjoner;
  • økt intrakranielt trykk;
  • brudd på fargeoppfattelsen;
  • brudd på smak, lukt og balanse;
  • myalgi;
  • artralgi;
  • sene brudd;
  • takykardi;
  • reduksjon i blodtrykket (med kraftig reduksjon i blodtrykket, administrasjonen er stoppet);
  • vaskulitt;
  • kollapse;
  • leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi;
  • akutt interstitial nefritis;
  • nedsatt nyrefunksjon
  • punktblødninger;
  • dermatitt bullous hemorragisk;
  • papulær utslett, som indikerer vaskulær lesjon (vaskulitt);
  • hudutslett;
  • kløe;
  • elveblest;
  • allergisk pneumonitt;
  • allergisk nefritt;
  • feber,
  • angioødem;
  • bronkospasme;
  • Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom;
  • foto;
  • erythema multiforme exudativ;
  • anafylaktisk sjokk;
  • struma;
  • super;
  • hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus);
  • vaginitt;
  • smerte og rødhet på injeksjonsstedet;
  • tromboflebitt.

Kontra

  • glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel;
  • epilepsi (inkludert i historien);
  • senking av terskelen for krampeberedskap (inkludert etter traumatisk hjerneskade, slag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet);
  • alder opptil 18 år (til fullføring av veksten av bein av skjelettet);
  • graviditet;
  • amming;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Bruk til barn

Legemidlet er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år, fordi ikke fullført skjelettvekst.

Hos barn brukes stoffet kun med livstruende infeksjoner, med tanke på forventet klinisk effekt og potensiell risiko for bivirkninger når det er umulig å bruke mindre giftige stoffer. Den gjennomsnittlige daglige dosen er i dette tilfellet 7,5 mg / kg kroppsvekt, maksimum er 15 mg / kg.

Spesielle instruksjoner

Ofloxacin er ikke det foretrukne stoffet for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker, og er ikke angitt for behandling av akutt tonsillitt.

Ikke anbefalt i mer enn 2 måneder. På bakgrunn av bruken av stoffet kan ikke utsettes for sollys, UV-stråling.

I tilfelle bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, avbrytes.

Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til senesbryt (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på tendinitt, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen, immobilisere Achilles-senen og konsultere en ortopedisk kirurg.

Når du bruker stoffet, anbefales det ikke kvinner å bruke tamponger som tampax på grunn av økt risiko for å utvikle candidiasis.

Under behandling kan myasthenia gravis forverres, det er en økning i porfyri-angrep hos predisponerte pasienter.

Falske negative resultater kan oppstå når bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer sekretjon av Mycobacterium tuberculosis).

Ved nedsatt lever- eller nyrefunksjon er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasmaet. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverinsuffisiens øker risikoen for toksiske effekter (en lavere dosejustering er nødvendig).

På bakgrunn av stoffet bør ikke bruk etanol (alkohol).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Når du bruker legemidlet, bør du avstå fra å praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og høyhastighets psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av ofloxacin reduseres teofyllin clearance med 25% (med samtidig bruk, reduser dosen av theofyllin).

Ved samtidig bruk av cimetidin, furosemid, metotreksat og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av ofloxacin i plasma.

Ofloxacin øker konsentrasjonen av glibenklamid i plasma.

Når det tas samtidig med indirekte antikoagulantia, er antagonister av vitamin K det nødvendig å overvåke tilstanden til blodkoaguleringssystemet.

Når det brukes sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs), nitroimidazolderivater og metylxantiner, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.

Ved samtidig avtale med glukokortikosteroider (GCS) øker risikoen for senesbryt, spesielt hos eldre.

Når det administreres med alkaliske alkaliske legemidler (karbonhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter.

Løsningen av ofloxacin er kompatibel med følgende infusjonsløsninger: Isotonisk natriumkloridoppløsning, Ringer-løsning, 5% fruktoseoppløsning, 5% dextrose (glukose) -oppløsning.

Analoger av stoffet Ofloxacin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Vero Ofloxacin;
  • Glaufos;
  • Danza;
  • Zanotsin;
  • Zofloks;
  • Oflo;
  • Ofloks;
  • Ofloksabol;
  • Ofloxacin DS;
  • Ofloxacin Protekh;
  • Ofloxacin City;
  • Ofloxacin Promed;
  • Ofloxacin Teva;
  • Ofloksin;
  • Ofloxin 200;
  • Oflomak;
  • Oflotsid;
  • Forcid Forte;
  • Tarivid;
  • Tariferid;
  • Taritsin;
  • Unifloks;
  • Floksal.

Ofloxacin - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Handelsnavn for stoffet: Ofloxacin STADA

Internasjonalt ubetjent navn: Ofloxacin

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

ingredienser:
aktiv ingrediens: ofloxacin - 200 mg;
Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium (primelloza), povidon (polyvinylpyrrolidon, lav-molekylær Medical), magnesiumstearat, kolloidal silisiumdioksid (Aerosil), hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid, makrogol (polyetylenglykol 4000), talkum.

Beskrivelse. Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, rundt, bikonveks. Tverrsnittet viser to lag, det indre laget er hvitt med en gulaktig fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe: Antimikrobielt middel - fluorokinolon.

ATX-kode: [J01MA01]

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Det antimikrobielle midlet av et bredt spektrum fluorquinolon virker på det bakterielle enzymet DNA gyrase, som gir sverhspiralizitsiyu, og dermed stabiliteten av bakteriell DNA (DNA destabilisering kjedene fører til deres ødeleggelse). Den har en bakteriedrepende effekt.
Aktiv mot beta-laktamase-produserende mikroorganismer og raskt voksende atypiske mykobakterier. Sensitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (inkludert Klebsiella lungebetennelse), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (Inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpolozhitelnye og indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (Inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia sp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Ulike typer produkter inkluderer:, Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
I de fleste tilfeller er ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (f.eks, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Han arbeider med Treponema pallidum.
farmakokinetikk
Absorpsjon etter oral administrering er rask og komplett (95%). Biotilgjengelighet - over 96%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%. Tiden til maksimal konsentrasjon ved oral administrering er 1-2 timer. Maksimal konsentrasjon avhenger av dosen: Etter en enkeltdose på 200 mg eller 400 mg eller 600 mg er det 2,5 μg / ml, 5 μg / ml, 6,9 μg / ml, ml, henholdsvis. Mat kan forsinke absorpsjon, men har ingen signifikant effekt på biotilgjengelighet.
Ofloksacin har et stort fordelingsvolum (100 l), og derfor nesten alt av det administrerte medikamentet fritt kan trenge inn i cellene, noe som skaper høye konsentrasjoner i de organer, vev og kroppsvæsker: celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, mykt vev, ben organer i mage hulrom og små bekken, åndedrettssystem, urin, spytt, galle, hemmelighet i prostata penetrerer godt, blod-hjernebarrieren, placenta barrieren, blir utskilt med morsmelk. Det trenger inn i cerebrospinalvæsken i inflammerte og ikke-betente hjernemembraner (14-60%).
Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelsen av N-oksydet avloksacin og dimetylakloxacin. Halveringstiden er 4,5-7 timer (uavhengig av dose).
Utskilt av nyrene - 75-90% (uendret), ca 4% - med galle. Ekstern clearance - mindre enn 20%.
Etter en enkeltdose på 200 mg i urinen oppdages innen 20-24 timer. Ved nyre / leverinsuffisiens kan utskillelsen senkes. Akkumuleres ikke. Hemodialyse fjerner 10-30% av stoffet.

Indikasjoner for bruk
Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer til ofloksacin: luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse), ENT (sinusitt, faryngitt, otitt, laryngitt), hud, mykt vev, ben, ledd, magen og galleveier, nyre (pyelonefritt), urinveisinfeksjoner (cystitt, uretritt), bekkenorganer (endometritt, salpingitt, oophoritis, cervicitt, parametritt, prostatitt), kjønnsorganene (colpitis, orkitt, epididymitt), gonoré, chlamydia; forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Kontra

  • overfølsomhet eller intoleranse mot ofloxacin og andre fluorokinolonderivater, kinolon;
  • glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel;
  • senesslesjon i tidligere behandlet kinolon;
  • epilepsi (inkludert i historien);
  • reduksjon i anfallstærskel (inkludert etter traumatisk hjerneskade, slag eller inflammatoriske prosesser i CNS);
  • alder opptil 18 år (skjelettveksten er ikke fullført ennå);
  • graviditet;
  • amming periode;
  • kreatininclearance mindre enn 20 ml / min.

Forholdsregler: cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær sykdom (lidelse), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet, det forlenge QT-intervallet i EKG (inkludert historie).

Dosering og administrasjon
Innvendig, uten å tygge, med litt vann før og etter maten. Doser velges individuelt avhengig av infeksjonens plassering og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, den generelle tilstanden til pasienten og lever- og nyrefunksjonen.
Voksne - 200-600 mg per dag, løpet av behandlingen - 7-10 dager, hyppigheten av bruk -2 ganger daglig. Ved alvorlige infeksjoner eller ved behandling av overvektige pasienter kan daglig dose økes til 800 mg. En dose på opptil 400 mg per dag kan foreskrives i 1 mottak, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance 50-20 ml / min) bør den daglige dosen ikke overstige 200 mg med en dose på 1-2 ganger daglig. Maksimal daglig dose for leversvikt - 400 mg / dag.
Varigheten av behandlingen bestemmes av patogenes følsomhet og det kliniske bildet. Behandlingen bør fortsette i ytterligere 2-3 dager etter forsvunnet symptomer og full normalisering av temperaturen. Ved behandling av salmonellose er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene, behandlingsforløpet er 3-5 dager.

Bivirkninger
Fra fordøyelsessystemet: gastralgia, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, økt aktivitet av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enterokolitt.
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, mangel på bevegelse, skjelvinger, kramper, nummenhet og paresthesias av ekstremitetene, intense drøm "mareritt" drøm, psykotiske reaksjoner, angst, tilstand av opphisselse, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranialt trykk.
På den delen av muskel-skjelettsystemet: senebetennelse, myalgi, artralgi, tendinovi, senesbryt.
På sansens side: et brudd på fargeoppfattelse, diplopi, et brudd på smak, lukt, hørsel og balanse.
Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, senking av blodtrykk, forlengelse av QT-intervallet.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, overfølsomhet pneumoni, allergisk nefritt, eosinofili, feber, angionevrotisk ødem, bronkospasme; erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom) og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), vaskulitt, anafylaksi.
På hudens side: punktblødninger (petechiae), bullous hemorragisk dermatitt, papulær utslett med skare, som indikerer vaskulære lesjoner (vaskulitt).
Fra siden av bloddannelsesorganer: leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.
På den delen av urinsystemet: akutt interstitial nefrit, nyresvikt, hyperkreatininemi, økt urea.
Andre: dysbakterier, superinfeksjon, lysfølsomhet, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

overdose
Symptomer: Svimmelhet, forvirring, sløvhet, desorientering, døsighet, oppkast.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Hemodialyse fjerner 10-30% av stoffet.

Interaksjon med andre legemidler
Matvarer, antacider inneholder Al3 +, Ca2 +, Mg2 + eller jernsalter, redusere absorpsjonen av ofloksacin, som danner uoppløselige komplekser (tidsintervallet mellom administrering av disse medikamenter skal være minst 2 timer).
Reduserer clearance av teofyllin med 25% (med samtidig bruk, reduser dosen av teofyllin).
Cimetidin, furosemid, metotreksat og legemidler som blokkerer kanalalese, øker konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasmaet.
Øker plasmaglykclamidkonsentrasjonen.
Når det tas samtidig med vitamin K-antagonister, er det nødvendig å kontrollere blodkoaguleringssystemet.
Når det administreres med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, nitroimidazolderivater og metylxantiner, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.
Samtidig utnevnelse med glukokortikosteroider øker risikoen for senesbryter, spesielt hos eldre.
Når de administreres sammen med medikamenter, urin alkalisering (karbonsyreanhydraseinhibitorer, citrater, natriumhydrogenkarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske virkninger.
Når den gis sammen med legemidler som forlenger intervall QT (IA og klasse III antiarytmika, trisykliske antidepressiva, makrolider), øker risikoen for QT-intervall forlengelse.

Spesielle instruksjoner
Ikke et stoff av valg for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker. Ikke angitt for behandling av akutt tonsillitt.
Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, skal legemidlet avbrytes. I pseudomembranøs kolitt, bekreftet koloskopisk og / eller histologisk, indikeres oral administrering av vancomycin og metronidazol.
Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til senesbryt (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på tendinitt, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen, immobilisere Achilles-senen og konsultere en ortopedisk kirurg.
Når du bruker stoffet, anbefales det ikke kvinner å bruke tamponger på grunn av økt risiko for å utvikle trøst.
Under behandling kan myasthenia gravis forverres, det er en økning i porfyri-angrep hos predisponerte pasienter.
Kan føre til falsk-negative resultater i bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer sekresjon av Mycobacterium tuberculosis).
Ikke anbefalt for mer enn 2 måneder, er behandlingsperioden utsatt for sollys, ultrafiolett stråling (kvikksølv-kvarts-lampe, solarium).
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er kontroll av plasmakonsentrasjon av ofloxacin nødvendig. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering kreves).
I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner (kjøring av kjøretøy, arbeid med potensielt farlige mekanismer) og alkoholinntak.

Utgivelsesskjema
Tablett, filmbelagt, på 200 mg. 10 tabletter i en blisterpakning. 1 blisterpakning sammen med bruksanvisningen er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold
Liste B. På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek
I følge oppskriften.

produsent:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russland
109029, Moskva, bilpassasje, D. 6
eller
CJSC "Skopinsky farmasøytisk plante"
391800, Russland, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, s. Uspenskoe

Ofloxacin (Ofloxacin)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

10 stykker i en blisterstrimmelpakke eller i en boks; i en kartongpakke 1 pakke eller boks.

i flasker med mørkt glass 100 ml; i en kartongpakke 1 flaske.

i aluminiumrør på 3 eller 5 g; i en pakke med kartong 1 rør.

Beskrivelse av doseringsform

Tabletter: runde bikonvekse tabletter, belagt nesten hvitt.

Infusjonsvæske: En klar oppløsning av en blekgul farge.

Salve: hvit, hvit med gulaktig fargetone eller gul.

funksjonen

Antimikrobielt middel fra gruppen av fluorokinoloner.

Farmakologisk virkning

Det virker på det bakterielle enzymet DNA-girazu, som gir supercoiling, og dermed stabiliteten av DNA-bakterier (destabilisering av DNA-kjedene fører til deres død). Det har et bredt spekter av handling, har en bakteriedrepende effekt.

farmakodynamikk

Det er aktivt mot organismer som produserer beta-laktamase, og raskt voksende atypisk mikobatery. Sensitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp, (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp.. (inkludert Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positiv og indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (Inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (Inkludert Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia sp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp.

Forskjellig følsomhet overfor medikamentet ha: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp, Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

I de fleste tilfeller er ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (f.eks, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Ikke gyldig for Treponema pallidum.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes raskt og fullstendig. Biotilgjengelighet - over 96%, bindende til plasmaproteiner - 25%. Tmax gjør 1-2 timer, Cmax etter inntak i dosen på 100, 300, 600 mg er 1, 3,4 og 6,9 mg / l. Etter en enkeltdose på 200 eller 400 mg er den henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml.

Det tilsynelatende distribusjonsvolumet - 100 liter. Trenger inn i vev, organer og kroppsbeskyttelse: i de celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, mykt vev, ben, organer i abdomen og pelvis, luftveiene, urin, spytt, galle, prostata sekresjon, passerer brønnen gjennom blod-hjerne-barrieren, placental barriere, utskilt i morsmelk. Den trenger inn i spinalvæsken ved betente og ikke-betente meninges (14-60%).

Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelsen av N-oksydet avloksacin og dimetylakloxacin. T1/2 Avhenger ikke av dosen og er 4,5-7 timer. 75-90% utskilles av nyrene (uendret), ca 4% - med galle. Ekstern clearance - mindre enn 20%.

Etter en enkeltdose på 200 mg i urinen oppdages innen 20-24 timer. Ved nyre / leverinsuffisiens kan utskillelsen reduseres. Akkumuleres ikke.

Indikasjoner av Ofloxacin

luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse), ENT (sinusitt, faryngitt, otitt, laryngitt), hud, mykt vev, ben, ledd, infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galleveier (bortsett fra bakterielle tarmbetennelse), nyre ( pyelonephritis), urinveisinfeksjoner (cystitt, uretritt), bekken og reproduksjonsorganer (endometritt, salpingitt, oophoritis, cervicitt, parametritt, prostatitt, colpitis, orkitt, epididymitt), gonoré, klamydia, septikemi (bare i / i), meningitt, infeksjonsforebygging i ol med svekket immunstatus (inkludert nøytropeni); bakterielle hornhinnen magesår, konjunktivitt, blefaritt, meybomit (bygg), dakryocystitt, keratitt, Chlamydia infeksjoner i øyet.

Kontra

Overfølsomhet mangel av glukose-6-fosfat-dehydrogenase, epilepsi (inkludert historie), redusere den krampeterskelen (også etter traumatisk hjerneskade, slag, eller betennelse i CNS), alder 18 år (inntil fullstendig skjelettvekst), graviditet, ammingstid. For salve - barns alder - opptil 1 år.

Forholdsregler - cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær sykdom (lidelse), kronisk nyresvikt, organisk CNS.

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming.

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens del: gastralgi, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, økt aktivitet av hepatisk transaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enteroklititt.

Fra nervesystemet og sensoriske organer: hodepine, svimmelhet, usikkerhet om bevegelser, tremor, kramper, nummenhet og paresthesier i ekstremiteter, intense drømmer, "mareritt" drømmer, psykotiske reaksjoner, angst, agitasjon, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranielt trykk; brudd på fargeoppfattelse, diplopi, brudd på smak, lukt, hørsel og balanse. Ved bruk av salven - en brennende følelse og ubehag i øynene, rødme, kløe og tørrhet i konjunktivene, fotofobi, vannfulle øyne.

På den delen av muskel-skjelettsystemet: senebetennelse, myalgi, artralgi, tendinovi, senesbryt.

Siden kardiovaskulærsystemet og blodet (hematopoiesis, hemostase): takykardi, senking av blodtrykket (med / i innledningen, med en kraftig reduksjon i blodtrykket, er innledningen stoppet), vaskulitt, kollaps; leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, allergisk pneumonitt, allergisk nefritt, eosinofili, feber, angioødem, bronkospasme, Stevens-Johnson og Lyell syndrom, fotosensibilisering, erytem multiforme, sjelden anafylaktisk sjokk.

På hudens side: punktblødninger (petechiae), bullous hemorragisk dermatitt, papulær utslett med skare, som indikerer vaskulære lesjoner (vaskulitt).

På den delen av det urogenitale systemet: akutt interstitial nefrit, nyresvikt, hyperkreatininemi, økt urea.

Andre: dysbakterier, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

interaksjon

Kompatibel med følgende infusjonsløsninger: isotonisk natriumkloridløsning, Ringers løsning, 5% fruktoseoppløsning, 5% dextrose (glukose) løsning.

Ikke bland med heparin (risiko for nedbør).

Matvarer, antacida som inneholder Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ eller jernsalter reduserer absorpsjonen av ofloksacin, som danner uoppløselige komplekser (intervallet mellom doser av disse legemidlene skal være minst 2 timer).

Reduserer clearance av teofyllin med 25% (med samtidig bruk, reduser dosen av teofyllin).

Cimetidin, furosemid, metotrexat og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av ofloxacin i plasma.

Øker plasmaglykclamidkonsentrasjonen.

Når det tas samtidig med vitamin K-antagonister, er det nødvendig å kontrollere blodkoaguleringssystemet.

Når NSCID-preparater foreskrives, øker derivatet av nitroimidazol og metylxantin risikoen for nevrotoksiske effekter.

Samtidig utnevnelse med glukokortikoider øker risikoen for senesbryter, særlig hos eldre.

Når det administreres med alkaliske alkaliske midler (hemmere av karbonsyreanhydrase, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotiske effekter.

Dosering og administrasjon

Innvendig, før eller under måltider, helt med vann. Doser velges individuelt avhengig av infeksjonens plassering og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, den generelle tilstanden til pasienten og lever- og nyrefunksjonen.

Voksne - 200-800 mg per dag, løpet av behandlingen - 7-10 dager, hyppigheten av bruk - 2 ganger om dagen. Doser opp til 400 mg - i 1 mottak, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med Cl creatinin 50-20 ml / min), bør en enkelt dose tas 1 gang daglig eller 50% av gjennomsnittsdosen 2 ganger daglig. Med Cl-kreatinin mindre enn 20 ml / min, er en enkeltdose 200 mg, deretter 100 mg per dag annenhver dag.

I hemodialyse og peritonealdialyse, 100 mg hver 24. time. Maksimal daglig dose for leversvikt er 400 mg.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av patogenens følsomhet og det kliniske bildet; behandlingen bør fortsette i minst 3 dager etter symptomforsøk og full normalisering av temperaturen. Ved behandling av salmonellose er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene - 3-5 dager.

Barn - bare av helsehensyn, hvis du ikke kan erstatte andre stoffer. Den gjennomsnittlige daglige dosen er 7,5 mg / kg, maksimum er 15 mg / kg.

In / i, drypp i form av infusjon over 30 - 60 minutter. i en dose på 200 mg en gang. Med forbedring av pasientens tilstand blir overført til oral administrering av legemidlet i samme daglige dose.

Inn / inn Urinveisinfeksjoner - 100 mg 1-2 ganger daglig, infeksjoner av nyrene og kjønnsorganene - fra 100 til 200 mg 2 ganger daglig. infeksjoner i luftveiene, øvre luftveier, infeksjoner i huden og bløtvev, bein og ledd, bukhule, bakteriell enteritt, septisk infeksjon - 200 mg 2 ganger daglig. Øk dosen til 400 mg 2 ganger daglig om nødvendig.

For forebygging av infeksjoner hos pasienter med betydelig nedsatt immunitet - 400-600 mg / dag. Om nødvendig - inn / inn drypp 200 mg i 5% dextroseoppløsning. Infusjonsvarighet - 30 minutter. Bare nyopprettede løsninger bør brukes.

Subkonyunktivalno. 1 cm salve (0,12 mg ofloxacin) - 3 ganger daglig, med klamydialinfeksjoner - 5 ganger daglig. Behandlingsforløpet er ikke mer enn 2 uker.

overdose

Symptomer: Svimmelhet, forvirring, sløvhet, desorientering, døsighet, oppkast.

Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling.

Sikkerhets forholdsregler

Den totale behandlingsvarigheten er ikke mer enn 2 måneder. Bør ikke utsettes for sollys og UV-stråler.

Ved utvikling av bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, skal legemidlet seponeres. I pseudomembranøs kolitt, bevist koloskopisk og / eller histologisk, indikeres oral administrering av vancomycin og metronidazol.

Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til senesbryt (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på tendinitt, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen, immobilisere Achilles-senen og konsultere en ortopedisk kirurg.

Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon bør konsentrasjonen av ofloxacin i plasma overvåkes. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering er nødvendig.)

Spesielle instruksjoner

Ikke et stoff av valg i behandling av lungebetennelse forårsaket av pneumokokker, ikke angitt for behandling av akutt tonsillitt.

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og psykomotorisk fart. Ikke drikk alkohol.

På bakgrunn av stoffbehandling bør ikke bruk tamponger skrive Tampaks, på grunn av økt risiko for å utvikle trøst.

Behandlingen kan føre til forverring av myastheni, en økning i porfyri-angrep hos predisponerte pasienter.

Mulige falske negative resultater i bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer sekresjon av Mycobacterium tuberculosis).

produsenten

OJSC Joint Stock Kurgan Society of Medical Preparations and Products "Sintez", Russland.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Ofloxacin

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Ofloxacin

tabletter, filmbelagt 200 mg - 5 år.

tabletter, filmbelagt 400 mg - 5 år.

øyesalve 0,3% - 5 år. Etter åpning - 6 uker.

infusjonsvæske, oppløsning på 2 mg / ml i natriumkloridoppløsning 0,9% - 2 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Indikasjoner for bruk av stoffet Ofloxacin - sammensetning, antibiotikadosering, bivirkninger, analoger og pris

Et effektivt antimikrobielt stoff som tilhører fluorokinolongruppen, Ofloxacin har et bredt spekter av virkning. Med bakteriedrepende egenskaper er legemidlet aktivt mot mange patogene mikroorganismer. Ofloxacin - bruksanvisningen viser at det er et sterkt antibakterielt middel, derfor kan en dose brudd under behandlingen forårsake alvorlige bivirkninger. Bruk av stoffet er bare angitt på resept.

Hva er Ofloxacin

Dette legemidlet er ofte foreskrevet for behandling av infeksjoner av bakteriell etiologi. Dette antimikrobielle middelet er aktivt mot mest skadelige mikroorganismer og bakterier, absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Legemidlet Ofloxacin er godt fordelt i vev og væsker i menneskekroppen, utskilles i urinen. En liten del av stoffet kommer fra avføringen. Maksimal konsentrasjon i blodplasma nås innen 1-2 timer etter administrering, og biotilgjengeligheten av Ofloxacin er 96%. Hemodialyse tar opptil 30% av stoffet.

struktur

I henhold til instruksjonene inneholder en tablett Ofloxacin samme aktive stoff i mengden 200 mg. Hovedkomponenten sikrer stabiliteten til DNA fra bakterier og supercoiling, noe som fører til deres død. Bikonvekse tabletter er belagt nesten hvite, har en lett grovhet og to lag i tverrsnitt. Ekstra ingredienser av legemidlet inkluderer: mikrokrystallinsk cellulose, talkum, silika og noen andre stoffer.

Antibiotisk eller ikke

Anmerkningen sier at Ofloxacin tilhører gruppen av antibiotika, men stoffet selges uten legeens resept. Den fluorerte kinolonen i andre generasjon har en bred bakteriedrepende effekt. Instruks for bruk rapporterer at dosen av medisinering er valgt av legen, avhengig av plasseringen og alvorlighetsgraden av infeksjonsprosessen. Behandling varer vanligvis omtrent en uke.

Farmakologisk virkning

Den antimikrobielle effekten av medikamentet er assosiert med blokkering av DNA-gyrase-enzym i bakterielle celler. Legemidlet er aktivt mot mikroorganismer som produserer beta-laktamase og for atypiske mikrober. Det trenger inn i kroppens vev: Alveolære makrofager, leukocytter, bein, organer i det lille bvelv og underliv, åndedrettssystem, spyt, urin, galle, hud, hemmelighet i prostata. Det aktive stoffet strømmer gjennom placenta og utskilles i morsmelken.

Indikasjoner for bruk avloxacin

I følge instruksjonene foreskrives dette antibiotika i nærvær av følgende smittsomme sykdommer:

  • ENT organer (laryngitt, faryngitt, bihulebetennelse, otitis media);
  • luftveiene (bronkitt, lungebetennelse);
  • hud, bløtvev, bein, ledd;
  • inflammatoriske patologier i urinveiene og nyrene (blærebetennelse, uretritt, pyelonefrit);
  • bukhulen (pseudomembranøs kolitt):
  • galdeveier (alle patologier unntatt bakteriell enteritt);
  • kjønnsorganer og små bekken (orchitis, epididymitt, oophoritis, parametritis, kolpitt, prostatitt, endometrit, cervicitt, salpingitt).

Etter doktors oppfatning har det blitt observert at stoffet er effektivt ved behandling av øyeinfeksjoner: blefaritt, keratitt, ulcerative lesjoner i hornhinnen, meibomith og andre. I tillegg til de ovennevnte sykdommene, er Ofloxacin mye brukt under behandling og forebygging av patologier hos pasienter med nedsatt immunstatus. Ved behandling av klamydia, septikemi eller gonoré, foreskrives intravenøs administrering av legemidlet.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er produsert i form av salve, tabletter, injeksjoner til injeksjoner. Prisen på narkotika er forskjellig, men den farmakologiske virkningen er den samme. Salve Ofloxacin er tilgjengelig i vekt på 3 og 5 gram. Solgt i aluminiumsrør, hver pakket i kartong. Pakken inneholder instruksjoner for bruk. Ofloxacin tabletter pakkes i 10 stykker i blisterpakningene i en eske. Når det gjelder løsningen, blir denne doseringsformen av grønn-gul farge solgt i 100 ml mørke glassflasker eller i 1 ml ampuller.

Instruksjoner for bruk

Hvordan ta Ofloxacin? Tablettformen er forberedt på inntak, øyesalve - for legging under øyelokk, og løsningen injiseres intravenøst ​​eller intramuskulært. Behandlingsforløpet varer fra 7 til 14 dager. Etter at temperaturen normaliserer og symptomene på sykdommen forsvinner, kan legen foreskrive en annen tre-dagers behandling med legemidlet for å fikse resultatene.

tabletter

Den daglige dosen av tabletter for voksne er 200-800 mg. Ved behandling av gonoré bør legemidlet brukes en gang (anbefalt om morgenen etter frokost) ved en dose på 400 mg. Hvis ikke en enkelt dose foreskrives, men mer enn 400 mg / dag, administreres medisinen 2 ganger etter måltidet. Ofloxacin tabletter tas uten å tygge, med en liten mengde væske. Legen bestemmer behandlingsvarigheten individuelt. Legemidlet er ikke foreskrevet for å motta over 4 uker.

Denne doseringsformen påføres subkonjunktivt. Salve Ofloxacin gul eller hvit farge legger en stripe på 1 cm for det nedre øyelokket til pasientens øye 2-3 ganger per dag. Ved behandling av klamydia kan legen foreskrive medisiner opptil 5 ganger daglig. Varigheten av behandlingen med salve i henhold til instruksjonene bør ikke overstige 14 dager. Med klamydial infeksjon, er det terapeutiske kurset utvidet til 5 uker.

oppløsning

Instruksjonene for bruk sa at når de administreres intravenøst, foreskrives legemidlet i en dose på 200 mg ved en enkelt dose i form av dryppinfusjoner. Legemidlet administreres fra 30 til 60 minutter. Etter å ha forbedret tilstanden overføres pasienten til Ofloxacin tabletter. Ved infeksjon i urinveiene injiseres legemidlet intramuskulært med en frekvens på opptil 2 ganger daglig, 100 mg hver. I infeksiøse patologier av bløtvev, hud, ledd, ENT-organer og bukhulen, kan administrering av løsningen foreskrives fra 200 til 400 mg to ganger daglig.

Ofloxacin under graviditet

For kvinner, mens du venter på barnet, foreskrives legemidlet utelukkende for lokal behandling (salve), som utføres under streng tilsyn av en lege. Godkjennelse av tablettformen eller injeksjonen av Ofloxacin under graviditet og amming er kontraindisert. Hvis det er nødvendig å ta medisiner til en sykepleier, så stopper barnets amming i løpet av hele terapeutiske kurset med et antibiotika.

Ofloxacin for barn

I henhold til bruksanvisningen, er et barn under 15 år ikke foreskrevet stoffet, siden effekten og sikkerheten til medisinen for babyer ikke er klinisk bevist. Hvis det ikke er mulig å ta andre antibiotika, kan Ofloxacin bli foreskrevet til barn. Barns daglige dosering beregnes som følger: per 1 kg babyvekt - 7,5 mg. Maksimal dose overstiger ikke 15 mg / 1 kg kroppsvekt.

Drug interaksjon

Ved behandling av Ofloxacin er det nødvendig å informere legen om andre legemidler som tas, ellers kan bivirkninger oppstå. Legemidlet er ikke anbefalt for bruk med antiinflammatoriske legemidler for å unngå stimulering av sentralnervesystemet. Under behandling med Ofloxacin i diabetes mellitus skal blodsukker overvåkes. For bedre absorpsjon av legemidler som inneholder jern, kalsium, sulfater eller antacida, anbefales det å ta etter at antibiotika tas med et intervall på to timer. Rydding av teofyllin legemiddel reduseres med 25%.

Kompatibilitet av ofloxacin og alkohol

I følge instruksjonene er bruk av tabletter, salver og oppløsning avloxacin strengt forbudt samtidig med alkoholholdige drikker for menn og kvinner. Tillat å drikke alkohol en dag etter slutten av terapeutisk kurs, for å unngå risiko for trussel mot helse. Kombinert bruk av et antibiotikum og etanolholdige drikker fører til en disulfiram-lignende reaksjon. Etanol er i god kontakt med antibakterielle molekyler, slik at den potensielle risikoen for følgende forhold øker:

  • oppkast;
  • kvalme;
  • hodepine;
  • rødhet i ansiktet, brystet, halsen;
  • hjertebanken;
  • intermitterende puste;
  • spasmer i lemmer.

Ved brudd på forbudet og forekomsten av ovennevnte forhold, bør du umiddelbart slutte å drikke alkohol og drikke rikelig med vann i de påfølgende timene. Hvis medisinen ble foreskrevet et langt kurs, kan alkohol ikke tas senere, avhengig av instruksjonene fra legen, fra 3 dager til 1 måned. Enhver form for stoffet vil ha en negativ effekt på kroppen hvis den brukes sammen med alkoholholdige drikkevarer.

Bivirkninger

Som andre antibiotika, Ofloxacin, når de overskrider den foreskrevne doseringen eller med en lang behandlingstid, har følgende bivirkninger:

  • bukorganer (diaré, kvalme, oppkast, hepatitt, dysbacteriosis, gulsott, kolitt, leversvikt);
  • nervesystem (migrene, angst, agitasjon, økt trykk, mareritt, kramper, nedsatt luktesans, smak, syn, koordinering av bevegelser);
  • kardiovaskulært system (trombocytopeni, aplastisk eller hemolytisk anemi, kardiovaskulær kollaps);
  • urogenitalt sfære (akutt nephritis, vaginitt, nedsatt nyresekretær)
  • allergiske manifestasjoner: angioødem i ansiktet, urtikaria, bronkospasme, hudutslett, eksudativt erytem, ​​kløe, anafylaktisk sjokk;
  • i oftalmologi: ubehag, brennende i øynene, tørrhet, kløe, rødhet i bindehinden, rive
  • etter innånding i øret: kløe i øregangen, bitter smak og tørr munn;
  • spontane senebrudd;

Kontra

Dette stoffet har få kontraindikasjoner. Den viktigste er overfølsomhet overfor kinolonderivater. I følge instruksjonene avloxacin kan ikke brukes til kvinner under graviditet og under amming. Barn under 15 år er også kontraindisert, men i spesielle tilfeller er bruk av dette antibiotika fortsatt foreskrevet for barnet. Forsiktighetsregler bør tas medisiner for pasienter med en historie med abnorm leverfunksjon og nyre, en tendens til tendinitt, forlengelse av QT-intervallet.

analoger

Den moderne farmakologiske industrien tilbyr for salg flere ofloxacinanaloger som har en tilsvarende effekt på den. Mest populær:

  1. Tsifran. De offisielle instruksjonene indikerer at stoffet er indisert for osteomyelitt, prostatitt, bakteriell diaré, pyelonefrit, lungabscess og andre infeksjoner. Utnevnt i en strengt spesifisert dose.
  2. Tsiprolet. Legemidlet er effektivt mot gram-negative og gram-positive bakterier. Tilordnet til bruk i mange patologier av inflammatorisk og smittsom natur.
  3. Levofloxacin. Virkes effektivt mot ulike patogene mikroorganismer, uansett lokalisering.

Hvor mye koster Ofloxacin? Prisen på legemidlet varierer avhengig av doseringsformen, den opprinnelige kostnaden til produsenten og markedsføringspolitikken for uttaket. Hvis dette antibiotikumet ikke er til salgs, kan det bestilles fra en katalog i apotek eller billig kjøpt fra en nettbutikk. Gjennomsnittlig pris på et stoff i apotek i Moskva-regionen: